8-溴喹啉-3-羧酸 | 347146-16-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-溴喹啉-3-羧酸
• 英文名称: 8-bromoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 347146-16-1
• 化学式: C₁₀H₆BrNO₂
• 分子量: 252.067
• InChiKey: QMAXUQVGYIBBKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴喹啉-3-羧酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 benzyl (8-((2,6-dioxopiperidin-3-yl)carbamoyl)quinolin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020006233A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006233A5
• 作为产物：
  描述：

  1-(叠氮甲基)-2-溴苯 在 甲醇 、 三氟甲磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 8-溴喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2022272036A9

文献信息

• MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20140194383A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面，这样的单体可能能够在水介质中（例如，体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如，二聚体）。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素，连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中，这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接，因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或多个结合域，或者调节不同蛋白质上的结合域。
• Proteomics‐Based Discovery of First‐in‐Class Chemical Probes for Programmed Cell Death Protein 2 (PDCD2)
  作者：Wenzhi Ji、Woong Sub Byun、Wenchao Lu、Xijun Zhu、Katherine A. Donovan、Brendan G. Dwyer、Jianwei Che、Linjie Yuan、Xianmixinuer Abulaiti、Steven M. Corsello、Eric S. Fischer、Tinghu Zhang、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1002/anie.202308292

  日期：2023.10.23

  protein 2 (PDCD2) degrader, 10 e, was developed by combination of mass spectrometry-based proteomics with a concise structure-degradation relationship campaign. Our work provides valuable tool compounds for PDCD2 to the scientific community and highlights that combination of proteomics technology with chemical optimization can be a powerful approach and a useful supplement for chemical probes discovery

  通过将基于质谱的蛋白质组学与简洁的结构-降解关系活动相结合，开发了一流的程序性细胞死亡蛋白 2 （PDCD2） 降解剂 10 e。我们的工作为科学界提供了有价值的 PDCD2 工具化合物，并强调蛋白质组学技术与化学优化的结合可以成为化学探针发现的有力方法和有益补充。
• WO2020097389A5
  申请人：——

  公开号：WO2020097389A5

  公开（公告）日：2022-11-07
• IMMUNOMODULATORY COMPOUNDS
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3814330A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• WO2022272036A1
  申请人：——

  公开号：WO2022272036A1

  公开（公告）日：2022-12-29