1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-氨基甲酸叔丁酯 | 91189-18-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 1-二苯甲基-3-BOC-氨基氮杂环丁烷；1-二苯甲基-3-叔丁氧羰基氨基氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl (1-benzhydrylazetidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 1-benzhydrylazrtidin-3-ylcarbamate；1,1-dimethylethyl [1-(diphenylmethyl)-3-azetidinyl]carbamate；(1-Benzhydryl-azetidin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；(1-benzhydrylazetidin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl [1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]carbamate；1-Benzhydryl-3-(N-Boc-amino)azetidine；tert-butyl N-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)carbamate
• CAS: 91189-18-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• mdl: MFCD06409217
• 分子量: 338.45
• InChiKey: BIVZFVCCXSAZAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥

制备方法与用途

化学性质：白色固体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-氨基甲酸叔丁酯 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANIDINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS AS MC4-R AGONISTS
  [FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE SUBSTITUES PAR GUANIDINO CONSTITUANT DES AGONISTES DE MC4-R

  摘要：

  提供了一系列含有胍基的小分子化合物，能够作为MC4-R激动剂。当这些化合物被给予受试者时，它们对治疗MC4-R介导的疾病是有用的。这些化合物具有结构IA、IB和IC，其中变量的值在此定义。

  公开号：

  WO2004112793A1
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷 在 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 15.0~90.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Efficient Manufacturing Process for the Selective Estrogen Receptor Degrader GDC-9545 (Giredestrant) via a Crystallization-Driven Diastereoselective Pictet–Spengler Condensation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00263

文献信息

• Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
  申请人：——

  公开号：US20040147502A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Beta lactam compounds are provided which have the structure 1 wherein B, A, D, R 1 , R 2 , R 3 and X 1 are as defined herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor VIIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma and allergic rhinitis.

  提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义，并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂，并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。
• [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005054239A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to novel 2-aminopyrimidine derivatives, processes for preparing them and pharmaceutical preparations containing them. The 2-aminopyrimidine derivatives of the present invention exhibit enhanced potency for histamine H4 receptor antagonism and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with histamine H4 receptor activity. More specifically, the 2-aminopyrimidine derivatives of the present invention are useful for treatment and prophylaxis of diseases as follows: asthma, rhinitis, allergic diseases, chronic obstructed pulmonary disease (COPD), atherosclerosis, rheumatoid arthritis, thromboembolic diseases or disorders and urological diseases or disorders.

  本发明涉及新型2-氨基嘧啶衍生物，以及制备它们的方法和含有它们的药物制剂。本发明的2-氨基嘧啶衍生物表现出增强的组胺H4受体拮抗作用，并可用于预防和治疗与组胺H4受体活性相关的疾病。具体而言，本发明的2-氨基嘧啶衍生物可用于治疗和预防以下疾病：哮喘、鼻炎、过敏性疾病、慢性阻塞性肺病（COPD）、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、血栓栓塞性疾病或疾病以及泌尿系统疾病或疾病。
• 4-(3-Aminoazetidin-1-yl)pyrimidin-2-amines as High-Affinity Non-imidazole Histamine H₃ Receptor Agonists with in Vivo Central Nervous System Activity
  作者：Gábor Wágner、Tamara A. M. Mocking、Marta Arimont、Gustavo Provensi、Barbara Rani、Bruna Silva-Marques、Gniewomir Latacz、Daniel Da Costa Pereira、Christina Karatzidou、Henry F. Vischer、Maikel Wijtmans、Katarzyna Kieć-Kononowicz、Iwan J. P. de Esch、Rob Leurs

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01462

  日期：2019.12.12

  Despite the high diversity of histamine H3 receptor (H3R) antagonist/inverse agonist structures, partial or full H3R agonists have typically been imidazole derivatives. An in-house screening campaign intriguingly afforded the non-imidazole 4-(3-azetidin-1-yl)pyrimidin-2-amine 11b as a partial H3R agonist. Here, the design, synthesis, and structure-activity relationships of 11b analogues are described

  尽管组胺 H3 受体 (H3R) 拮抗剂/反向激动剂结构具有高度多样性，但部分或完全 H3R 激动剂通常是咪唑衍生物。有趣的是，一项内部筛选活动提供了非咪唑 4-(3-氮杂环丁烷-1-基)嘧啶-2-胺 11b 作为部分 H3R 激动剂。这里描述了 11b 类似物的设计、合成和构效关系。该系列产生了几种非咪唑完全激动剂，其效力随碱性胺上的烷基取代模式而变化，并使用环磷酸腺苷响应元件-荧光素酶报告基因测定对 H3R 激动作用进行体外评估。关键化合物 VUF16839 (14d) 兼具纳摩尔级的靶向活性（pKi = 8.5，pEC50 = 9.5）、对细胞色素 P450 酶的弱活性和良好的代谢稳定性。所提出的 14d 的 H3R 结合模式表明与组胺所实现的关键相互作用类似。小鼠社会认知测试中 14 天的体内评估显示，腹腔注射 5 mg/kg 会产生遗忘效应。14d 优异的体外和体内药理学特性以及非咪唑结构使其成为
• Alpha 1a adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06143750A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.

  这项发明涉及某些新化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生症。这些化合物在选择性上能够放松α1a受体亚型富集的平滑肌组织，同时不引起低血压。这样的组织之一是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生症的男性提供急性缓解，从而减轻尿液流动受阻。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，以实现对良性前列腺增生症影响的急性和慢性缓解。
• Aqueous Phosphoric Acid as a Mild Reagent for Deprotection of <i>tert</i>-Butyl Carbamates, Esters, and Ethers
  作者：Bryan Li、Martin Berliner、Richard Buzon、Charles K.-F. Chiu、Stephen T. Colgan、Takushi Kaneko、Nandell Keene、William Kissel、Tung Le、Kyle R. Leeman、Brian Marquez、Ronald Morris、Lisa Newell、Silke Wunderwald、Michael Witt、John Weaver、Zhijun Zhang、Zhongli Zhang

  DOI：10.1021/jo061377b

  日期：2006.11.1

  an effective, environmentally benign reagent for the deprotection of tert-butyl carbamates, tert-butyl esters, and tert-butyl ethers. The reaction conditions are mild and offer good selectivity in the presence of other acid-sensitive groups, including CBZ carbamates, azetidine, benzyl and methyl esters, TBDMS, and methyl phenyl ethers. The mildness of the reaction is further demonstrated in the synthesis

  磷酸水溶液（85重量％）是用于脱保护的有效，环境友好的试剂叔丁基氨基甲酸酯，叔丁基酯，和叔-丁基醚。反应条件温和，在其他酸敏感基团（包括氨基甲酸CBZ，氮杂环丁烷，苄基和甲基酯，TBDMS和甲基苯基醚）存在下，具有良好的选择性。反应的温和性在克拉霉素衍生物4的合成中得到了进一步证明，其中叔酸在环状氨基甲酸酯，内酯，缩酮，乙酸酯和可差向异构的甲基酮官能团存在下，除去丁酯。该反应保留了底物的立体化学完整性。反应产率高，后处理方便。