7-氯-4-羟基-2-苯基喹啉 | 110802-16-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-4-羟基-2-苯基喹啉
• 英文名称: 4-hydroxy-7-chloro-2-phenylquinoline
• 英文别名: 7-chloro-4-hydroxy-2-phenylquinoline；7-chloro-2-phenyl-quinolin-4-ol；7-Chlor-2-phenyl-chinolin-4-ol；7-chloro-2-phenyl-4-quinolinol；7-chloro-2-phenyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 110802-16-9
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO
• 分子量: 255.703
• InChiKey: XQOKFGZSHRSHMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-羟基-2-苯基喹啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-(4-Methoxy-2-phenylquinolin-7-yl)-3-(3-morpholin-4-ylcyclobutyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Insulin-Like Growth Factor-1 Receptor Inhibitors with Unique Time-Dependent Binding Kinetics

  摘要：

  This letter describes a series of small molecule inhibitors of IGF-1R with unique time-dependent binding kinetics and slow off-rates. Structure activity and structure kinetic relationships were elucidated and guided further optimizations within the series, culminating in compound 2. With an IGF-1R dissociative half-life (t(1/2)) of >100 h, compound 2 demonstrated, significant and extended pp effects in conjunction with tumor growth inhibition to xenograft models at a remarkably low and intermittent dose, which correlated with the observed in vitro slow off-rate properties.

  DOI：

  10.1021/ml400160a
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)benzimidoyl chloride 在 sodium hydroxide 、 甲苯 作用下， 生成 7-氯-4-羟基-2-苯基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Phenyl-4-chloroquinolines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a042

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of Polysubstituted 4-Quinolones from Deprotonated α-Aminonitriles
  作者：Alexandra Romek、Till Opatz

  DOI：10.1002/ejoc.201000858

  日期：2010.10

  The α-alkylation of deprotonated N-aryl-α-aminonitriles with α-bromoesters furnishes intermediates that can be cyclized to 4-quinolones upon microwave irradiation. Alternatively, base-induced dehydrocyanation of the alkylation products furnishes enaminoesters, which can, for example, be converted into quinoline-3-carboxylates.

  去质子化的 N-芳基-α-氨基腈与 α-溴酯的 α-烷基化提供了可以在微波辐射下环化为 4-喹诺酮类的中间体。或者，烷基化产物的碱诱导脱氢氰化提供烯氨基酯，其可以例如转化为喹啉-3-羧酸酯。
• One-Pot Allan-Robinson/Friedländer Route to Chromen-/Quinolin-4-ones through the Domino Acetylative Cyclisation of 2-Hydroxy-/2-Aminobenzaldehydes
  作者：Vijai K. Rai、Fooleswar Verma、Ganeshwar P. Sahu、Manorama Singh、Ankita Rai

  DOI：10.1002/ejoc.201701435

  日期：2018.1.31

  A domino reaction between 2‐hydroxy‐/2‐aminobenzaldehydes and α‐haloketones gives chromen‐4‐ones and quinolin‐4‐ones in good to excellent yields. This method represents a new extension of the Allan–Robinson and Friedländer reactions, and uses N‐heterocyclic‐carbene catalysis. This approach has the advantages of operational simplicity, ambient reaction conditions, and no by‐product formation.

  2-羟基/ 2-氨基苯甲醛与α-卤代酮之间的多米诺反应使chromen-4-ones和quinolin-4-ones的产率高到极好。该方法代表了Allan-Robinson和Friedländer反应的新扩展，并使用了N-杂环-卡宾催化。这种方法的优点是操作简单，环境反应条件好，并且不会形成副产物。
• Synthesis and cytotoxicity of 1,6,7,8-substituted 2-(4'-substituted phenyl)-4-quinolones and related compounds: identification as antimitotic agents interacting with tubulin
  作者：Sheng Chu Kuo、Hong Zin Lee、Jung Pin Juang、Yih Tyng Lin、Tian Shung Wu、Jer Jang Chang、Dan Lednicer、Kenneth D. Paull、Chii M. Lin

  DOI：10.1021/jm00061a005

  日期：1993.4

  A series of 1,6,7,8-substituted 2-(4'-substituted phenyl)-4-quinolones and related compounds have been synthesized and evaluated as cytotoxic compounds and as antimitotic agents interacting with tubulin. The 2-phenyl-4-quinolones (22-30) with substituents (e.g. F, Cl, and OCH3) at C-6, C-7, and C-8 show, in general, potent cytotoxicity against human lung carcinoma (A-549), ileocecal carcinoma (HCT-8)

  已合成了一系列的1,6,7,8-取代的2-（4'-取代的苯基）-4-喹诺酮和相关化合物，并作为细胞毒性化合物和与微管蛋白相互作用的抗有丝分裂剂进行了评估。通常，在C-6，C-7和C-8处带有取代基（例如F，Cl和OCH3）的2-苯基-4-喹诺酮类化合物（22-30）对人肺癌具有有效的细胞毒性（A -549），回盲肠癌（HCT-8），黑素瘤（RPMI-7951）和鼻咽表皮样癌（KB）和两个鼠白血病系（P-388和L1210）。在N-1或C-4氧处引入烷基会导致失活的化合物（35-43和50）。此外，化合物24、26和27在美国国家癌症研究所的60种人类肿瘤细胞系的体外筛选中进行了评估。这些化合物在两种结肠癌细胞系（COLO-205和KM-20L2）和中枢神经系统肿瘤细胞系（SF-539）的筛选中显示出最显着的效果，其中化合物26是这三种药物中最有效的。化合物24、26和27是微管蛋白聚合的有
• Supported palladium-catalyzed carbonylative cyclization of 2-bromonitrobenzenes and alkynes to access quinolin-4(1H)-ones
  作者：Jian-Shu Wang、Chenyu Li、Jun Ying、Tiefeng Xu、Wangyang Lu、Chuan-Ying Li、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.02.026

  日期：2022.4

  palladium supported on graphitic carbon nitride (Pd/g-CN) catalyzed carbonylative cyclization of 2-bromonitrobenzenes and alkynes has been developed for the expedite construction of quinolin-4(1)-one scaffolds. By using a low loading heterogeneous palladium catalyst, Mo(CO) as both the CO surrogate and the reductant, and nitroarenes as the nitrogen source, the reaction proceeded well to give a variety

  开发了一种负载于石墨氮化碳 (Pd/g-CN) 上的钯催化 2-溴硝基苯和炔烃的羰基环化，用于加快构建 quinolin-4(1)-one 支架。通过使用低负载量的多相钯催化剂、Mo(CO)作为CO替代物和还原剂、硝基芳烃作为氮源，反应进展顺利，得到了多种从良好到优异的喹啉-4(1)-酮。产量。
• Generation of ArS- and ArSe-Substituted 4-Quinolone Derivatives Using Sodium Iodide As an Inducer
  作者：Prasanjit Ghosh、Aritra Kumar Nandi、Gautam Chhetri、Sajal Das

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01426

  日期：2018.10.19

  An operationally simple sodium iodide-mediated C–S and C–Se bond formation protocol involving substituted 4-quinolone and thiols/diselenide to generate different ArS/ArSe-substituted 4-quinolone derivatives in excellent yields was developed. The versatility of this methodology has been successfully demonstrated by extension of the suitable reaction conditions to both substrates having different substituents

  开发了一种操作简单的碘化钠介导的C S和C Se键形成方案，该方案涉及取代的4-喹诺酮和硫醇/二硒化物，以优异的产率生成不同的ArS / ArSe取代的4-喹诺酮衍生物。通过将合适的反应条件扩展至具有不同取代基的两种底物，已成功证明了该方法的多功能性。这种区域选择性的C–H键活化方法可直接进入结构多样的3-磺基化/硒基化的4-喹诺酮衍生物。而且，这种新方法无需过渡金属催化剂和对4-喹诺酮衍生物的必要的NH保护就可以进行。