crotyltriphenylphosphonium chloride | 7354-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: crotyltriphenylphosphonium chloride
• 英文别名: (E)-2-butenyltriphenylphosphonium chloride；(2-Butenyl)triphenylphosphonium chloride；[(E)-but-2-enyl]-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 7354-47-4
• 化学式: C₂₂H₂₂P*Cl
• 分子量: 352.843
• InChiKey: YYTDJYJBYMQMDI-SQQVDAMQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  crotyltriphenylphosphonium chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <(E)-but-2-enylidene>triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  Ene reactions of conjugated dienes. 2. Dependence of rate on degree of hydrogen removed and s-cis or s-trans diene character

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a011
• 作为产物：
  描述：

  (E)-巴豆氯 、 三苯基膦 反应 12.0h， 以92%的产率得到crotyltriphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  关于PTAD与异构二烯的反应性：Diels-Alder环加成反应的机理

  摘要：

  环丙基取代的二烯用作三唑啉二酮Diels-Alder（DA）反应中的机理探针。在质子惰性和质子溶剂中，除了带有完整环丙基的DA加合物以外，还可以获得复杂且重排的产物。这些结果为寿命大于2×10 -12 s的开放式中间体的介入提供了有力的证据。

  DOI：

  10.1021/ol900363n

文献信息

• Regiodivergent Reactions through Catalytic Enantioselective Silylation of Chiral Diols. Synthesis of Sapinofuranone A
  作者：Jason M. Rodrigo、Yu Zhao、Amir H. Hoveyda、Marc L. Snapper

  DOI：10.1021/ol2010819

  日期：2011.8.5

  catalyst, a regiodivergent silylation of chiral diols in cases where there is not a significant steric and electronic difference between the regioisotopic hydroxyl groups has been developed. This transformation allows for the conversion of racemic diols into regioisomeric, enantiomerically enriched, monosilylated products. The utility of this process is highlighted in the efficient enantioselective preparation

  通过使用基于氨基酸的咪唑催化剂，在区域同位素羟基之间没有显着空间和电子差异的情况下，已经开发了手性二醇的区域发散硅烷化。这种转化允许将外消旋二醇转化为区域异构的、富含对映异构体的单甲硅烷基化产物。该方法的效用在有用的合成中间体和天然产物皂基呋喃酮 A 的有效对映选择性制备中得到了强调。
• PHOTOACTIVABLE NITROGEN BASES
  申请人：Dietliker Kurt

  公开号：US20100105794A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of the Formula (I), (II) and (III) wherein Ar is for example phenylene, biphenylene or naphthylene, all of which are unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, CN, OR 11 , SR 11 , CH2OR 11 , COOR 12 , CONR 12 R 13 or halogen; R 1 , R 2 , R 7 and R 8 independently of one another other are hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl; R 3 and R 5 together and R 4 and R 6 together form a C 2 -C 6 -alkylene bridge which is unsubstituted or substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl; R 11 is hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl; R 12 and R 13 independently of one another for example are hydrogen, phenyl, C 1 -C 18 -alkyl, C 1 -C 18 -alkyl which is interrupted by one or more O; n is 1-10; X is O, S or NR 10 ; A and A 1 are suitable linking groups; are suitable as photolatent bases.

  公式(I)、(II)和(III)的化合物，其中Ar可以是苯基、联苯基或萘基，它们都可以是未取代或被C1-C4烷基、C2-C4烯基、CN、OR11、SR11、CH2OR11、COOR12、CONR12R13或卤素取代的；R1、R2、R7和R8独立地是氢或C1-C6烷基；R3和R5在一起，R4和R6在一起形成一个未取代或被一个或多个C1-C4烷基取代的C2-C6烷基桥；R11是氢或C1-C6烷基；R12和R13独立地可以是氢、苯基、C1-C18烷基、被一个或多个O中断的C1-C18烷基；n为1-10；X为O、S或NR10；A和A1是适当的连接基团；它们适用于光致潜基。
• Photoactivable nitrogen bases
  申请人：BASF SE

  公开号：US10928728B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  Compounds of the Formula (I), (II) and (III) wherein Ar is for example phenylene, biphenyleneor naphthylene, all of which are unsubstituted or substituted by C1-C4-alkyl, C2-C4-alkenyl, CN, OR11, SR11, CH 2OR11, COOR12, CONR12R13 or halogen; R1, R2, R7 and R8 independently of one another other are hydrogen or C1-C6-alkyl; R3 and R5 together and R4 and R6 together form a C2-C6-alkylene bridge which is unsubstituted or substituted by one ore more C1-C4-alkyl; R11 is hydrogen or C1-C6-alkyl; R12 and R13 independently of one another for example are hydrogen, phenyl, C1-C18-alkyl, C1-C18-alkyl which is interrupted by one or more O; n is 1-10; X is O, S or NR10; A and A1 are suitable linking groups; are suitable as photolatent bases.

  式(I)、(II)和(III)化合物 其中 Ar 例如为亚苯基、联苯基或萘基，它们均未被 C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、CN、OR11、SR11、CH 2OR11、COOR12、CONR12R13 或卤素取代或取代；R1、R2、R7 和 R8 相互独立地为氢或 C1-C6-烷基；R3、R2、R7 和 R8 相互独立地为氢或 C1-C6-烷基；R3 和 R5 以及 R4 和 R6 共同形成 C2-C6- 烷基桥，该桥未被取代或被一个或多个 C1-C4- 烷基取代；R11 为氢或 C1-C6- 烷基；R12 和 R13 相互独立地为氢、苯基、C1-C18-烷基、被一个或多个 O 间断的 C1-C18- 烷基；n 为 1-10；X 为 O、S 或 NR10；A 和 A1 为合适的连接基团；适合用作光惰性碱。
• Bezergiannidou-Balouctsi, Catherine; Litinas, Konstantinos E.; Malamidou-Xenikaki, Elizabeth, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 11, p. 1175 - 1178
  作者：Bezergiannidou-Balouctsi, Catherine、Litinas, Konstantinos E.、Malamidou-Xenikaki, Elizabeth、Nicolaides, Demetrios N.

  DOI：——

  日期：——
• PHOTOACTIVATABLE NITROGEN-CONTAINING BASES BASED ON $g(a)-AMINO ALKENES
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0970085A1

  公开（公告）日：2000-01-12