1-(5-bromooxazol-2-yl)-7-phenylheptan-1-one | 914483-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-bromooxazol-2-yl)-7-phenylheptan-1-one
• 英文别名: 1-(5-bromo-1,3-oxazol-2-yl)-7-phenylheptan-1-one
• CAS: 914483-13-9
• 化学式: C₁₆H₁₈BrNO₂
• 分子量: 336.228
• InChiKey: DMKFBAZOWIRQSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromooxazol-2-yl)-7-phenylheptan-1-one 在 palladium diacetate sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以15 mg的产率得到7-Phenyl-1-[5-[2-(7-phenylheptanoyl)-1,3-oxazol-5-yl]-1,3-oxazol-2-yl]heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于强力和选择性的基于α-酮杂环的抑制剂，用于安南酰胺和油酰胺分解代谢酶，脂肪酸酰胺水解酶。

  摘要：

  针对2f（OL-135）（一种有效的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂）的结构-活性关系（SAR）进行了详细研究，其目标是恶唑的5位。对一系列取代苯衍生物（12-14）的研究表明，最佳取代位置是间位，所选成员的效价接近或超过2f。与这些研究同时，还研究了取代对2f的吡啶环的影响。还研究了一系列小的非芳香族C5取代基，发现K（i）与Hammett sigma（p）常数（rho = 3.01，R2 = 0.91）具有明确定义的相关性，吸电子取代基增强效力，导致抑制剂的K（i）s低至400 pM（20n）。

  DOI：

  10.1021/jm0611509
• 作为产物：
  描述：

  7-phenylheptanal 在 咪唑 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(5-bromooxazol-2-yl)-7-phenylheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Delineation of a Fundamental α-Ketoheterocycle Substituent Effect for Use in the Design of Enzyme Inhibitors

  摘要：

  The synthesis and examination of a systematic series of 5-substituted 2-keto oxazoles as inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) defined a fundamental substituent effect that led to the discovery of inhibitors with Ki's as low as 400 pM. The intrinsic basis of the relationship (-log Ki vs sigmap), which relates Ki with the Hammett sigmap constant of the substituent, the magnitude of the effect (rho = 3.01), and its predictive value (R2 = 0.91) suggest a widespread applicability in studies beyond FAAH.

  DOI：

  10.1021/ja064522b

文献信息

• Substituted oxazole ketone modulators of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Boger Dale L.

  公开号：US20100075931A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Certain oxazole ketone compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).

  本文描述了某些噁唑酮化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可以用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法。因此，这些化合物可以用于治疗焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍或运动障碍（如多发性硬化等）。
• C4-SUBSTITUTED ALPHA-KETO OXAZOLES
  申请人：Boger Dale L.

  公开号：US20110184026A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention provides a series of C4-substituted oxazole compounds having an alpha keto side chain at the 2 position, for example, compounds of formula I. The compounds can inhibit fatty acid amide hydrolase and can be useful for treatment of malconditions modulated by fatty acid amide hydrolase. The invention further provides methods of making compounds of formula I, useful intermediates in the preparation of compounds of formula I, and methods of using compounds of formula I and compositions thereof.

  该发明提供了一系列C4取代的噁唑化合物，其在2位具有α酮侧链，例如，公式I的化合物。这些化合物可以抑制脂肪酸酰胺水解酶，并可用于治疗受脂肪酸酰胺水解酶调节的疾病。该发明还提供了制备公式I化合物的方法，用于制备公式I化合物的有用中间体，以及使用公式I化合物及其组成物的方法。
• SUBSTITUTED OXAZOLE KETONE MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP2068862A2

  公开（公告）日：2009-06-17
• US8268817B2
  申请人：——

  公开号：US8268817B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLE KETONE MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] MODULATEURS DE CÉTONE D'OXAZOLE SUBSTITUÉ D'UNE HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2008030532A2

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] Certain oxazole ketone compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).
  [FR] L'invention concerne certains composés de cétone d'oxazole qui sont utilisés comme inhibiteurs d'une hydrolase des amides d'acides gras (FAAH, "fatty acid amide hydrolase"). On peut utiliser ces composés dans des compositions pharmaceutiques et des méthodes de traitement de problèmes de santé, de troubles et d'états médiés par une activité induite par FAAH. On peut ainsi administrer lesdits composés pour traiter, par ex., l'anxiété, la douleur, les inflammations, les troubles du sommeil, les troubles de l'alimentation ou les troubles du mouvement (tels que la sclérose en plaques).