7-(4-碘丁氧基)-3,4-二氢喹啉-2-酮 | 952308-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-(4-碘丁氧基)-3,4-二氢喹啉-2-酮
• 英文名称: 7-(4-iodobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-(4-Iodobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one；7-(4-iodobutoxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 952308-47-3
• 化学式: C₁₃H₁₆INO₂
• 分子量: 345.18
• InChiKey: FFXAPBRVNCEGQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >99°C (dec.)
• 沸点：
  469.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-碘丁氧基)-3,4-二氢喹啉-2-酮 在 caesium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-(4-((7-(4-(4-(benzo[b]thiophen-4-yl)piperazin-1-yl)butoxy)quinolin-2-yl)oxy)butoxy)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种依匹哌唑杂质化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种依匹哌唑的杂质化合物及其制备方法，所述杂质化合物为化合物I、化合物II、化合物III以及化合物IV，以及该杂质化合物在控制依匹哌唑质量中的用途。

  公开号：

  CN106892909A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-7-羟基-2(1H)-喹啉酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-(4-碘丁氧基)-3,4-二氢喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Pai; Samel, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 4, p. 1655 - 1660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation‐Terminated Catellani Reactions Using Alkyl Carbagermatranes
  作者：Wei‐Tao Jiang、Meng‐Yu Xu、Shuo Yang、Xiu‐Ying Xie、Bin Xiao

  DOI：10.1002/anie.202008482

  日期：2020.11.9

  Catellani reaction has received substantial attention because it enables rapid multiple derivatization on aromatics. While using alkyl electrophiles to achieve ortho‐alkylation was one of the earliest applications of the Catellani reaction, ipso‐alkylation‐terminated reactions with β‐H‐containing reactants has not been realized to date. Herein, we report alkylation‐terminated Catellani reaction using alkyl

  Catellani反应已经引起了广泛的关注，因为它能够快速进行芳香族化合物的多重衍生。当使用烷基亲电子来实现邻烷基化是Catellani反应的最早的应用之一，本位与烷基化-封端的反应β -H-含有反应物还没有实现更新。在本文中，我们报道了使用烷基碳霉菌素（缩写为烷基Ge）作为亲核试剂的烷基化终止的Catellani反应。讨论了该反应中烷基Ge和烷基B（OH）2的反应性。该方法可实现与β的有效二烷基化含H的反应物，以前是Catellani反应无法获得的。
• 阿立哌唑盐酸盐的制备方法和用途
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN108069900B

  公开（公告）日：2022-09-23

  本发明名称为阿立哌唑盐酸盐的制备方法和用途，属于药物化学技术领域，具体涉及一种制备阿立哌唑盐酸盐的方法，以及采用该阿立哌唑盐酸盐制备高纯度阿立哌唑的方法和用途；本发明提供的方法操作简单，稳定性好，能够有效去除特定杂质，所得产品纯度高，适于工业化生产。
• Pai; Samel, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 4, p. 1655 - 1660
  作者：Pai、Samel

  DOI：——

  日期：——
• 一种依匹哌唑杂质化合物及其制备方法
  申请人：重庆医药工业研究院有限责任公司

  公开号：CN106892909A

  公开（公告）日：2017-06-27

  本发明公开一种依匹哌唑的杂质化合物及其制备方法，所述杂质化合物为化合物I、化合物II、化合物III以及化合物IV，以及该杂质化合物在控制依匹哌唑质量中的用途。