8-乙氧羰基辛醇 | 3639-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 8-乙氧羰基辛醇
• 英文名称: 8-ethoxycarbonyloctanol
• 英文别名: 8-ethoxycarbonyloctylalcohol；8-ethoxycarbonyloctan-1-ol；ethyl 9-hydroxynonanoate；ethyl 9-hydroxynonanate；ω-Hydroxy-pelargonsaeure-ethylester
• CAS: 3639-34-7
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: MNWRYCGYJOYZEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-118 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• LogP：
  2.422 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-乙氧羰基辛醇 在 silver silicate 、 4 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-ethoxycarbonyloctyl 2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  与人绒毛膜促性腺激素单天线聚糖链相关的五糖半抗原的合成。

  摘要：

  五糖半抗原，即8-乙氧基-羰基辛基O-β-D-吡喃半乳糖基-（1 ---- 4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-glucopy ranosyl）的立体控制合成）-（1 ---- 2）-O-alpha-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）-O- [α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）]-alpha-D描述了使用三己糖基糖基供体O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖苷）-（1-4）-O-（2-乙酰氨基-3,6-二-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基）-（1 ---- 2）-3,4,6-三-O-苄基-α-D-甘露聚糖三氯乙酰亚胺酸酯和甘露糖基糖基受体，8-乙氧羰基辛基O-（2,3,4,6-tetra-O-苄基-α-D-甘露吡喃糖基）-（1 ---- 6）-2,4 -二-O-苯甲基-β-D-甘露吡喃糖苷，为关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90297-0
• 作为产物：
  描述：

  油酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-乙氧羰基辛醇
  参考文献：
  名称：

  Masuda, Masahiro; Okawa, Ei-i-chi; Nishimura, Ki-i-chi, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 11, p. 2707 - 2710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Borane evolution and its application to organic synthesis using the phase-vanishing method
  作者：Nene Soga、Tomo Yoshiki、Aoi Sato、Takuji Kawamoto、Ilhyong Ryu、Hiroshi Matsubara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152977

  日期：2021.4

  several oxidants using a phase-vanishing (PV) method. The borane generated was directly reacted with alkenes, affording the desired alcohols in good yields after oxidation with H2O2 under basic conditions. The selective reduction of carboxylic acids with the evolved borane was examined. The organoboranes generated by the PV method successfully underwent Suzuki–Miyaura coupling. Using this PV system,

  尽管硼烷是有用的试剂，但难以处理。在这项研究中，使用相消失（PV）方法从NaBH 4或n Bu 4 NBH 4与几种氧化剂原位生成了硼烷。生成的硼烷直接与烯烃反应，在碱性条件下用H 2 O 2氧化后，以高收率提供所需的醇。考察了用放出的硼烷对羧酸的选择性还原。通过PV方法生成的有机硼烷成功进行了Suzuki-Miyaura偶联。使用该光伏系统，可以在普通试管中轻松安全地进行硼烷反应。
• Nitrogen-containing aromatic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053908A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds represented by the following general formula: 1 [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6 - 14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: 2 (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

  由以下一般式表示的化合物： 1 [其中 A g 是可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；X g 是—O—，—S—，等等；Y g 是可选择地取代的C 6 - 14 芳基团，可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；以及 T g1 是由以下一般式表示的基团： 2 [其中 E g 是单键或—N(R g2 )—，R g1 和R g2 各自独立地表示氢原子，可选择地取代的C 1-6 烷基基团，等等，Z g 表示C 1-8 烷基基团，C 3-8 脂环烃基团，C 6-14 芳基团，等等]， 其盐或上述化合物的水合物。
• Entwicklung eines syntheseblocks der 3-O-β-d-galactopyranosyl-d-galactopyranose
  作者：Hans Paulsen、Thomas Hasenkamp、Michael Paal

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85005-9

  日期：1985.11

  Abstract In the presence of trimethylsilyl triflate, 1,2,3,4,6-penta-O-acetyl-β- d -galactopyranose reacted with benzyl 4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β- d -galactopyranoside to give benzyl 2,6-di-O-benzyl-3-O-β- d -galactopyranosyl-β- d -galactopyranoside further converted into the synthetic block 1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β- d -galactopyranosyl)-β- d -galactopyranose. This, in

  摘要在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下，1,2,3,4,6-戊基-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖与苄基4-O-乙酰基-2,6-二-O-苄基-β-反应d-吡喃半乳糖苷得到苄基2,6-二-O-苄基-3-O-β-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷进一步转化为合成的1,2,4,6-四-O-乙酰基嵌段-3-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-β-d-吡喃半乳糖。这在路易斯酸催化剂存在下并与相应的糖基受体一起，得到8-甲氧基羰基辛基3-O-β-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷和8-甲氧基羰基辛基O-β-d-吡喃半乳糖苷-（1 →3）-O-β-d-吡喃半乳糖苷-（1→3）-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖苷。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：ITO Mitsuhiro

  公开号：US20090270359A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides a novel pyrazole derivative and an androgen receptor antagonist containing the derivative. The present invention provides a compound represented by the formula (I′) wherein R 1 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 2 is a phenyl group having cyano (the phenyl group may further have substituent(s) other than cyano); R 3 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 4 is a cyclic group optionally having substituent(s); and X is methylene optionally having substituent(s), or CO, or a salt thereof.

  本发明提供一种新型吡唑衍生物和含有该衍生物的雄激素受体拮抗剂。本发明提供一种由下式表示的化合物(I′)：其中R1是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团；R2是苯基，带有氰基（苯基可能还有除氰基之外的取代基）；R3是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团；R4是可选地带有取代基的环状基团；X是亚甲基，可选地带有取代基，或CO，或其盐。
• AN IMPROVED PREPARATION OF ω-HYDROXY ALIPHATIC ACIDS AND THEIR ESTERS
  作者：D. G. M. Diaper、D. L. Mitchell

  DOI：10.1139/v60-266

  日期：1960.10.1

  Reductive cleavage of the ozonides of aliphatic acids and their esters by sodium borohydride or by hydrogenation produces ω-hydroxy aliphatic acids and ω-hydroxy aliphatic esters, respectively, in high yields.

  通过硼氢化钠或通过氢化作用对脂肪酸的臭氧化物和它们的酯进行还原裂解，分别以高产率产生 ω-羟基脂肪酸和 ω-羟基脂肪酯。