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2,17-epoxy-12-methoxyabieta-8,11,13-triene | 83109-84-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,17-epoxy-12-methoxyabieta-8,11,13-triene
英文别名
(+/-)-2β,2O-epoxy-12-methoxyabieta-8,11,13-triene;2β,20-epoxy-12-methoxyabieta-8,11,13-triene;2,20-epoxyabieta-8,11,13-triene;(1R,10S,13R)-4-methoxy-11,11-dimethyl-5-propan-2-yl-14-oxatetracyclo[11.2.1.01,10.02,7]hexadeca-2,4,6-triene
2,17-epoxy-12-methoxyabieta-8,11,13-triene化学式
CAS
83109-84-6
化学式
C21H30O2
mdl
——
分子量
314.468
InChiKey
HCJGJHBEEGAWFP-JJXUHFIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BANERJEE, AJOY KUMAR;HURTADO, S. HECTOR;LAYA, M. MANUEL;ACEVEDO, JULIO C.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 4, 931-938
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2α-acetoxy-12-methoxyabieta-5,8,11,13-tetraen-7-one 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸氢气pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 2,17-epoxy-12-methoxyabieta-8,11,13-triene
    参考文献:
    名称:
    (±)-Pisiferic 酸、(±)-Pisiferate 甲酯和 (±)-Pisiferol 的全合成
    摘要:
    4-(3-异丙基-4-甲氧基苯乙基)-3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮酸催化环化得到12-甲氧基松香-8,11,13-三烯-2-酮及其顺式-异构体。两种化合物都进一步转化为 12-methoxyabieta-8,11,13-trien-2β-ol,在碘存在下用四乙酸铅处理得到 2β,20-epoxy-12-methoxyabieta-8,11,13 -三烯。2β,20-环氧化合物与乙酰基对甲苯磺酸酯的醚裂解,然后催化氢化,得到 20-乙酰氧基-12-甲氧基松香-8,11,13-三烯 (23)。然后通过 12-甲氧基-7-oxoabieta-8,11,13-trien-20-oate 甲酯将其转化为 12-methoxyabieta-8,11,13-trien-20-oate (27)。用 AlBr3-EtSH 对 27 进行去甲基化得到三叶草酸,但用 AlCl3-EtSH 27 被部分去甲基化得到三叶草酸甲酯。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.1599
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文献信息

  • Total synthesis of (±)-pisiferic acid
    作者:Ajoy Kumar Banerjee、Héctor S. Hurtado、Manuel M. Laya、Julio C. Acevedo、Jaime G. Alvárez
    DOI:10.1039/p19880000931
    日期:——
    A total synthesis of (±)-pisiferic acid (1) has been achieved by utilising the keto ether (22) which, in turn, was prepared from the alcohol (14). Subjection of the keto ether (22) to three sequential reactions (formylation, Michael addition with methyl vinyl ketone, and intramolecular aldol condensation) provided the tricyclic ether (27) whose conversion into the methoxyabietatriene (32) was accomplished
    利用(酮)醚(22),由(14)醇制得的(±)-硫代磷酸(1)已完全合成。酮醚(的隶属22),以三个连续的反应(甲酰化,Michael加成与甲基乙烯基酮,和分子内羟醛缩合)中提供的三环醚(27),其转化为methoxyabietatriene(32)在四步被完成(ethoxycarbonylation,格氏反应与甲基锂,酸催化的脱水和甲氧基化反应)。甲氧基松香三烯(32)与锌,碘化锌和乙酸的反应生成的(±)-二十碳四烯酚(2),最后将其转化为(±)-吡啶甲酸(1)。完全按照将酮醚(22)转化为己二三烯(32)所采用的相同步骤,将酮(34)转化为己二烯三烯(41)。(41)的硼氢化-氧化,然后用Jones试剂氧化,再用氢化铝锂还原,然后环戊氧化,得到己二三烯(36)。
  • Banerjee, Ajoy K.; Acevedo, Julio C.; Alvarez, G. Jaime, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 8, p. 2047 - 2052
    作者:Banerjee, Ajoy K.、Acevedo, Julio C.、Alvarez, G. Jaime
    DOI:——
    日期:——
  • BANERJEE, AJOY KUMAR;HURTADO, S. HECTOR;LAYA, M. MANUEL;ACEVEDO, JULIO C.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 4, 931-938
    作者:BANERJEE, AJOY KUMAR、HURTADO, S. HECTOR、LAYA, M. MANUEL、ACEVEDO, JULIO C.+
    DOI:——
    日期:——
  • Banerjee, Ajoy K.; Canudas-Gonzalez, Nieves; Pena, Carmen Alicia M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 1, p. 273 - 285
    作者:Banerjee, Ajoy K.、Canudas-Gonzalez, Nieves、Pena, Carmen Alicia M.
    DOI:——
    日期:——
  • Total Synthesis of (±)-Pisiferic Acid, Methyl (±)-Pisiferate, and (±)-Pisiferol
    作者:Takashi Matsumoto、Shuji Usui
    DOI:10.1246/bcsj.55.1599
    日期:1982.5
    with lead tetraacetate in the presence of iodine to yield 2β,20-epoxy-12-methoxyabieta-8,11,13-triene. Ether cleavage of the 2β,20-epoxy compound with acetyl p-toluenesulfonate, followed by catalytic hydrogenation, afforded 20-acetoxy-12-methoxyabieta-8,11,13-triene (23). This was then converted into methyl 12-methoxyabieta-8,11,13-trien-20-oate (27) via methyl 12-methoxy-7-oxoabieta-8,11,13-trien-20-oate
    4-(3-异丙基-4-甲氧基苯乙基)-3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮酸催化环化得到12-甲氧基松香-8,11,13-三烯-2-酮及其顺式-异构体。两种化合物都进一步转化为 12-methoxyabieta-8,11,13-trien-2β-ol,在碘存在下用四乙酸铅处理得到 2β,20-epoxy-12-methoxyabieta-8,11,13 -三烯。2β,20-环氧化合物与乙酰基对甲苯磺酸酯的醚裂解,然后催化氢化,得到 20-乙酰氧基-12-甲氧基松香-8,11,13-三烯 (23)。然后通过 12-甲氧基-7-oxoabieta-8,11,13-trien-20-oate 甲酯将其转化为 12-methoxyabieta-8,11,13-trien-20-oate (27)。用 AlBr3-EtSH 对 27 进行去甲基化得到三叶草酸,但用 AlCl3-EtSH 27 被部分去甲基化得到三叶草酸甲酯。
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