brevisamide | 1040744-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: brevisamide
• 英文别名: N-(((2R,3S,5S,6S)-6-((3E,5E)-4,5-dimethyl-7-oxohepta-3,5-dien-1-yl)-3-hydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)acetamide；N-(((2R,3S,5S,6S)-6-((3E,5E)-4,5-dimethyl-7-oxohepta-3,5-dienyl)-3-hydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)acetamide；N-[[(2R,3S,5S,6S)-6-[(3E,5E)-4,5-dimethyl-7-oxohepta-3,5-dienyl]-3-hydroxy-5-methyloxan-2-yl]methyl]acetamide
• CAS: 1040744-45-3
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₄
• 分子量: 323.433
• InChiKey: SFLJQCLAPBTFNR-YRQAZLTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  brevisamide 、 (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-MTPA ester of brevisamide
  参考文献：
  名称：

  Brevisamide 和 Brevisin 的绝对构型：确认一种通用生物合成工艺，用于短卡列尼亚聚醚

  摘要：

  brevisin 的发现是第一个“间断”多环醚的例子，从鞭毛藻Karenia brevis 中获得，提出了一些关于环化过程机制的重要问题。因此，我们使用改良的 Mosher 酯化方法建立了 brevisin 及其相关代谢物 brevisamide 的绝对构型。对于 brevisin，对 31-monokis- 和 10,31-bis-MTPA 酯进行了分析。结果表明，这两种代谢物，与来自短短鞭毛虫的其他聚醚一样，都是由所有环氧化物具有均匀 ( S , S ) 构型的聚环氧化物前体产生的，并为甲藻聚醚形成的通用立体化学模型提供进一步支持。

  DOI：

  10.1021/np100159j
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-O-benzyl-4,5-O-isopropylidene-3,4,5-trihydroxypentanal 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 platinum(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 naphthalen-1-yl-lithium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 60.67h， 生成 brevisamide
  参考文献：
  名称：

  （-）-灯盏花酰胺的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了立体异构全合成的（-）-灯盏花酰胺，这是一种从短鞭毛小茴香中分离出的新型海洋环醚生物碱。合成过程中的关键步骤是吉尔曼试剂使Sharpless不对称环氧化和手性环氧化物的区域选择性开环。四氢吡喃核心已经通过分子内S N 2环化而构建。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.072

文献信息

• Total Synthesis and Structural Confirmation of Brevisamide, a New Marine Cyclic Ether Alkaloid from the Dinoflagellate <i>Karenia brevis</i>
  作者：Takefumi Kuranaga、Tomohiro Shirai、Daniel G. Baden、Jeffrey L. C. Wright、Masayuki Satake、Kazuo Tachibana

  DOI：10.1021/ol802426v

  日期：2009.1.1

  The first total synthesis of brevisamide (1) has been accomplished in 21 linear steps starting from cis-but-2-ene-1,4-diol. A synthetic highlight is the Suzuki−Miyaura coupling between an ether ring fragment and a dienol side chain. This result confirmed the structure of 1 isolated from the dinoflagellate Karenia brevis.

  从顺式-丁-2-烯-1,4-二醇开始，在21个线性步骤中完成了短酰胺( 1 )的第一次全合成。合成亮点是醚环片段和二烯醇侧链之间的 Suzuki-Miyaura 偶联。该结果证实了从短鞭毛藻Karenia brevis中分离的1的结构。
• An Asymmetric Total Synthesis of Brevisamide
  作者：Arun K. Ghosh、Jianfeng Li

  DOI：10.1021/ol901691d

  日期：2009.9.17

  marine alkaloid brevisamide was accomplished in a convergent manner. The synthesis utilized an enantioselective hetero-Diels−Alder reaction which sets three chiral centers in compound 11. The synthesis also features a modified Wolff−Kishner reduction, Rubottom oxidation, and Suzuki−Miyaura coupling to furnish brevisamide.

  海洋生物碱短酰胺的对映选择性合成以收敛方式完成。该合成利用了对映选择性杂-Diels-Alder 反应，该反应在化合物11 中设置了三个手性中心。该合成还具有改进的 Wolff-Kishner 还原、Rubottom 氧化和 Suzuki-Miyaura 偶联以提供短酰胺。
• Total Synthesis of Brevisamide
  作者：Jihoon Lee、James S. Panek

  DOI：10.1021/ol901801h

  日期：2009.10.1

  A convergent synthesis of brevisamide (1) is described based on the application of the crotyl silane-based [4 + 2]-annulation used for the preparation of the advanced oxygenated tetrahydropyran intermediate 2. The side chain bearing a conjugated (E,E)-diene was efficiently constructed under modified Negishi cross-coupling conditions.
• Stereoselective total synthesis of (−)-brevisamide
  作者：J.S. Yadav、N. Mallikarjuna Reddy、Md. Ataur Rahman、A.R. Prasad、B.V. Subba Reddy

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.072

  日期：2013.10

  The stereoselective total synthesis of (−)-brevisamide, a novel marine cyclic ether alkaloid isolated from dinoflagellate karenia brevis is described. The key steps involved in this synthesis are the Sharpless asymmetric epoxidation and regioselective ring opening of chiral epoxide by Gilman's reagent. The tetrahydropyran core has been constructed by an intramolecular SN2 cyclisation.

  描述了立体异构全合成的（-）-灯盏花酰胺，这是一种从短鞭毛小茴香中分离出的新型海洋环醚生物碱。合成过程中的关键步骤是吉尔曼试剂使Sharpless不对称环氧化和手性环氧化物的区域选择性开环。四氢吡喃核心已经通过分子内S N 2环化而构建。
• Absolute Configuration of Brevisamide and Brevisin: Confirmation of a Universal Biosynthetic Process for <i>Karenia brevis</i> Polyethers
  作者：Ryan M. Van Wagoner、Masayuki Satake、Andrea J. Bourdelais、Daniel G. Baden、Jeffrey L. C. Wright

  DOI：10.1021/np100159j

  日期：2010.6.25

  have established absolute configurations of brevisin and its related metabolite brevisamide using a modified Mosher’s esterification method. For brevisin, analysis was carried out on both the 31-monokis- and the 10,31-bis-MTPA esters. The results suggest that both metabolites, like other polyethers from K. brevis, result from polyepoxide precursors with uniform (S, S) configurations for all epoxides

  brevisin 的发现是第一个“间断”多环醚的例子，从鞭毛藻Karenia brevis 中获得，提出了一些关于环化过程机制的重要问题。因此，我们使用改良的 Mosher 酯化方法建立了 brevisin 及其相关代谢物 brevisamide 的绝对构型。对于 brevisin，对 31-monokis- 和 10,31-bis-MTPA 酯进行了分析。结果表明，这两种代谢物，与来自短短鞭毛虫的其他聚醚一样，都是由所有环氧化物具有均匀 ( S , S ) 构型的聚环氧化物前体产生的，并为甲藻聚醚形成的通用立体化学模型提供进一步支持。