9,9'-(6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二基)双(9H-咔唑) | 877615-05-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 9,9'-(6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二基)双(9H-咔唑)
• 英文名称: 9,9'-(6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(9H-carbazole)
• 英文别名: 9,9′-(6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(9H-carbazole)；9,9’-(6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(9H-carbazole)；9-(4-carbazol-9-yl-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)carbazole
• CAS: 877615-05-9
• 化学式: C₂₇H₁₆ClN₅
• 分子量: 445.911
• InChiKey: PVGVYFNVFWIRID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  754.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  2-8℃，储存于惰性气体中。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  9-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)咔唑	9-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-9H-carbazole	24209-95-8	C15H8Cl2N4	315.161

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-allyl-4,6-dicarbazole-1,3,5-triazine	——	C30H22N6	466.545
  ——	2,4-bis(carbazol-9'-yl)-6-phenoxy-1,3,5-triazine	1221744-10-0	C33H21N5O	503.563
  ——	9,9'-(6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(9H-carbazole)	1065663-44-6	C33H21N5	487.563
  ——	9-[4-Carbazol-9-yl-6-(2,6-diphenylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]carbazole	1065663-54-8	C45H29N5	639.759
  ——	9-[4-[[4,6-Di(carbazol-9-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]phenyl]-3,6-dimethylcarbazole	1378234-21-9	C47H32N6O	696.811

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9'-(6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二基)双(9H-咔唑) 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含氮化合物、电子元件和电子装置

  摘要：

  本申请提供了一种化学式1所示的含氮化合物、电子元件和电子装置，属于有机材料技术领域。该含氮化合物能够改善电子元件的性能。

  公开号：

  CN112812102B
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9,9'-(6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二基)双(9H-咔唑)
  参考文献：
  名称：

  用于有机光电器件的化合物、有机光电器件及显示器件

  摘要：

  公开了一种用于有机光电器件的化合物、有机光电器件及显示器件，所述用于有机光电器件的化合物由化学式1和化学式2的组合表示，所述有机光电器件包括所述化合物。化学式1和化学式2的细节如说明书中所定义。

  公开号：

  CN112079824A

文献信息

• Prolonging the lifetime of ultralong organic phosphorescence through dihydrogen bonding
  作者：Long Gu、Huifang Shi、Chunyang Miao、Qi Wu、Zhichao Cheng、Suzhi Cai、Mingxing Gu、Chaoqun Ma、Wei Yao、Yaru Gao、Zhongfu An、Wei Huang

  DOI：10.1039/c7tc04452f

  日期：——

  Developing metal-free organic phosphorescence materials with ultralong lifetimes is a long-standing concern in optoelectronics. Herein, for the first time, we report a concise chemical strategy to prolong the lifetime of ultralong organic phosphorescence (UOP) via dihydrogen bonding. On slighlty tailoring alkyl chain in their molecular structure, the phosphorescence lifetime of the as-prepared triazine

  开发具有超长寿命的无金属有机磷光材料是光电领域的长期关注。在这里，第一次，我们提出一个简明化学战略，以延长超长有机磷光（UOP）的寿命通过二氢键。通过在其分子结构上进行适度的剪裁烷基链，在环境条件下，所制备的三嗪衍生物的磷光寿命延长了25％（至788毫秒）。而且，在各种激发波长下实现了可调谐的超长发光。值得注意的是，当关闭300 nm的激发时，首次获得了白色的持久发光。结合理论模拟和单晶分析，我们得出结论，DCzNT晶体中C–H⋯H–N的极性二氢键在延长UOP的寿命中起着至关重要的作用。此外，超长荧光粉已成功应用于货币假钞的防伪。
• 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR102031300B1

  公开（公告）日：2019-10-11

  화학식 1로 표현되는 화합물, 이를 포함하는 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, 각 치환기는 명세서에서 정의한 바와 같다.

  这是关于化学式为1的化合物、包含它的组合物、有机光电子器件和显示器件的内容。在上述化学式1中，每个取代基的定义如规范中所述。
• 有机材料和使用其的有机电致发光装置
  申请人：机光科技股份有限公司

  公开号：CN105732594B

  公开（公告）日：2019-04-30

  本申请涉及有机材料和使用其的有机电致发光装置。本发明公开一种由下式(A)表示的新颖有机材料和使用所述有机材料作为电洞阻挡层(HBL)、电子传输层(ETL)或磷光主体的有机EL装置，其可有效降低驱动电压、降低功率消耗和增加效率。其中R1到R4、Y1到Y4、L、X、p、q、和m与本发明中所描述的定义相同。
• LIGHT EMITTING DEVICES AND COMPOSITIONS
  申请人：FROEHLICH JESSE

  公开号：US20120273765A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  A light emitting composition includes a light-emitting lumophore-functionalized nanoparticle, such as an organic-inorganic light-emitting lumophore-functionalized nanoparticle. A light emitting device includes an anode, a cathode, and a layer containing such a light-emitting composition. In an embodiment, the light emitting device can emit white light.

  一种发光组合物包括一种发光量子点功能化纳米颗粒，例如有机-无机发光量子点功能化纳米颗粒。一种发光器件包括阳极、阴极和含有这种发光组合物的层。在一个实施例中，这种发光器件可以发出白光。
• Donor–Acceptor Type Pendant Conjugated Molecules Based on a Triazine Center with Depressed Intramolecular Charge Transfer Characteristics as Gain Media for Organic Semiconductor Lasers
  作者：Xu Liu、Ming Sang、He Lin、Chengfang Liu、Jialing Zhang、Jianpeng Yi、Kun Gao、Wen‐Yong Lai、Wei Huang

  DOI：10.1002/chem.201904548

  日期：2020.3.9

  A set of fluorene‐capped pendant conjugated molecules (T‐m and T‐p), which consist of a triazine center with three carbazole substituents as the donor–acceptor (D‐A) type pendant structure, were designed, synthesized, and investigated as gain media for organic semiconductor lasers (OSLs). In particular, varying the capping positions of the fluorene units on the pendant core structures results in significantly

  设计，合成和研究了一套由芴封端的侧链共轭分子（T-m和T-p），该分子由具有三个咔唑取代基的三嗪中心作为供体-受体（D-A）型侧链结构组成。作为有机半导体激光器（OSL）的增益介质。特别是，改变侧链结构上芴单元的封端位置会导致分子内电荷转移（ICT）特性发生显着不同，其中T-m表现出较低的ICT特性和较高的荧光量子产率。纯膜的最低扩增自发发射（ASE）阈值对于T-m记录为1.9μJcm -2，对于T-m记录为83.8μJcm -2。T-p，表明T-m情况下ICT特性的下降有助于增强ASE特性。值得注意的是，ASE阈值几乎保持不变，并且ASE薄膜样品在露天中退火至180°C时，T-m的漂移很小（在1 nm以内）。相反，在高于100°C的退火温度下，其线性对应物2FEtCz-m显示出明显提高的ASE阈值。结果表明，具有降低的ICT特性的共轭侧链分子的选择性构建有利于精细调节光学和电学性质，以及