2,4-Dimethoxypyrrolo<2,3-d>pyrimidin-6-yl 4-methoxyphenyl ketone | 175791-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-Dimethoxypyrrolo<2,3-d>pyrimidin-6-yl 4-methoxyphenyl ketone
• 英文别名: (2,4-dimethoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 175791-64-7
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄
• 分子量: 313.313
• InChiKey: PJQKWDAFZWVPMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethoxypyrrolo<2,3-d>pyrimidin-6-yl 4-methoxyphenyl ketone 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 potassium phosphate 、 碘 、 三溴化硼 、 magnesium sulfate 、 1,3-丙二醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 Rigidin
  参考文献：
  名称：

  稠合杂芳族环系统。第24部分。吡咯烷[2,3- d ]嘧啶海洋生物碱刚性蛋白的合成

  摘要：

  海洋生物碱刚性蛋白是由2，4-二甲氧基-7-苯基磺酰基吡咯并[2，3- d ]嘧啶合成的。吡咯并[2,3- d ]嘧啶的锂化，然后用N，4-二甲氧基-N-甲基苯甲酰胺进行亲电取代，得到6-（4-甲氧基）苯甲酰基衍生物，其通过碱水解和随后的碘化反应转化为2,4 -二甲氧基-5-碘吡咯并[2，3- d ]嘧啶-6-基4-甲氧基苯基酮。用2-（4-甲氧基苯基）-1,3,2-二氧杂硼烷进行钯催化的芳基化反应，然后用三溴化硼脱甲基，得到刚性蛋白。

  DOI：

  10.1039/p19960000459
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dimethoxy-7-phenylsulfonylpyrrolo<2,3-d>pyrimidine 在 氢氧化钾 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,4-Dimethoxypyrrolo<2,3-d>pyrimidin-6-yl 4-methoxyphenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  稠合杂芳族环系统。第24部分。吡咯烷[2,3- d ]嘧啶海洋生物碱刚性蛋白的合成

  摘要：

  海洋生物碱刚性蛋白是由2，4-二甲氧基-7-苯基磺酰基吡咯并[2，3- d ]嘧啶合成的。吡咯并[2,3- d ]嘧啶的锂化，然后用N，4-二甲氧基-N-甲基苯甲酰胺进行亲电取代，得到6-（4-甲氧基）苯甲酰基衍生物，其通过碱水解和随后的碘化反应转化为2,4 -二甲氧基-5-碘吡咯并[2，3- d ]嘧啶-6-基4-甲氧基苯基酮。用2-（4-甲氧基苯基）-1,3,2-二氧杂硼烷进行钯催化的芳基化反应，然后用三溴化硼脱甲基，得到刚性蛋白。

  DOI：

  10.1039/p19960000459

文献信息

• Total synthesis of a marine alkaloid, rigidin
  作者：Takao Sakamoto、Yoshinori Kondo、Shuichiroh Sato、Hiroshi Yamanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76660-3

  日期：1994.5

  Rigidin, a marine alkaloid, was synthesized by the combination of acylation via lithiation and arylation by palladium-catalyzed reaction starting from 2,4-dimethoxypyrrolo[2,3-d]pyrimidine.
• Condensed heteroaromatic ring systems. Part 24. Synthesis of rigidin, a pyrrolo[2,3-d]pyrimidine marine alkaloid
  作者：Takao Sakamoto、Yoshinori Kondo、Shuichiroh Sato、Hiroshi Yamanaka

  DOI：10.1039/p19960000459

  日期：——

  synthesized from 2,4-dimethoxy-7-phenylsulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine. Lithiation of the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine followed by electrophilic substitution with N, 4-dimethoxy-N-methylbenzamide afforded a 6-(4-methoxy)benzoyl derivative which by alkaline hydrolysis and subsequent iodination was converted into 2,4-dimethoxy-5-iodopyrrolo [2,3-d] pyrimidin-6-yl 4-methoxyphenyl ketone. The palladium-catalysed

  海洋生物碱刚性蛋白是由2，4-二甲氧基-7-苯基磺酰基吡咯并[2，3- d ]嘧啶合成的。吡咯并[2,3- d ]嘧啶的锂化，然后用N，4-二甲氧基-N-甲基苯甲酰胺进行亲电取代，得到6-（4-甲氧基）苯甲酰基衍生物，其通过碱水解和随后的碘化反应转化为2,4 -二甲氧基-5-碘吡咯并[2，3- d ]嘧啶-6-基4-甲氧基苯基酮。用2-（4-甲氧基苯基）-1,3,2-二氧杂硼烷进行钯催化的芳基化反应，然后用三溴化硼脱甲基，得到刚性蛋白。