3-[(1S)-1,3,3-trimethyl-2-oxocyclohexyl]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-[(1S)-1,3,3-trimethyl-2-oxocyclohexyl]propanoic acid
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: POPXOCJIEWEAFW-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基环己酮 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 Jones reagent 、 氯化亚砜 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 (S)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 3-[(1S)-1,3,3-trimethyl-2-oxocyclohexyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化的对映选择性烷基化反应的经典天然产物目标分子的形式全合成。

  摘要：

  Pd催化的对映选择性烷基化与进一步的合成精细化反应使许多“经典”天然产物靶分子的正式总合成成为可能。该出版物着重介绍了用于确定季和四取代的叔碳立体中心的最新方法，以解决数十年来跨碳水化合物化合物，萜烯和生物碱的多种化合物类别遇到的合成障碍。这些对映选择性方法将影响学术和工业环境，在这些环境中，立体生成季碳的合成一直是一个挑战。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.261

文献信息

• Formal total syntheses of classic natural product target molecules via palladium-catalyzed enantioselective alkylation
  作者：Yiyang Liu、Marc Liniger、Ryan M McFadden、Jenny L Roizen、Jacquie Malette、Corey M Reeves、Douglas C Behenna、Masaki Seto、Jimin Kim、Justin T Mohr、Scott C Virgil、Brian M Stoltz

  DOI：10.3762/bjoc.10.261

  日期：——

  synthetic elaboration enables the formal total syntheses of a number of "classic" natural product target molecules. This publication highlights recent methods for setting quaternary and tetrasubstituted tertiary carbon stereocenters to address the synthetic hurdles encountered over many decades across multiple compound classes spanning carbohydrate derivatives, terpenes, and alkaloids. These enantioselective

  Pd催化的对映选择性烷基化与进一步的合成精细化反应使许多“经典”天然产物靶分子的正式总合成成为可能。该出版物着重介绍了用于确定季和四取代的叔碳立体中心的最新方法，以解决数十年来跨碳水化合物化合物，萜烯和生物碱的多种化合物类别遇到的合成障碍。这些对映选择性方法将影响学术和工业环境，在这些环境中，立体生成季碳的合成一直是一个挑战。