9-羟基-芴-9-羧酸酰肼 | 10427-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9-羟基-芴-9-羧酸酰肼
• 英文名称: 9-hydroxy-fluorene-9-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 9-hydroxy-9H-fluorene-9-carboxylic acid hydrazide；9-hydroxy-9H-fluorene-9-carbohydrazide；9-hydroxyfluorene-9-carbohydrazide
• CAS: 10427-04-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: ASKJZZMVAGSYLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.7±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-羟基-芴-9-羧酸酰肼 、 氯乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-hydroxy-9H-fluorene-9-carboxylic acid N-(2-chloroacetyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZONIA BICYCLOALKANES AS M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] AZONIA BICYCLOALCANES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的M3拮抗剂：其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v如本文所定义；含有它们的药物组合物；其制备方法；以及它们在治疗增强M3受体激活所涉及的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009098453A1
• 作为产物：
  描述：

  芴丁酯 在 N,N'-羰基二咪唑 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 9-羟基-芴-9-羧酸酰肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZONIA BICYCLOALKANES AS M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] AZONIA BICYCLOALCANES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的M3拮抗剂：其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v如本文所定义；含有它们的药物组合物；其制备方法；以及它们在治疗增强M3受体激活所涉及的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009098453A1

文献信息

• Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole 39. Mitt.: Darstellung und Reaktionen von [2-Amino-1,3,4-oxdiazolyl-(5)]-carbinolen
  作者：H. Gehlen、K.-H. Uteg

  DOI：10.1002/ardp.19703031201

  日期：——

  typischen Eigenschaften der Aminooxdiazole. Sie sind leicht acylierbar und lassen sich in 1,2,4‐Triazolyl‐(5)‐carbinole umwandeln. Das Diphenyl‐[2‐amino‐1,3,4‐oxdiazolyl‐(5)]‐carbinol ist dem Triphenylcarbinol analog. Es läßt sich reduzieren und gibt mit Phenolen, Phenoläthern und aromatischen Aminen Kondensationsprodukte. IR‐und UV‐Spektren bestätigen die angegebene Struktur der Verbindungen.

  [2-氨基-1,3,4-恶二唑基-(5)]-甲醇显示出氨基恶二唑的典型特性。它们很容易酰化，可以转化为 1,2,4-三唑基-(5)-甲醇。二苯基-[2-氨基-1,3,4-恶二唑基-(5)]-甲醇类似于三苯基甲醇。它可以被还原并与酚类、酚醚和芳香胺生成缩合产物。IR 和 UV 光谱证实了化合物的给定结构。