9-羟基壬酸 | 3788-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 9-羟基壬酸
• 中文别名: 8-羧基辛醇
• 英文名称: 9-hydroxynonanoic acid
• 英文别名: 9-Hydroxy-nonansaeure；ω-hydroxynonanoic acid；ω-Hydroxy-pelargonsaeure
• CAS: 3788-56-5
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• mdl: MFCD00792445
• 分子量: 174.24
• InChiKey: AFZMICRBFKZNIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54℃
• 沸点：
  245.22°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0069 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  避免与不相容的材料接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2918199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，储存在阴凉干燥的仓库中。冷藏温度应保持在-20 ºC。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(7-Hydroxyheptyloxy)acetic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H18O4
分子式
: 190.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(7-Hydroxyheptyloxy)acetic acid
-
CAS 号 3788-56-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.07
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-羟基壬酸 在 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到壬二酸
  参考文献：
  名称：

  油酸联合生物催化和化学转化为ω-羟基壬酸和α，ω-壬二酸

  摘要：

  研究了从油酸[（9 Z）-十八烷基-9-烯酸]合成9-羟基壬酸和1,9-壬二酸（即壬二酸）的实用化学酶法。通过嗜麦芽窄食单胞菌的C-9双键水合酶，来自黄褐微球菌的醇脱氢酶和Baeyer-Villiger ，将油酸通过10-羟基十八碳烯酸和10-酮-十八碳烯酸生物转化为9-（壬酰氧基）壬酸。来自恶臭假单胞菌KT2440的单加氧酶（BVMO），其在重组大肠杆菌中表达。生成酯（即BVMO反应产物）后，将化合物化学水解为正构壬酸和9-羟基壬酸，因为正壬酸对大肠杆菌有毒。该酯也被转化为9-羟基壬酸甲酯和正壬酸甲酯，后者可以被恶臭假单胞菌GPo1的AlkBGT氧化成9-羟基壬酸甲酯。最后，在相当温和的反应条件下，高产率将9-羟基壬酸化学氧化为壬二酸。例如，在高细胞密度（即10 g干细胞/ L）下进行全细胞生物转化，可使最终酯产物的浓度和容积生产率分别达到25 mM和2.8 mM h -1， 分别。基于

  DOI：

  10.1002/adsc.201600216
• 作为产物：
  描述：

  壬二酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 壬二酸二乙酯 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 生成 9-羟基壬酸
  参考文献：
  名称：

  Bestmann,H.J. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 65 - 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterial monic acid derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04812470A1

  公开（公告）日：1989-03-14

  A compound of the formula (I) ##STR1## wherein R is a group ##STR2## R.sup.1 is hydrogen, phenyl, C.sub.1-20 alkyl, C.sub.2-8 alkenyl or C.sub.2-8 alkynyl each of which may optionally be substituted; or C.sub.3-7 cycloalkyl, X is a divalent group --Y--C.dbd.C--, and Y is oxygen or sulphur, have antibacterial and/or antimycoplasmal activity.

  式(I)的化合物 其中R是一个基团 R.sup.1是氢、苯基、C.sub.1-20烷基、C.sub.2-8烯基或C.sub.2-8炔基，每个基团可能被取代；或C.sub.3-7环烷基，X是一个二价基团--Y--C.dbd.C--，Y是氧或硫，具有抗菌和/或抗支原体活性。
• Scandium Trifluoromethanesulfonate as an Extremely Active Lewis Acid Catalyst in Acylation of Alcohols with Acid Anhydrides and Mixed Anhydrides
  作者：Kazuaki Ishihara、Manabu Kubota、Hideki Kurihara、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/jo952237x

  日期：1996.1.1

  is commercially available, is a practical and useful Lewis acid catalyst for acylation of alcohols with acid anhydrides or the esterification of alcohols by carboxylic acids in the presence of p-nitrobenzoic anhydrides. The remarkably high catalytic activity of scandium triflate can be used for assisting the acylation by acid anhydrides of not only primary alcohols but also sterically-hindered secondary

  可商购的三氟甲磺酸（三氟甲磺酸late）是一种实用且有用的路易斯酸催化剂，用于在对硝基苯甲酸酐的存在下将醇与酸酐酰化或将醇通过羧酸酯化。三氟甲磺酸scan的极高的催化活性可用于协助伯醇的酸酐酰化以及空间受阻的仲或叔醇的酸酐酰化。所提出的方法对于ω-羟基羧酸的选择性大内酯化特别有效。
• What is the Optimal Evaluation Time of the QT Dispersion After Acute Myocardial Infarction for the Risk Stratification?
  作者：G. Kabakci、O. Önalan、M. Kemal Batur、A. Yildirir、R. Çağrikul、T. Açil、L. Tokgözoğlu、A. Oto、F. Özmen、S. Kes

  DOI：10.1177/000331970105200704

  日期：2001.7

  The sequential changes of the corrected QT dispersion (QTcD) were studied in 136 patients 1 day to 30 days after a transmural acute myocardial infarction (AMI) to investigate the optimal measurement time of QT dispersion for risk stratification. The study group included 136 patients (89 men; mean age, 57 ±10 years) with transmural AMI who were treated with throm bolytics (Tr+ group, n = 73) or not (Tr- group, n = 63) and 65 healthy controls (43 men; mean age, 56 ±7 years). Fourteen patients in whom ventricular tachycardia (VT), ventricular fibrilla tion (VF), or sudden cardiac death developed during the 30-day period were also evaluated as major cardiac arrhythmia (MCA) group. ECGs were obtained for each patient on days 1, 3, 5, 10, 15, and 30 after AMI. QTc dispersion in patients with AMI (for every period of QTcD after MI) was significantly more prolonged than in normal controls (49.3 ± 16.3 ms) (p < 0.001). QTcD was significantly greater in patients without thrombolytics than in patients with thrombolytics for every period (days 1, 3, 5, 10, 15, and 30) of QTcD after MI (p < 0.001). The mean of QTcD was significantly greater in patients with MCA than in patients without MCA group for every period (days 1, 3, 5, 10, 15, and 30) of QTcD after MI (p < 0.05). Maximal QTcD was seen on day 10 (p < 0.05 1st vs day 10 for each group) after myocardial infarction, and then reached a plateau for an each group. The ideal time to measure the QTD for risk stratification is at least 10 days after AMI.

  研究了136例透壁性急性心肌梗死（AMI）患者在接受溶栓治疗（Tr+组，n = 73）或不接受溶栓治疗（Tr-组，n = 63）后1天至30天内校正QT离散度（QTcD）的序贯变化，以探讨QT离散度测量时间对风险分层的最佳时间。研究组包括136例透壁性AMI患者（89名男性；平均年龄，57 ±10岁）和65名健康对照者（43名男性；平均年龄，56 ±7岁）。在30天内发生室性心动过速（VT）、心室颤动（VF）或心脏猝死的14例患者也被评估为重大心律失常（MCA）组。AMI后1、3、5、10、15和30天分别获得每位患者的ECG。AMI患者QTcD（MI后每个QTcD期间）较正常对照组明显延长（49.3 ± 16.3 ms）（p < 0.001）。MI后每个时期（1、3、5、10、15和30天）未接受溶栓治疗的患者QTcD显著高于接受溶栓治疗的患者（p < 0.001）。QTcD平均值在MCA组患者中较非MCA组患者每个时期（1、3、5、10、15和30天）显著升高（p < 0.05）。心肌梗死后第10天QTcD最大（p < 0.05，第1天与第10天各组比较），之后达到平台期。AMI后至少10天是测量QTD进行风险分层的理想时间。
• [EN] FLOUROALKYL, FLOUROALKOXY, PHENOXY, HETEROARYLOXY, ALKOXY, AND AMINE 1,4-BENZOQUINONE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF OXIDATIVE STRESS DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS FLUOROALKYLE, FLUOROALCOXY, PHÉNOXY, HÉTÉROARYLOXY, ALCOXY, ET AMINE 1,4-BENZOQUINONE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU STRESS OXYDATIF
  申请人：BIOELECTRON TECH CORP

  公开号：WO2017106803A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Disclosed herein are compounds and methods of using such compounds for treating or suppressing oxidative stress disorders, including mitochondrial disorders, impaired energy processing disorders, neurodegenerative diseases and diseases of aging, or for modulating one or more energy biomarkers, normalizing one or more energy biomarkers, or enhancing one or more energy biomarkers, wherein the compounds are tocopherol quinone derivatives. Further disclosed are compounds, compositions, and methods for treatment of, or prophylaxis against, radiation exposure.

  披露的是一种用于治疗或抑制氧化应激紊乱的化合物及其使用方法，包括线粒体紊乱、能量加工障碍、神经退行性疾病和老年性疾病，或用于调节一个或多个能量生物标志物，正常化一个或多个能量生物标志物，或增强一个或多个能量生物标志物，其中所述化合物是生育酚醌衍生物。进一步披露了化合物、组合物和治疗或预防辐射暴露的方法。
• PROCESS FOR THE DIRECT AMINATION OF ALCOHOLS USING AMMONIA TO FORM PRIMARY AMINES BY MEANS OF A XANTPHOS CATALYST SYSTEM
  申请人：Klasovsky Florian

  公开号：US20130331580A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to a chemocatalytic liquid-phase process for the direct one-stage amination of alcohols to primary amines by means of ammonia in high yields using a catalyst system containing at least one transition metal compound and a xantphos ligand.

  本发明涉及一种化学催化的液相过程，通过使用含有至少一种过渡金属化合物和桑托磷配体的催化剂系统，以高收率将醇直接一步转化为氨为一级胺。