8-(chloromethyl)-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl-9H-purine | 1107653-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 8-(chloromethyl)-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl-9H-purine
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-[8-(chloromethyl)purin-9-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-(2,3-dimethylbutan-2-yl)-dimethylsilane
• CAS: 1107653-10-0
• 化学式: C₂₂H₃₅ClN₄O₄Si
• 分子量: 483.083
• InChiKey: HWCNLGHCLNNGKU-DLVXIWMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(chloromethyl)-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl-9H-purine 、 5'-S-acetyl-2',3'-O-isopropylidene-5'-thiouridine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl-9H-purine-8-methyl-(8(1)->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thiouridine
  参考文献：
  名称：

  具有整合的碱基和主链的寡核苷酸类似物。第19部分

  摘要：

  A * [s] U （ * ）二核苷1和2在有机溶剂中形成热可逆凝胶。凝胶化的基础是核碱基去溶剂化后通过碱基配对形成线性聚集体。这由以下事实证明：C（6）脱氨基的类似物3 of 1没有形成凝胶，凝胶化与抗构象的关系（对于1而言是优选的），以及温度，浓度和时间依赖性CD光谱。凝胶的特征还在于最小的凝胶浓度，凝胶-溶胶转变（熔融）温度和流变性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890236
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以537 mg的产率得到8-(chloromethyl)-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  具有整合的碱基和主链的寡核苷酸类似物。第19部分

  摘要：

  A * [s] U （ * ）二核苷1和2在有机溶剂中形成热可逆凝胶。凝胶化的基础是核碱基去溶剂化后通过碱基配对形成线性聚集体。这由以下事实证明：C（6）脱氨基的类似物3 of 1没有形成凝胶，凝胶化与抗构象的关系（对于1而言是优选的），以及温度，浓度和时间依赖性CD光谱。凝胶的特征还在于最小的凝胶浓度，凝胶-溶胶转变（熔融）温度和流变性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890236