7-甲氧基萘-1-醇 | 67247-13-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-甲氧基萘-1-醇
• 中文别名: 7-甲氧基-1-萘酚；1-羟基-7-甲氧基萘；阿戈美拉汀杂质酚(D)
• 英文名称: 7-methoxynaphth-1-ol
• 英文别名: 7-methoxy-1-naphthol；7-methoxynaphthalen-1-ol；7-methoxy-α-naphthol
• CAS: 67247-13-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• mdl: MFCD01314215
• 分子量: 174.199
• InChiKey: KUKJAAZDXZNNPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124℃
• 沸点：
  336.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909500000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储于惰性气体保护下，并置于室温环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基萘-1-醇 在 palladium on activated charcoal 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 141.67h， 生成 (R)-7-methoxy-1-methyl-1-vinyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of the Key Intermediates Leading to (-)-Aphanorphine and (-)-Eptazocine

  摘要：

  The asymmetric syntheses of two key intermediates, 8 and 15, in >99% ee are reported. These compounds are prepared by diastereofacial addition of lithiodimethylphenylsilane to chiral naphthyloxazolines followed by methyl iodide trapping. The two stereocenters are formed in greater than 95% ds, and the silyl center is subsequently removed to give the 1,1-disubstituted tetralins 8, 9, or 12. These chiral substances are readily transformed into the titled compounds as described in the literature. The absolute configuration of these intermediates has been confirmed by X-ray analysis and corrects an earlier misassignment.

  DOI：

  10.1021/jo00110a033
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-3-丁烯酸 生成 7-甲氧基萘-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Angeletti, Gazzetta Chimica Italiana, 1929, vol. 59, p. 854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• New Synthetic Approach to Naphtho[1,2-b]furan and 4′-Oxo-Substituted Spiro[cyclopropane-1,1′(4′H)-naphthalene] Derivatives
  作者：Axelle Arrault、Jean-Yves Mérour、Jean-Michel Léger、Christian Jarry、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1002/1522-2675(20010815)84:8<2198::aid-hlca2198>3.0.co;2-j

  日期：2001.8.15

  A one-step synthesis of ethyl 2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furan-2-carboxylate and/or ethyl 4′-oxospiro[cyclopropane-1,1′(4′H)-naphthalene]-2′-carboxylate derivatives 2 and 3, respectively, from substituted naphthalen-1-ols and ethyl 2,3-dibromopropanoate is described (Scheme  1). Compounds 2 were easily aromatized (Scheme 2). In the same way, 3,4-dibromobutan-2-one afforded the corresponding 1-(2,3-dihydronaphtho[1

  2,3-二氢萘并[1,2-b]呋喃-2-甲酸乙酯和/或4'-氧螺[环丙烷-1,1'(4'H)-萘]-2'乙酯的一步合成描述了分别来自取代的萘-1-醇和2,3-二溴丙酸乙酯的α-羧酸酯衍生物2和3（方案1）。化合物 2 很容易芳构化（方案 2）。同样，3,4-dibromobutan-2-one 分别得到相应的 1-(2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furan-2-yl)ethanone 和/或螺衍生物 8 和 9 (方案6）。提出了形成二氢萘并[1,2-b]呋喃环和螺环化合物3的机制（方案3和4）。螺环化合物3a和3f的结构通过X射线结构分析确定。还简要检查了化合物 3a 的反应性（方案 9）。
• 신규의 페닐나프톨 유도체
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION 가부시끼가이샤 도꾸야마(519980959602)

  公开号：KR20160026872A

  公开（公告）日：2016-03-09

  본 발명의 페닐나프톨 유도체는 하기 일반식 (1)로 표현된다. 식 중, R∼R은 수소 원자, 알킬기 또는 아릴기이고, R와 R은 서로 결합하여 지방족 탄화수소환 또는 복소환을 형성해도 되고, a 및 b는 각각 0∼4의 정수이고, R 및 R는 히드록실기, 알킬기, 할로알킬기, 시클로알킬기, 알콕시기, 아미노기, 헤테로 원자로서 질소 원자를 갖고 있고 또한 해당 질소 원자를 통해 결합하는 복소환기, 시아노기, 니트로기, 포르밀기, 히드록시카르보닐기, 알킬카르보닐기, 알콕시카르보닐기, 할로겐 원자, 아르알킬기, 아르알콕시기, 아릴옥시기, 아릴기, 환 내 탄소 원자를 통해 결합하는 헤테로아릴기, 알킬티오기, 시클로알킬티오기, 아릴티오기 또는 헤테로아릴티오기이다.

  本发明的苯基萘酚衍生物由通式（1）表示。在该式中，R∼R代表氢原子，烷基或芳基，R和R可以相互结合形成脂环烃环或杂环，a和b分别是0∼4的整数，R和R是羟基，烷基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，氨基，含氮原子的杂环基，并且通过该氮原子结合的杂环基，氰基，硝基，甲酰基，羟基羰基，烷基羰基，烷氧基羰基，卤原子，芳基，芳氧基，芳基氧基，芳基，通过环内碳原子结合的杂芳基，烷硫基，环烷硫基，芳硫基或杂芳硫基。
• NOVEL PHENYLNAPHTHOL DERIVATIVES
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：US20160130203A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Phenylnaphthol derivatives represented by the following general formula (1), wherein, R 1 to R 3 are hydrogen atoms, alkyl groups or aryl groups, and R 2 and R 3 may be bonded together to form an aliphatic hydrocarbon ring or a heterocyclic ring, a and b are, respectively, integers of 0 to 4, R 4 and R 5 are hydroxyl groups, alkyl groups, haloalkyl groups, cycloalkyl groups, alkoxy groups, amino groups, heterocyclic groups having a nitrogen atom as a hetero atom and are bonded together via the nitrogen atom, cyano groups, nitro groups, formyl groups, hydroxycarbonyl groups, alkylcarbonyl groups, alkoxycarbonyl groups, halogen atoms, aralkyl groups, aralkoxy groups, aryloxy groups, aryl groups, heteroaryl groups bonded together via a carbon atom in the ring, alkylthio groups, cycloalkylthio groups, arylthio groups or heteroarylthio groups, and if R 4 or R 5 are present in a plural number, the plurality of R 4 or the plurality of R 5 may be the same or different, or 2 R 4 s or 2 R 5 s may be bonded together to form an alicyclic hydrocarbon ring or a heterocyclic ring. The compounds are useful as intermediate products for the synthesis of, for example, photochromic compounds.

  以下是由下列一般式（1）表示的苯基萘酚衍生物， 其中，R1至R3为氢原子、烷基或芳基，R2和R3可以结合在一起形成脂肪烃环或杂环，a和b分别为0至4的整数，R4和R5为羟基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、氨基、含氮原子作为杂原子的杂环基，并通过氮原子结合在一起，氰基、硝基、甲酰基、羟基羰基基、烷基羰基基、烷氧羰基基、卤素原子、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基、芳基、通过环中的碳原子结合在一起的杂芳基、烷硫基、环烷硫基、芳硫基或杂芳硫基，如果R4或R5以复数形式存在，则复数的R4或复数的R5可以相同或不同，或2个R4或2个R5可以结合在一起形成脂环烃环或杂环。这些化合物可用作合成光变化化合物的中间产物。
• Diquinones II the formation of dibenzofuran derivatives by rearrangement of diquinones
  作者：A.J. Shand、R.H. Thomson

  DOI：10.1016/0040-4020(63)85007-3

  日期：1963.1

  Several diquinones (I, III, V) undergo photochemical and/or thermal rearrangement to dibenzofuranquinones (II, IV, VI). Structure IV has been established by synthesis and unambiguous structures have been assigned to several of its isomers.

  几个二醌（I，III，V）经历光化学和/或热重排，生成二苯并呋喃醌（II，IV，VI）。通过合成已经建立了结构IV，并且已经将明确的结构分配给了它的几种异构体。

表征谱图