9-(2-羟乙基)蒽 | 54060-73-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-(2-羟乙基)蒽
• 中文别名: 羟基乙基蒽
• 英文名称: 2-(9-anthryl)ethanol
• 英文别名: 9-(β-hydroxyethyl)anthracene；ω-(anthracene-9-yl)ethanol；9-(2-hydroxyethyl)anthracene；2-(anthracen-9-yl)ethanol；2-(9-anthracenyl)ethanol；9-Anthracenethanol；9-Anthraceneethanol；2-anthracen-9-ylethanol
• CAS: 54060-73-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: KLNMQYHQWUWCPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  425.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

SDS

9-(2-羟乙基)蒽 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 9-(2-Hydroxyethyl)anthracene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 9-(2-羟乙基)蒽
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 54060-73-0
俗名： 2-(9-Anthryl)ethanol
分子式： C16H14O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
9-(2-羟乙基)蒽 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
125°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
9-(2-羟乙基)蒽 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
9-(2-羟乙基)蒽 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-(9-Anthracenyl)ethyl Ethanoate	131567-37-8	C18H16O2	264.324
  ——	2-(9-Anthryl)ethyl chloroformate	129948-83-0	C17H13ClO2	284.742
  ——	ω-(anthracene-9-yl)ethanal	84332-58-1	C16H12O	220.271
  9-蒽乙腈	anthracen-9-yl-acetonitrile	2961-76-4	C16H11N	217.27
  ——	2-(anthracen-9-yl)ethyl 4-(allylamino)butanoate	1606141-53-0	C23H25NO2	347.457
  ——	2-(anthracen-9-yl)ethyl 6-(allylamino)hexanoate	1606141-55-2	C25H29NO2	375.511
  1-蒽-9-基-2-溴乙酮	1-(anthracen-10-yl)-2-bromoethanone	24100-41-2	C16H11BrO	299.167
  9-乙烯基蒽	9-vinylanthracene	2444-68-0	C16H12	204.271
  9-氯甲基蒽	9-chloromethylanthracene	24463-19-2	C15H11Cl	226.705

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  9-乙蒽	9-ethylanthracene	605-83-4	C16H14	206.287
  ——	2-(9-Anthracenyl)ethyl Ethanoate	131567-37-8	C18H16O2	264.324
  ——	9-(β-chloroethyl)anthracene	1468-96-8	C16H13Cl	240.732
  ——	ω-(anthracene-9-yl)ethanal	84332-58-1	C16H12O	220.271
  ——	2-(9-Anthryl)ethyl bromide	122875-66-5	C16H13Br	285.183
  ——	9-(β-fluoroethyl)anthracene	89889-41-8	C16H13F	224.278
  ——	2-(9-anthryl)-1-phenylethanol	88920-58-5	C22H18O	298.384
  琥珀酸单-(2-蒽-9-基-乙基)酯	4-(2-Anthracen-9-ylethoxy)-4-oxobutanoic acid	1027949-11-6	C20H18O4	322.361
  ——	2-Anthracen-9-ylethyl 4-chloro-4-oxobutanoate	1026387-70-1	C20H17ClO3	340.806
  ——	2-(anthracen-9-yl)ethyl 4-(allylamino)butanoate	1606141-53-0	C23H25NO2	347.457

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-羟乙基)蒽 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9,9'-Bis-(9,10-dihydro-10-spiro)
  参考文献：
  名称：

  2-(9-蒽基)乙基自由基的neophyl样重排

  摘要：

  实验练习与迁移理论 1,2 du groupe aryle dans les radicaux ([anthryl-9]-2) Ethe et ([phenyl-10 anthryl-9]-2) Ethe

  DOI：

  10.1021/ja00202a010
• 作为产物：
  描述：

  9-乙烯基蒽 在 PS-9-BBN 、 四丁基氢氧化铵 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以35%的产率得到9-(2-羟乙基)蒽
  参考文献：
  名称：

  PS-COD and PS-9-BBN:  Polymer-Supported Reagents for Solution-Phase Parallel Synthesis

  摘要：

  1,5-Cyclooctadiene was deprotonated under LICKOR conditions and reacted with Merrifield resin to afford an immobilized cyclooctadiene in high yield. This polymer is effective as a halogen scavenger, while hydroboration leads to a supported 9-BBN analogue. The latter exhibits similar regioselectivity to 9-BBN in olefin hydroboration.

  DOI：

  10.1021/ol047458g

文献信息

• [EN] NANOPARTICLES FOR DRUG DELIVERY<br/>[FR] NANOPARTICULES POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV LOUISVILLE RES FOUND

  公开号：WO2016022845A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention provides therapeutic magnetic nanoparticles containing a therapeutic agent connected to a magnetic nanoparticle core through a stable functional group and a linker that can be induced to release the therapeutic agent from the core, through hydrolysis of the functional group. Also provided are methods for making nanoparticles, and methods for using nanoparticles.

  这项发明提供了含有治疗剂的磁性纳米颗粒，该治疗剂通过稳定的功能基团连接到磁性纳米颗粒核心，并且可以通过功能基团的水解诱导释放治疗剂的连接物。还提供了制备纳米颗粒的方法和使用纳米颗粒的方法。
• Synthesis, structure–affinity relationships, and modeling of AMDA analogs at 5-HT2A and H1 receptors: Structural factors contributing to selectivity
  作者：Jitesh R. Shah、Philip D. Mosier、Bryan L. Roth、Glen E. Kellogg、Richard B. Westkaemper

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.08.016

  日期：2009.9

  constraint of the aromatic rings on the binding affinities of the compounds with the 5-HT2A and H1 receptors. Homology modeling of the 5-HT2A and H1 receptors suggests that AMDA and its analogs, the parent of which is a 5-HT2A antagonist, can bind in a fashion analogous to that of classical H1 antagonists whose ring systems are oriented toward the fifth and sixth transmembrane helices. The modeled orientation

  中枢神经系统中存在的组胺 H 1和血清素 5-HT 2A受体与多种神经精神疾病有关。9-氨甲基-9,10-二氢蒽 (AMDA) 是一种构象受限的二芳基烷基胺衍生物，对这两种受体都具有亲和力。进行了结构亲和关系 (SAFIR) 研究，研究 N-甲基化、改变连接链长度和芳香环约束对化合物与 5-HT 2A 和 H 1 受体的结合亲和力的影响。5-HT 2A和 H 1受体的同源建模表明，AMDA 及其类似物（其母体是 5-HT 2A拮抗剂）可以以类似于经典 H 1拮抗剂的方式结合，其环系统面向第五和第六跨膜螺旋。配体的建模方向与报道的 5-HT 2A和 H 1受体定点诱变数据一致，并为作用于两种受体的配体的选择性提供了潜在的解释。
• Intramolecular vibrational energy redistribution in bridged azulene-anthracene compounds: Ballistic energy transport through molecular chains
  作者：D. Schwarzer、P. Kutne、C. Schröder、J. Troe

  DOI：10.1063/1.1765092

  日期：2004.7.22

  experiments were performed in supercritical xenon where vibrational energy transfer to the bath is comparably slow. The intramolecular equilibration proceeds in two steps. About 15%-20% of the excitation energy leaves the azulene side within a short period of 300 fs. This component accompanies the intramolecular vibrational energy redistribution (IVR) within the azulene chromophore and it is caused by

  用时间分辨泵浦探针激光光谱研究了激发的桥联氮杂蒽化合物中的分子内振动能流。桥由分子链组成，类型为（CH（2））（m），m最多为6，以及（CH（2）OCH（2））（n）（n = 1,2）和CH （2）SCH（2）。在光吸收到Azulene S（1）波段并随后进行快速内部转换之后，形成了激发分子，其中振动能量位于Azulene侧。振动能量通过分子桥转移到蒽侧，最后转移到周围的介质中，然后在300 nm和/或蒽S（1）吸收带上探测氮杂S（3）吸收带的红色边缘。在400 nm 为了分开分子内和分子间能量转移的时间尺度，大部分实验都是在超临界氙气中进行的，在氙气中，振动能量转移到镀液中的速度相对较慢。分子内平衡分两个步骤进行。在300 fs的短时间内，约15％-20％的激发能离开了z青石一侧。该组分伴随着氮z生色团内的分子内振动能重新分布（IVR），它是由使有助于氮z烯侧的初始局部激发并延伸到分子的
• Application of Proline-Derived (Thio)squaramide Organocatalysts in Asymmetric Diels–Alder and Conjugate Addition Reactions
  作者：József Kupai、Gyula Dargó、Sándor Nagy、Dávid Kis、Péter Bagi、Béla Mátravölgyi、Blanka Tóth、Péter Huszthy、László Drahos

  DOI：10.1055/s-0040-1719886

  日期：2022.9

  are capable of the dual activation in asymmetric reactions is reported. The (thio)squaramide moiety can form hydrogen bonds to activate the substrates and to stereocontrol the reaction, while the pyrrolidine unit can form enamines to activate carbonyl compounds via aminocatalysis. Comparing the performance of thiosquaramide to squaramide, the Diels–Alder reaction of (anthracen-9-yl)acetaldehyde and

  报道了手性脯氨酸衍生的方方酰胺和硫方方酰胺有机催化剂的合成，它们能够在不对称反应中进行双重活化。(硫代)方酰胺部分可以形成氢键以活化底物并立体控制反应，而吡咯烷单元可以形成烯胺以通过氨基催化活化羰基化合物。硫代角鲨酰胺与角鲨酰胺的性能比较，(anthracen-9-yl) 乙醛和反式的 Diels-Alder 反应对-β-硝基苯乙烯进行了检查，这已在文献中使用量子化学计算进行了研究。方方酰胺和硫方方酰胺都具有优异的产率（高达 99%）和对映体过量值（高达 98%）。此外，比较了它们在将指甲花酮与β,γ-不饱和α-酮酯共轭加成时的催化性能。
• New fluorescent analogs of bacterial undecaprenyldiphosphate galactose
  作者：A. N. Vinnikova、K. A. Demirova、T. N. Druzhinina、V. V. Veselovsky

  DOI：10.1007/s11172-015-0843-4

  日期：2015.1

  A synthesis of four new analogs of bacterial undecaprenyldiphosphate galactose, in which the oligoisoprenoid moiety is replaced with a linear hydrocarbon chain, was accomplished. These compounds contain a fluorescent anthracenyl group at the ω-end of the lipophilic chain variable in length. A comparative analysis of their ability to serve as substrates-acceptors of the mannose moiety in the enzymatic reactions catalyzed by mannosyltransferase from bacteria Salmonella newport cell membranes was performed.

  我们合成了四种新的细菌十一烯基二磷酸半乳糖类似物，其中低聚异戊烯分子被线性烃链取代。这些化合物在长度可变的亲脂链的ω端含有一个荧光蒽基。研究人员对这些化合物在新港沙门氏菌细胞膜甘露糖基转移酶催化的酶促反应中作为甘露糖分子底物-受体的能力进行了比较分析。