BOC-D-叔亮氨醇 | 142618-92-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: BOC-D-叔亮氨醇
• 英文名称: (R)-2-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino-3,3-dimethylbutanol
• 英文别名: (R)-2-(2-amino-3,3-dimethylbutyl)isoindoline-1,3-dione；(R)-tert-butyl (1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)carbamate；tert-butyl (R)-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)carbamate；N-Boc-D-tert-leucinol；((R)-1-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2R)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 142618-92-6
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃
• 分子量: 217.309
• InChiKey: AZHJHZWFJVBGIL-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  12.11±0.46 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储于室温环境中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-D-叔亮氨醇 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 叔丁氧羰基-D-叔亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Versatile routes to chiral 4-substituted 2-oxazolidinones and .ALPHA.-amino acids. Use of chiron, (4+2) cycloadducts of dialkyl azodicarboxylates and 2-oxazolones.

  摘要：

  3-[(1S)-2-烷氧基-1-阿波伞烷酮]-2-噁唑酮与二烷基偶氮二甲酸酯的热反应导致专一性形成[4+2]型环加成物，具有中等程度的非对映面选择性，这些产物作为多功能的手性合成前体，可用于合成多种4-烷基和4-芳基-2-噁唑啉酮以及α-氨基酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1077
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-D-叔亮氨酸 在 锂硼氢 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 BOC-D-叔亮氨醇
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of (R)- and (S)-2-aminobutanesulfonic acid and their 3,3-dimethylderivatives

  摘要：

  (R)- and (S)-2-aminobutanesulfonic acid, 3a and 3b, and (R)- and (S)-2-amino-3,3-dimethylbutanesulfonic acid, 4a and 4b, were synthesized from the corresponding N-Boc protected beta-amino alcohols in good yields and high enantiomeric purities (>99% ee). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00257-1

文献信息

• FUSED INDAZOLE PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20180312507A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.

  这项发明提供了如下所述的化合物的化学式(I)，以及药用盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染，特别是由乙型肝炎病毒引起的感染，并减少与HBV相关的严重病情发生的方法。
• [EN] FUSED TRICYCLIC PYRAZOLO-DIHYDROPYRAZINYL-PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO-DIHYDROPYRAZINYL-PYRIDONE FUSIONNÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019123285A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions and pharmaceutical combinations containing such compounds, as well as methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus (HBV), and for reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.

  该发明提供了如下所述的Formula (I)的化合物，以及包含这些化合物的药用盐、药物组合物和药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的感染，并减少与HBV相关的严重病症的发生。
• [EN] PYRROLO [2, 3 - B] PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE-7-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE JAK ET SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011144585A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q and R, R2, and R3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式（I）的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3如本文所述定义，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Lewis acid-mediated reaction with silyl ketene acetals and allylstannane of the aluminum acetals generated by DIBALH reduction of α-amino acid esters
  作者：Syun-ichi Kiyooka、Ken Suzuki、Masashi Shirouchi、Yuichi Kaneko、Shinji Tanimori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73845-7

  日期：1993.9

  The intermediates generated by DIBALH reduction of α-amino acid esters undergo condensation without racemization with silyl ketene acetals and allylstannane in the presence of Lewis acid to afford the corresponding β-hydroxy esters and homoallylic alcohols in good yields while achieving high syn selectivity via an aluminum-assisted chelation control.

  在路易斯酸存在下，通过DIBALH还原α-氨基酸酯生成的中间体无需与硅烷基乙烯酮缩醛和烯丙基锡烷进行外消旋缩合，即可获得高收率的相应β-羟基酯和均烯丙醇，同时通过铝实现高同位选择性辅助的螯合控制。
• Crystal Form of Hepatitis B Surface Antigen Inhibitor
  申请人：FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO LTD.

  公开号：US20220017536A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention discloses a crystal form of a hepatitis B surface antigen inhibitor and a preparation method therefor, and also comprises the use of the crystal form in preparing the hepatitis B surface antigen inhibitor.

  本发明公开了一种乙型肝炎表面抗原抑制剂的晶体形态及其制备方法，还包括使用该晶体形态制备乙型肝炎表面抗原抑制剂。