7-甲基双环[2.2.1]庚烷-7-甲酰氯 | 69855-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 7-甲基双环[2.2.1]庚烷-7-甲酰氯
• 英文名称: 7-methylbicyclo[2.2.1]heptane-7-carbonyl chloride
• 英文别名: 7-Methylbicyclo<2.2.1>heptan-7-carbonsaeurechlorid；7-Methylbicyclo[2.2.1]heptan-7-carbonsaeurechlorid
• CAS: 69855-36-3
• 化学式: C₉H₁₃ClO
• 分子量: 172.655
• InChiKey: FHIAKOIJBMZDCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基双环[2.2.1]庚烷-7-甲酰氯 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(7-methylbicyclo[2.2.1]heptane-7-carbonyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过结晶诱导的固定在手性构象中的非对称合成的非手性分子的预组织。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351609
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-甲基双环[2.2.1]庚烷-7-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Structures of the .gamma.-lactones from the acid-catalyzed cyclization of exo- and endo-2-methylnorbornene-2-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01327a037

文献信息

• A Further Improved Synthesis of a Dibenzodioxocinone CETP Inhibitor
  作者：Zhi-Hua Sun、Erkang Fan、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1055/s-0029-1217757

  日期：2009.10

  A newly improved synthesis of a dibenzodioxocinone CETP inhibitor is described. Key features of the synthetic route include a chiral ligand induced alkyl addition to aldehyde and the use of triethylborane for improved selective alkylation of brominated phenyl ring.

  描述了一种新改进的二苯并二噁烷酮 CETP 抑制剂的合成方法。合成路线的关键特点包括一个手性配体诱导的烷基添加到醛上，以及使用三乙基硼烷以改善溴化苯环的选择性烷基化。
• 7H-dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5-one derivatives and use thereof
  申请人：Bischoff Hilmar

  公开号：US20060247303A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to substituted 7H-dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5-one-derivatives, to processes for their preparation and to their use in medicaments, in particular as inhibitors of the cholesterol ester transfer protein (CETP) for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders, in particular hypolipoproteinaemia, dyslipidaemias, hypertriglyceridaemias, hyperlipidaemias and arteriosclerosis.

  本发明涉及取代的7H-二苯并[b，g][1,5]二氧杂环戊烷-5-酮衍生物，其制备过程以及它们在药物中的应用，特别是作为胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是低脂蛋白血症，脂质代谢异常，高三酰甘油血症，高脂血症和动脉硬化。
• Dibenzodioxocinones—A new class of CETP inhibitors
  作者：David Brückner、Frank-Thorsten Hafner、Volkhart Li、Carsten Schmeck、Joachim Telser、Alexandros Vakalopoulos、Gabriele Wirtz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.073

  日期：2005.8

  Derivatives of the natural product 11-hydroxy-3-[(S)-1-hydroxy-3-methylbutyl]-4-methoxy-9-methyl-5H,7H-dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5-one 1 were studied as novel CETP inhibitors. Compound 2 was identified from HTS as a micromolar inhibitor. The compound suffered from very low stability in plasma. Optimisation by partial synthesis started from 1 and led to low-nanomolar inhibitors with good stability in rat plasma. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Preorganization of Achiral Molecules for Asymmetric Synthesis through Crystallization-Induced Immobilization in Homochiral Conformations
  作者：Brian O. Patrick、John R. Scheffer、Carl Scott

  DOI：10.1002/anie.200351609

  日期：2003.8.18
• Structures of the .gamma.-lactones from the acid-catalyzed cyclization of exo- and endo-2-methylnorbornene-2-carboxylic acid
  作者：Robert M. Moriarty、Chung C. Chien、Timothy B. Adams

  DOI：10.1021/jo01327a037

  日期：1979.6