tert-butyl (2-((((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)carbonyl)oxy)ethyl)carbamate | 92883-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2-((((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)carbonyl)oxy)ethyl)carbamate
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl carbonate
• CAS: 92883-67-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₇
• 分子量: 302.284
• InChiKey: WLKGWKVXJCSVHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-((S)-2-methylbutyl)benzo[d]thiazole-6-sulfonamide 、 tert-butyl (2-((((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)carbonyl)oxy)ethyl)carbamate 在 tertiary amine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl ((2S,3R)-3-hydroxy-4-(N-((S)-2-methylbutyl)benzo[d]thiazole-6-sulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于对抗耐药性的新型 HIV-1 蛋白酶抑制剂的设计、合成以及生物学和结构评估

  摘要：

  一系列新的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (PI) 是使用一种通用策略设计的，该策略将基于计算结构的设计与底物包络约束相结合。PI 将具有无环和环状杂原子官能团的各种醇衍生的 P2 氨基甲酸酯结合到 ( R )-羟乙胺等排体中。大多数新的 PI 显示出对野生型 HIV-1 蛋白酶和三种多重耐药 (MDR) 变体的有效结合亲和力。特别是，含有 2,2-二氯乙酰胺、吡咯烷酮、咪唑烷酮和 恶唑烷酮部分的抑制剂在 P2 处对K i最有效皮摩尔范围内的值。几种新的 PI 对来自 HIV-1 进化枝 A、B 和 C 以及两种 MDR 变体的患者来源的野生型病毒表现出纳摩尔级的抗病毒效力。四种有效抑制剂的晶体结构分析表明，新 P2 部分的羰基促进了与蛋白酶不变的 Asp29 残基的广泛氢键相互作用。这些构效关系的发现可用于设计具有增强的酶抑制和抗病毒效力的新 PI。

  DOI：

  10.1021/jm300238h
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以35%的产率得到tert-butyl (2-((((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)carbonyl)oxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于对抗耐药性的新型 HIV-1 蛋白酶抑制剂的设计、合成以及生物学和结构评估

  摘要：

  一系列新的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (PI) 是使用一种通用策略设计的，该策略将基于计算结构的设计与底物包络约束相结合。PI 将具有无环和环状杂原子官能团的各种醇衍生的 P2 氨基甲酸酯结合到 ( R )-羟乙胺等排体中。大多数新的 PI 显示出对野生型 HIV-1 蛋白酶和三种多重耐药 (MDR) 变体的有效结合亲和力。特别是，含有 2,2-二氯乙酰胺、吡咯烷酮、咪唑烷酮和 恶唑烷酮部分的抑制剂在 P2 处对K i最有效皮摩尔范围内的值。几种新的 PI 对来自 HIV-1 进化枝 A、B 和 C 以及两种 MDR 变体的患者来源的野生型病毒表现出纳摩尔级的抗病毒效力。四种有效抑制剂的晶体结构分析表明，新 P2 部分的羰基促进了与蛋白酶不变的 Asp29 残基的广泛氢键相互作用。这些构效关系的发现可用于设计具有增强的酶抑制和抗病毒效力的新 PI。

  DOI：

  10.1021/jm300238h

文献信息

• FINE PARTICLES CONTAINING RARE EARTH ELEMENT AND FLUORESCENT PROBE USING THE SAME
  申请人：MATSUURA Daisuke

  公开号：US20080292520A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  A main object of the present invention is to provide: fine particles whose excitation light is not the one such as UV light or the like which has negative effects on a subject to be analyzed, emit light stably, and has excellent light emitting efficiency, and a fluorescent probe labeled with the fine particles. In order to achieve the aforementioned object, the present invention provides a fluorescent probe comprising: fine particles containing a rare earth element characterized in that they are excited by light having a wavelength in a range of 500 nm to 2000 nm and thereby emit up-conversion emission; and a specific binding substance which binds to the fine particles containing a rare earth element.
• US7560284B2
  申请人：——

  公开号：US7560284B2

  公开（公告）日：2009-07-14
• Design, Synthesis, and Biological and Structural Evaluations of Novel HIV-1 Protease Inhibitors To Combat Drug Resistance
  作者：Maloy Kumar Parai、David J. Huggins、Hong Cao、Madhavi N. L. Nalam、Akbar Ali、Celia A. Schiffer、Bruce Tidor、Tariq M. Rana

  DOI：10.1021/jm300238h

  日期：2012.7.26

  A series of new HIV-1 protease inhibitors (PIs) were designed using a general strategy that combines computational structure-based design with substrate-envelope constraints. The PIs incorporate various alcohol-derived P2 carbamates with acyclic and cyclic heteroatomic functionalities into the (R)-hydroxyethylamine isostere. Most of the new PIs show potent binding affinities against wild-type HIV-1

  一系列新的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (PI) 是使用一种通用策略设计的，该策略将基于计算结构的设计与底物包络约束相结合。PI 将具有无环和环状杂原子官能团的各种醇衍生的 P2 氨基甲酸酯结合到 ( R )-羟乙胺等排体中。大多数新的 PI 显示出对野生型 HIV-1 蛋白酶和三种多重耐药 (MDR) 变体的有效结合亲和力。特别是，含有 2,2-二氯乙酰胺、吡咯烷酮、咪唑烷酮和 恶唑烷酮部分的抑制剂在 P2 处对K i最有效皮摩尔范围内的值。几种新的 PI 对来自 HIV-1 进化枝 A、B 和 C 以及两种 MDR 变体的患者来源的野生型病毒表现出纳摩尔级的抗病毒效力。四种有效抑制剂的晶体结构分析表明，新 P2 部分的羰基促进了与蛋白酶不变的 Asp29 残基的广泛氢键相互作用。这些构效关系的发现可用于设计具有增强的酶抑制和抗病毒效力的新 PI。