4-Bromo-7-chloro-2-phenylquinoline | 1189106-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-7-chloro-2-phenylquinoline
• CAS: 1189106-03-3
• 化学式: C₁₅H₉BrClN
• 分子量: 318.59
• InChiKey: BTUNMBPAMYUSIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三溴氧磷 、 7-氯-4-羟基-2-苯基喹啉 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲烷 在 ice 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 1st crop 18 g的产率得到4-Bromo-7-chloro-2-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Deuterated Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  以下式I的化合物，其定义如下：富含氘，以及其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂，以及用于治疗疾病的方法，包括至少部分由IGF-1R和/或IR介导的癌症。

  公开号：

  US20120220595A1

文献信息

• [EN] DEUTERATED TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DEUTÉRÉS
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2011060112A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: enriched in deuterium, and pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by IGF-1 R and/or IR.

  以下公式I的化合物，其定义如下：富含氘的化合物，以及其药学上可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗相关疾病的方法，包括至少部分通过IGF-1 R和/或IR介导的癌症。
• Deuterated Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Epstein David M.

  公开号：US20120220595A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: enriched in deuterium, and pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by IGF-1R and/or IR.

  以下式I的化合物，其定义如下：富含氘，以及其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂，以及用于治疗疾病的方法，包括至少部分由IGF-1R和/或IR介导的癌症。