(2'S,3'S)-2-methyl-3-(3-methylpyridin-2-yl)butyric acid | 932042-97-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2'S,3'S)-2-methyl-3-(3-methylpyridin-2-yl)butyric acid
• 英文别名: (2S,3S)-2-methyl-3-(3-methylpyridin-2-yl)butanoic acid
• CAS: 932042-97-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: SMPVQILFLFLSGX-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S,3'S)-2-methyl-3-(3-methylpyridin-2-yl)butyric acid 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 反应 14.0h， 以65 mg的产率得到Evoninsaeure
  参考文献：
  名称：

  共轭2-和4-吡啶基铜酸酯的加成：天然（-）-戊酸的快速不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]描绘了将2-和第一个4-吡啶基吉尔曼同价物共轭添加到各种α，β-不饱和迈克尔受体上的范围和限制。将2-溴-3-甲基吡啶的铜酸盐共轭添加到（E）-巴豆酸甲酯中，然后进行非对映选择性烯酸酯烷基化和脂肪酶介导的对映选择性酯水解，使得高效的四步第一步不对称合成Celastraceae倍半萜酸酯化配体（- ）-（1'S，2'S）-戊酸。

  DOI：

  10.1021/ol070011y
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-3-甲基吡啶 在 lithium hydroxide monohydrate 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三甲基乙酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 103.17h， 生成 (2'S,3'S)-2-methyl-3-(3-methylpyridin-2-yl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  依维酸的不对称合成

  摘要：

  Evoninic acid ( 3 ) 是具有生物活性的二氢-β-琼脂呋喃倍半萜的 14 元双内酯的成分。3的独特结构以C2',C3'-二取代吡啶和连位C7 'S ,C8'S-二甲基为特征。在这里，我们报告了一种新的对映体纯3合成路线。手性恶唑烷酮控制烯烃氢化的立体化学结果，建立了 C7' S -甲基的绝对构型。然后 C7' S-立体中心影响非对映选择性以安装 C8' S-甲基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153747