gypenoside-XVII | 80321-69-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: gypenoside-XVII
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[(2S)-2-[(3S,5S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methylhept-5-en-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 80321-69-3
• 化学式: C₄₈H₈₂O₁₈
• 分子量: 947.168
• InChiKey: ZRBFCAALKKNCJG-UXORHQIVSA-N

物化性质

• 熔点：
  >183°C (dec.)
• 沸点：
  1013.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38
• 溶解度：
  DMSO（微量）、甲醇（微量）、吡啶（微量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  298
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  18

安全信息

• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生物活性

Gypenoside XVII 是一种新型植物雌激素，属于绞股蓝皂甙类，能够激活雌激素受体 (estrogen receptors)。

目标

• 人体内源性代谢物
  • Human Endogenous Metabolite

体外研究

Gypenoside XVII（GP-17）具有预防氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）诱导的细胞毒性的作用，通过细胞活力试验检测到。它在人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中未表现出任何细胞毒性作用。Gypenoside XVII 可保护 HUVECs 免受 Ox-LDL 诱导的凋亡，并且以剂量依赖性的方式减轻了 Ox-LDL 对 HUVEC 活力的毒副作用。在 50 μg/mL 的浓度下，其对 HUVECs 的活力显著高于其他组。

体内研究

• 体重测量

  • 体重大幅增加，与对照组相比所有实验组均有显著差异。

• 血脂水平

  • 在 ApoE ^-/- 饲养 10 周的高脂饮食小鼠中，总胆固醇 (TC) 和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的循环水平显著增加。与 ApoE ^-/- 模型组相比，Gypenoside XVII（GP-17）和 Probucol 治疗显著降低了这些参数。

化学性质

• Gypenoside XVII 为白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇和 DMSO 等有机溶剂。
• 来源：绞股蓝（五叶雪胆）Fiveleaf Gynostemma Herb。

用途

• 用于含量测定/鉴定/药理实验等。
• 药理作用：
  • 消炎，抗肠、胃溃疡和肿疡。
  • 防癌抗癌。
  • 活化人体正常细胞（增强体力、活力、耐力、恢复疲劳和延长寿命的作用）。
  • 镇静和宁神。
  • 调节类脂代谢。

七叶胆苷XVII是一种天然产物。