9-羟基-十三烷酸 | 105759-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 9-羟基-十三烷酸
• 英文名称: 9-hydroxy-tridecanoic acid
• 英文别名: λ-Oxy-tridecylsaeure；9-Hydroxy-tridecansaeure；8-Oxy-dodecan-carbonsaeure-(1)；9-Hydroxy tridecanoic acid；9-hydroxytridecanoic acid
• CAS: 105759-96-4
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: IWHMKMVZRYKEEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-羟基-十三烷酸 、 trimethylsilyl 2,2,2-trifluoro-N-(trimethylsilyl)acetimidate 、 甲醇 、 三氟化硼 生成 methyl 9-trimethylsilyloxytridecanoate
  参考文献：
  名称：

  GULACAR, FAZIL O.;BUCHS, ARMAND;SUSINI, ALBERTO, J. CHROMATOGR., 479,(1989) N, C. 61-72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十三酸 在 硫酸氢铵 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 D-gluco-6,7-dideoxy-heptose 、 Ktedonobacter racemifer 9955 、 sodium citrate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9-羟基-十三烷酸
  参考文献：
  名称：

  得自竞争性竞争杆菌DSM44963的自给自足CYP102家族酶Krac9955用作烷基和烷氧基-苯甲酸羟化酶。

  摘要：

  已从消旋克氏杆菌DSM44963（属于叶绿弯曲菌）中鉴定出一种自给自足的CYP102家族编码基因（Krac_9955）。该酶的底物范围的表征由于使用大肠杆菌的低水平生产而受到阻碍。使用密码子优化的基因，引入标签和修改纯化方案可提高Krac9555酶的产量和纯度。分离血红素结构域，并进行底物结合和周转的体外分析。发现Krac9955比饱和和不饱和脂肪酸优先结合烷基和烷氧基苯甲酸（≥95％高纺丝度，Kd <3μM）。对于一个自给自足的CYP102家族成员，Krac9955对所有测试的底物显示出低水平的NAD（P）H氧化活性，尽管在许多情况下都观察到了产物的形成。对于几乎所有的底物，Krac9955的首选羟基化位点是远离羧酸酯基的八个碳原子，某些反应以≥90％的选择性进行。Krac9955与CYP102A1（P450Bm3）不同，它是CYP102家族P450酶的第一个自给自足成员，该家族未针对靠近ω端的快速脂肪酸羟化进行优化。

  DOI：

  10.1016/j.abb.2016.12.014

文献信息

• [EN] DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2009158633A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Conjugated compounds comprising a therapeutic or diagnostic agent linked to a substrate for a cell membrane transporter or receptor by lipophilic linker are provided.

  提供了包含治疗或诊断药物与细胞膜转运体或受体的底物通过亲脂性连接剂连接的共轭化合物。
• Efficient biocatalytic C–H bond oxidation: an engineered heme-thiolate peroxygenase from a thermostable cytochrome P450
  作者：Alecia R. Gee、Isobella S. J. Stone、Tegan P. Stockdale、Tara L. Pukala、James J. De Voss、Stephen G. Bell

  DOI：10.1039/d3cc04626e

  日期：——

  highly sought after reaction in chemical synthesis is the activation of unactivated carbon–hydrogen bonds. We demonstrate the hydroxylation of fatty acids using an engineered thermostable archaeal cytochrome P450 enzyme. By replacing a seven amino acid section of the I-helix, the nicotinamide cofactor-dependent monooxygenase was converted into a hydrogen peroxide using peroxygenase, enabling the efficient

  化学合成中备受追捧的反应是未活化的碳氢键的活化。我们使用工程化的热稳定古菌细胞色素 P450 酶演示了脂肪酸的羟基化。通过替换 I 螺旋的 7 个氨基酸部分，烟酰胺辅因子依赖性单加氧酶使用过加氧酶转化为过氧化氢，从而能够在室温至 90 °C 下对 C-H 键进行有效的生物催化氧化。
• Noller; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 1087
  作者：Noller、Adams

  DOI：——

  日期：——
• GULACAR, FAZIL O.;BUCHS, ARMAND;SUSINI, ALBERTO, J. CHROMATOGR., 479,(1989) N, C. 61-72
  作者：GULACAR, FAZIL O.、BUCHS, ARMAND、SUSINI, ALBERTO

  DOI：——

  日期：——
• Drug Conjugates
  申请人：Mitra Ashim K.

  公开号：US20110105417A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Conjugated compounds comprising a therapeutic or diagnostic agent linked to a substrate for a cell membrane transporter or receptor by lipophilic linker are provided.