(R)-(+)-4-叔丁基-2-噁唑烷酮 | 142618-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (R)-(+)-4-叔丁基-2-噁唑烷酮
• 中文别名: (R)-(+)-4-叔丁基-2-恶唑烷酮；(R)-(-)-4-叔丁基-2-唑烷酮；(R)-(-)-4-叔丁基-2-恶唑烷酮；(R)-(-)-4-叔丁基-2-噁唑烷酮；?-4-特丁基噁唑啉-2-酮
• 英文名称: (R)-(+)-4-tert-butyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-tert-butyl-oxazolidin-2-one；(R)-4-tert-butyl-2-oxazolidinone；(R)-(+)-4-tert-Butyl-2-oxazolidinone；(4R)-4-tert-butyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 142618-93-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: WKUHGFGTMLOSKM-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-122 °C(lit.)
• 沸点：
  289.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (R)-(+)-4-tert-Butyl-2-oxazolidinone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H13NO2
分子式
: 143.18 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末, 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 119 - 122 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (R)-(+)-4-叔丁基-2-噁唑烷酮 在 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-3-((2-((allyloxy)methyl)-4-methylphenyl)ethynyl)-4-(tert-butyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过无金属的分子内烷氧基化引发的级联环化反应合成功能化的3-异色酮

  摘要：

  已经开发了一种无金属的烯丙基醚链式酰胺的分子内烷氧基化引发的级联环化反应。在温和的反应条件下，通常可以以良好的产率获得各种高度官能化的3-异色酮。而且，这种不对称环化也已经通过采用无痕手性导向基团通过立体控制的[3，3]重排而实现。另外，在带有苯基取代的烯烃的炔酰胺底物的情况下，观察到意外的[1,3] O-C重排，这与相关的金催化显着不同。

  DOI：

  10.1039/c9gc01030k
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-(2-hydroxymethyl)-3,3-dimethylbutanoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到(R)-(+)-4-叔丁基-2-噁唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  手性恶唑烷-2-酮和邻氨基氨基醇的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9720804

文献信息

• Substituted imidazo-[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4] benzodiazepine derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070082890A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention is concerned with substituted imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine derivatives of the following formula wherein the definition of substituents is described in the claims. This class of compounds shows high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as a cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下式的取代咪唑[1,5-a][1,2,4]三唑[1,5-d][1,4]苯二氮䓬啉衍生物，其中取代基的定义在权利要求中描述。这类化合物对GABA A α5受体结合位点表现出高亲和力和选择性，可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的药物。
• Practical Preparation of Chiral 4-Substituted 2-Oxazolidinones
  作者：Tadao Ishizuka、Koreichi Kimura、Seigo Ishibuchi、Takehisa Kunieda

  DOI：10.1246/cl.1992.991

  日期：1992.6

  A versatile and practical route to both enantiomers of a wide variety of 4-substituted 2-oxazolidinones from the parent heterocycle is provided by regioselective substitutions via 4-methoxy derivative followed by chromatographic separation of the diastereomers derived from N-2-exo-methoxy-1-apocamphanecarbonylation.

  通过 4-甲氧基衍生物的区域选择性取代，然后色谱分离衍生自 N-2-外-甲氧基-的非对映体，提供了从母体杂环获得多种 4-取代 2-恶唑烷酮的两种对映体的通用且实用的途径。 1-阿朴烷羰基化。
• Versatile routes to chiral 4-substituted 2-oxazolidinones and .ALPHA.-amino acids. Use of chiron, (4+2) cycloadducts of dialkyl azodicarboxylates and 2-oxazolones.
  作者：Hirofumi MATSUNAGA、Tadao ISHIZUKA、Nobuhiro MARUBAYASHI、Takehisa KUNIEDA

  DOI：10.1248/cpb.40.1077

  日期：——

  The thermal reaction of 3-[(1S)-2-alkoxyl-1-apocamphanecarbonyl]-2-oxazolones with dialkyl azodicarboxylates results in exclusive formation of [4+2] type cycloadducts with moderate levels of diastereofacial selection, which serve as versatile chiral synthons for a wide variety of 4-alkyl and 4-aryl-2-oxazolidinones as well as α-amino acids.

  3-[(1S)-2-烷氧基-1-阿波伞烷酮]-2-噁唑酮与二烷基偶氮二甲酸酯的热反应导致专一性形成[4+2]型环加成物，具有中等程度的非对映面选择性，这些产物作为多功能的手性合成前体，可用于合成多种4-烷基和4-芳基-2-噁唑啉酮以及α-氨基酸。
• A Stereodivergent Approach to Amino Acids, Amino Alcohols, or Oxazolidinones of High Enantiomeric Purity
  作者：Claude Spino、Marie-Claude Tremblay、Cédrickx Gobdout

  DOI：10.1021/ol048936q

  日期：2004.8.1

  (-)-Menthone, an inexpensive chiral auxiliary, was used to prepare both enantiomers of alpha-amino acids, amino alcohols, or oxazolidinones. The sequence includes the S(N)2' displacement by a cuprate reagent and a Curtius rearrangement as key steps.

  （-）-Menthone，一种廉价的手性助剂，用于制备α-氨基酸，氨基醇或恶唑烷酮的对映体。该序列包括由铜酸盐试剂引起的S（N）2'置换和Curtius重排，这是关键步骤。
• Synthesis of Chiral Nine‐Membered N‐Heterocycles through Silver(I)‐Promoted Cycloaddition and Rearrangement from <i>N</i> ‐Vinyl‐α,β‐Unsaturated Nitrones with Chiral 3‐Propioloyloxazolidin‐2‐Ones
  作者：Xiao‐Ting Qin、Ning Zou、Xiao‐Ling Cheng、Cui Liang、Dong‐Liang Mo

  DOI：10.1002/adsc.202101199

  日期：2022.2

  A variety of chiral nine-membered N-heterocycles were prepared in moderate to good yields with high diastereoselectivity through a silver(I)-catalyzed [3+2] cycloaddition and [3,3]-rearrangement of N-vinyl-α, β-unsaturated nitrones and chiral 3-propioloyloxazolidin-2-ones. Experimental studies showed that silver catalyst promoted the cycloaddition and rearrangement process, and the stereochemistry

  通过银(I)催化的[3+2]环加成和N-乙烯基-α,β的[3,3]-重排，以中等至良好的收率制备了多种手性九元N-杂环化合物，具有高非对映选择性-不饱和硝酮和手性 3-propioloyloxazolidin-2-ones。实验研究表明，银催化剂促进了环加成和重排过程，九元N-杂环的立体化学通过手性恶唑烷酮辅助剂的[3,3]-重排通过船状过渡态进行控制。此外，得到的九元N-杂环非对映异构体被转化为具有高非对映选择性的手性吡咯嗪，通过去除手性助剂以54%的收率和90%的ee得到吡咯嗪羧酸盐。