苯基(4-(6-氨甲酰-7-甲氧基-4-基)氧基)-2-氯苯基氨基甲酸酯 | 417722-95-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 苯基(4-(6-氨甲酰-7-甲氧基-4-基)氧基)-2-氯苯基氨基甲酸酯
• 英文名称: phenyl (4-((6-carbamoyl-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-2-chlorophenyl)carbamate
• 英文别名: phenyl N-[4-(6-carbamoyl-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy-2-chlorophenyl]carbamate
• CAS: 417722-95-3
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₃O₅
• 分子量: 463.877
• InChiKey: BNMGPDZKAHVEQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基(4-(6-氨甲酰-7-甲氧基-4-基)氧基)-2-氯苯基氨基甲酸酯 在 甲胺 作用下， 生成 仑伐替尼杂质06
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing aromatic derivatives

  摘要：

  由以下一般式表示的化合物： 1 [其中 A g 是可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；X g 是—O—，—S—，等等；Y g 是可选择地取代的C 6 - 14 芳基团，可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；以及 T g1 是由以下一般式表示的基团： 2 [其中 E g 是单键或—N(R g2 )—，R g1 和R g2 各自独立地表示氢原子，可选择地取代的C 1-6 烷基基团，等等，Z g 表示C 1-8 烷基基团，C 3-8 脂环烃基团，C 6-14 芳基团，等等]， 其盐或上述化合物的水合物。

  公开号：

  US20040053908A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 formamide 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 苯基(4-(6-氨甲酰-7-甲氧基-4-基)氧基)-2-氯苯基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL POLYMORPHS OF 4-[3-CHLORO-4-(N'-CYCLOPROPYL UREIDO)PHENOXY]-7-METHOXYQUINOLINE-6-CARBOXAMIDE, ITS SALTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] NOUVEAUX POLYMORPHES DE 4-[3-CHLORO-4-(N'-CYCLOPROPYL URÉIDO)PHÉNOXY]-7-MÉTHOXYQUINOLINE-6-CARBOXAMIDE, LEURS SELS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及由以下结构式-1a所代表的4-[3-氯-4-(N'-环丙基脲基)苯氧基]-7-甲氧基喹啉-6-羧酰胺甲磺酸盐的新型多晶形态及其制备方法。此外，本发明还涉及一种改进的制备4-[3-氯-4-(N'-环丙基脲基)苯氧基]-7-甲氧基喹啉-6-羧酰胺化合物（结构式-1）或其盐及其中间体的方法。

  公开号：

  WO2019111283A1

文献信息

• 一种乐伐替尼衍生物及制备方法和用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN110590839B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明涉及一种通式(I)所示化合物及其立体异构体或药学上可接受的盐，以及在制备用于抗肿瘤的药物中的应用，通式(I)化合物的结构为Q‑L‑R1，其基团定义与说明书定义一致。
• 一种仑伐替尼及中间体的制备方法
  申请人：罗欣药业（上海）有限公司

  公开号：CN113045491A

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明公开了一种仑伐替尼及中间体的制备方法。本发明提供了一种如式II所示的酰胺类化合物的制备方法，其包括如下步骤，在溶剂中，将如式I所示的化合物与如式V所示的化合物进行如下所示的酰胺化反应，得到如式II所示的酰胺类化合物即可；其中，当R’为卤素原子或R1’‑L1’‑时，R‑L‑为R1‑L1‑；且当R’为R1’‑L1’‑、R‑L‑为R1‑L1‑时，L1和L1’相同，R1和R1’相同；当R’为R2‑L2‑或4‑硝基苯基‑O‑时，R‑L‑为R3‑O‑；L1、L1’和L2独立地为O或S。采用式II所示的酰胺类化合物可制备得到仑伐替尼。该制备方法采用的原料毒性低、操作简单、收率高且纯度高。
• Amorphous salt of 4-(3-chiloro-4-(cycloproplylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-method-6-quinolinecarboxamide and process for preparing the same
  申请人：Sakaguchi Takahisa

  公开号：US20070004773A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  An amorphous form of a salt of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide.

  一种无定形的4-(3-氯-4-(环丙氨基甲酰)氨基苯氧基)-7-甲氧基-6-喹啉羧酰盐的形式。
• c-Kit kinase inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040253205A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  It was discovered that a compound represented by the general formula (I) shows strong c-Kit kinase inhibitory activity, and it inhibits proliferation of c-Kit kinase activated-cancer cells in vitro and in vivo. A novel anticancer agent showing c-Kit kinase inhibitory activity was discovered. The general formula (I): 1 (wherein R 1 represents methyl etc., R 2 represents cyano etc., R 3 represents hydrogen etc., R 4 represents hydrogen etc.)

  发现一种化合物，其通式表示为(I)，具有强烈的c-Kit激酶抑制活性，可在体外和体内抑制c-Kit激酶活化的癌细胞的增殖。发现了一种新的具有c-Kit激酶抑制活性的抗癌剂。通式(I)：1（其中R1代表甲基等，R2代表氰基等，R3代表氢等，R4代表氢等）。
• 一种高纯度仑伐替尼及其盐的制备方法
  申请人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

  公开号：CN110283122B

  公开（公告）日：2021-05-25

  本发明涉及一种仑伐替尼及其盐的制备方法，采用该方法制备仑伐替尼，工艺简单、成本低、纯度高、单个杂质含量符合规定、更易于工业化生产。