7-phenylheptanal | 121784-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-phenylheptanal
• CAS: 121784-15-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: WJHNPVMSLFCBGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-130 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenylheptanal 在 5 % Pd/CaCO3 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 9-phenylnonanoate
  参考文献：
  名称：

  十一烷酮衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  Ardisinone E [总合成15 1-（2,4,6-三羟基-苯基）-11-（2-羟基苯基）-undecan -1-酮]，天然diarylundecanone，分离自朱砂藜，用沿完成通过改良的Wittig反应，得到16种新的二芳基十一烷酮类似物（18a – p）。化合物的结构由1 H，13 C和质谱数据证实。在盐水虾致死率测定模型中，化合物15显示出强的细胞毒性，ED 50为4.19 µg / mL。化合物18c，18e，18j，18k，18l和在NBT自由基测定中，18m具有很强的抗氧化活性，IC 50值分别为18.75、12.28、18.35、11.04、12.05和11.32 µg / mL。化合物18e，18k和18m还显示出显着的5-脂氧合酶抑制潜力，IC 50值分别为12.8、15.23和15.23 µg / mL。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2006-7
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代己酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-phenylheptanal
  参考文献：
  名称：

  十一烷酮衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  Ardisinone E [总合成15 1-（2,4,6-三羟基-苯基）-11-（2-羟基苯基）-undecan -1-酮]，天然diarylundecanone，分离自朱砂藜，用沿完成通过改良的Wittig反应，得到16种新的二芳基十一烷酮类似物（18a – p）。化合物的结构由1 H，13 C和质谱数据证实。在盐水虾致死率测定模型中，化合物15显示出强的细胞毒性，ED 50为4.19 µg / mL。化合物18c，18e，18j，18k，18l和在NBT自由基测定中，18m具有很强的抗氧化活性，IC 50值分别为18.75、12.28、18.35、11.04、12.05和11.32 µg / mL。化合物18e，18k和18m还显示出显着的5-脂氧合酶抑制潜力，IC 50值分别为12.8、15.23和15.23 µg / mL。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2006-7

文献信息

• Zwitterionic Sulfobetaine Inhibitors of Squalene Synthase
  作者：Thomas A. Spencer、Thomas J. Onofrey、Reginald O. Cann、Jonathon S. Russel、Laura E. Lee、Daniel E. Blanchard、Alfredo Castro、Peide Gu、Guojian Jiang、Ishaiahu Shechter

  DOI：10.1021/jo981617q

  日期：1999.2.1

  A substantial number of sulfobetaines (e.g., 10) have been synthesized and evaluated as inhibitors of squalene synthase (SS) on the basis of the idea that their zwitterionic structure would have properties conducive both to binding in the active site and to passage through cell membranes. When the simple sulfobetaine moiety is incorporated into compounds containing hydrophobic portions like those in

  已经合成了大量的磺基甜菜碱（例如10种），并根据其两性离子结构具有有助于在活性位点结合和通过细胞膜通过的特性，被认为是鲨烯合酶（SS）的抑制剂。 。当将简单的磺基甜菜碱部分掺入含有疏水部分的化合物中时，如法呢基二磷酸酯（1）或角鲨烯二磷酸酯（2）中的那些，确实在大鼠肝微粒体测定中观察到了SS的抑制作用。例如，法呢基化磺基甜菜碱10具有抑制SS的IC（50）＝10μM，而芳香族衍生物35具有IC（50）＝2μM。研究了多种结构修饰，例如化合物43、52、76、85、91、99、111和115。不幸，
• [EN] DITERPENOID COMPOUNDS THAT ACT ON PROTEIN KINASE C (PKC)<br/>[FR] COMPOSÉS DITERPÉNOÏDES AGISSANT SUR LA PROTÉINE KINASE C (PKC)
  申请人：K GEN INC

  公开号：WO2021062030A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  This present disclosure relates to protein kinase C (PKC) modulating compounds, methods of treating a subject with cancer using the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.

  本公开涉及蛋白激酶C（PKC）调节化合物，使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二治疗剂联合治疗的方法。
• Phosphonoalkylpurine derivatives
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04988680A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  Halogenated 9-phosphonoalkyl derivatives of guanine and hypoxanthine are inhibitors of purine nucleoside phosphorylase and are useful as immuno suppressant and antiparasitic agents as well as against T cell leukemia and antiureicopoietic agents.

  卤代9-磷酸烷基鸟嘌呤和次黄嘌呤衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂，用作免疫抑制剂和抗寄生虫剂，也用于治疗T细胞白血病和抗尿素生成剂。
• Synthesis of malabaricones, diarylnonanoids occurring in myristicaceous plants.
  作者：Yoshisuke TSUDA、Shinzo HOSOI、Yorii GOTO

  DOI：10.1248/cpb.39.18

  日期：——

  Naturally occurring diarylnonanoids, malabaricones A, B, C, D, and 1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-9-(3, 4-methylenedioxyphenyl)-nonan-1-one were synthesized from a common intermediate, 6-benzyloxyhexyltriphenyl phosphonium bromide, by use of the Witting reaction and crossed aldol reaction as key steps.

  自然界存在的二芳基壬烷类化合物，马拉巴酮A、B、C、D和1-(2-羟基-6-甲氧基苯基)-9-(3,4-亚甲二氧苯基)-壬烷-1-酮，通过共同的中间体6-苄氧基己基三苯基膦溴化物，利用Witting反应和交叉羟醛反应作为关键步骤合成。
• Acridine Photocatalysis: Insights into the Mechanism and Development of a Dual-Catalytic Direct Decarboxylative Conjugate Addition
  作者：Hang T. Dang、Graham C. Haug、Vu T. Nguyen、Ngan T. H. Vuong、Viet D. Nguyen、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/acscatal.0c03440

  日期：2020.10.2

  Conjugate addition is one of the most synthetically useful carbon–carbon bond-forming reactions; however, reactive carbon nucleophiles are typically required to effect the addition. Radical conjugate addition provides an avenue for replacing reactive nucleophiles with convenient radical precursors. Carboxylic acids can serve as simple and stable radical precursors by way of decarboxylation, but activation

  共轭加成是合成中最有用的碳-碳键形成反应之一；然而，通常需要反应性碳亲核试剂来实现加成。自由基共轭加成提供了一种用方便的自由基前体取代反应性亲核试剂的途径。羧酸可以通过脱羧作用作为简单而稳定的自由基前体，但通常需要活化成反应性酯以促进具有挑战性的脱羧作用。在这里，我们报告了多种羧酸的直接双催化脱羧自由基共轭加成，不需要酸预活化，并且通过可见光驱动的吖啶光催化与有效的铜催化循环相结合来实现。