D-二苯甲酰酒石酸 | 17026-42-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-二苯甲酰酒石酸
• 中文别名: D-(+)-二苯甲酰酒石酸(无水物)；双苯甲酰基-[D]-酒石酸酐；(+)-二苯甲酰-D-酒石酸；二苯甲酰-D-酒石酸一水物；二苯甲酰基-D-酒石酸；无水(+)-二苯甲酰基-D-酒石酸；(+)-二苯甲酰基-D-酒石酸；D-(+)-二苯甲酰酒石酸；D-DBTA
• 英文名称: O,O'-dibenzoyl-D-tartaric acid
• 英文别名: D-(+)-dibenzoyltartaric acid；(+)-dibenzoyl-D-tartaric acid；D-DBTA；(+)-DBTA；(+)-2,3-dibenzoyl-D-tartaric acid；(-)-dibenzoyl-L-tartaric acid；Dibenzoyl-D-tartaric acid；(2S,3S)-2,3-dibenzoyloxybutanedioic acid
• CAS: 17026-42-5
• 化学式: C₁₈H₁₄O₈
• mdl: MFCD00063222
• 分子量: 358.304
• InChiKey: YONLFQNRGZXBBF-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C(lit.)
• 比旋光度：
  120 º (c=5, MeOH)
• 沸点：
  450.75°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3806 (rough estimate)
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、乙醇（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免接触水分、潮湿和氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: D-(+)-二苯甲酰酒石酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
D-Tartaric acid 2,3-dibenzoate
(+)-O,O′-Dibenzoyl-D-tartaric acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: D-Tartaric acid 2,3-dibenzoate
别名
(+)-O,O′-Dibenzoyl-D-tartaric acid
: C18H14O8
分子式
: 358.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
[S-(R*,R*)]-2,3-Bis(benzoyloxy)succinic acid
-
化学文摘登记号(CAS 17026-42-5
No.) 241-097-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 154 - 156 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

D-二苯甲酰酒石酸为白色或类白色的结晶粉末，无臭、味微苦。它微溶于水，pH值约为3-4，呈酸性，并且可溶于乙醇和丙酮等有机溶剂。此外，在空气中易吸水。

应用

D-二苯甲酰酒石酸具有多种应用领域。在医药领域中，该化合物因其抗菌和抗病毒作用被广泛应用于治疗感染性疾病。它还表现出一定的抗肿瘤活性，可用于某些类型的癌症的治疗。另外，D-二苯甲酰酒石酸还可以作为药物的辅助剂，提高药物的稳定性和溶解性。

除了医药领域，D-二苯甲酰酒石酸还有其他应用价值。在食品工业中，该物质可用作食品添加剂，增强食品的稳定性和保存期限；在化妆品领域，则可以用作抗氧化剂，延缓皮肤老化过程，并可作为染料和涂料的原料。

用途

广泛用于手性拆分胺类化合物。

D-二苯甲酰酒石酸也是驱肠虫药左旋咪唑的中间体（用于拆分）。

生产方法：由酒石酸与苯甲酰氯进行酰化反应得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-二苯甲酰酒石酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124329

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 D-二苯甲酰酒石酸
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Resolution of Compounds of Tetracovalent Phosphorus. I. Resolution of the Methiodide of Methyl Methyl-p-dimethylaminophenylphosphinate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01594a031
• 作为试剂：
  描述：

  阿朴啡 在 D-二苯甲酰酒石酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.5h， 以41%的产率得到(-)-Aporphine
  参考文献：
  名称：

  A convenient formation of aporphine core via benzyne chemistry: conformational analysis and synthesis of (R)-aporphine

  摘要：

  Total synthesis of (R)-aporphine has been accomplished by an approach that employs in the key step a sequence of transformations involving a [4+2] cycloaddition reaction followed by a hydrogen migration, leading to aporphine core in good yield, which was subjected to a 1D gradient NOE experiment, conformational analysis, and simple transformations, including a small scale resolution process, to afford enantiomericallyenriched aporphine alkaloid. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.10.083

文献信息

• Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto
  申请人：——

  公开号：US20030069423A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto. The adenosine compounds prepared by the present processes may be useful as cardiovascular agents, more particularly as antihypertensive and anti-ischemic agents, as cardioprotective agents which ameliorate ischemic injury or myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and as an antilipolytic agents which reduce plasma lipid levels, serum triglyceride levels, and plasma cholesterol levels. The present processes may offer improved yields, purity, ease of preparation and/or isolation of intermediates and final product, and more industrially useful reaction conditions and workability.

  新型的制备腺苷化合物及其中间体的方法。通过本方法制备的腺苷化合物可能作为心血管药物有用，更具体地作为降压和抗缺血药物，作为改善缺血性损伤或心肌梗死大小的心脏保护剂，以及作为降脂剂，可降低血浆脂质水平、血清甘油三酯水平和血浆胆固醇水平。本方法可能提供改善产率、纯度、制备和/或中间体和最终产品的分离的便利性，以及更具工业应用的反应条件和可操作性。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RAMELTEON<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RAMELTÉON
  申请人：WATSON PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2010055481A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Disclosed herein is a process for resolving N-[2-(1, 6, 7, 8-tetrahydro-2H-indeno [5, 4-b] furan-8-yl)] ethylamine into its isomers using an optically active acid and a process for preparing ramelteon from the resolved isomer.

  本文揭示了一种使用光学活性酸将N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)]乙胺分离成其异构体的过程，以及从分离的异构体制备拉美替嗪的过程。
• [EN] CYP11A1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYP11A1
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2021229152A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) or (II) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R23, R24, R25, R26, R27, L, A and B are as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) or (II) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1 (CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroid receptor, particularly androgen receptor, dependent diseases and conditions, such as prostate cancer.

  本发明涉及一种具有式（I）或（II）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、R25、R26、R27、L、A和B如权利要求书中所定义，或其药学上可接受的盐。式（I）或（II）的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的效用。这些化合物在治疗类固醇受体，特别是雄激素受体依赖性疾病和症状，如前列腺癌中作为药物是有用的。
• 雷美替胺中间体及其制备方法
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN105622557B

  公开（公告）日：2018-12-04

  本发明公开了雷美替胺中间体及其制备方法。本发明提供了化合物II的制备方法，包括以下步骤：溶剂中，催化剂存在的条件下，将化合物III与氢气经脱溴、脱水、烯烃还原和氰基还原反应，得到消旋化合物II。本发明还提供了化合物II的盐制备方法，包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物II与光学纯的有机酸进行中和反应，得到化合物II的盐。本发明的制备方法原料廉价易得、反应步骤短、反应条件温和、后处理步骤简单、反应转化率高、收率高、产品的化学纯度和光学纯度均很高，适合于工业化生产。
• PROCESS FOR THE RESOLUTION OF (R,S)-NICOTINE
  申请人：Divi Murali Krishna Prasad

  公开号：US20120197022A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  (R,S)-Nicotine was resolved through diastereomeric salt formation using dibenzoyl-d-tartaric acid and dibenzoyl-l-tartaric acid to obtain enantiomerically pure (S)-nicotine and (R)-nicotine.

  (R,S)-尼古丁通过使用二苯乙酰-d-酒石酸和二苯乙酰-l-酒石酸形成对映异构盐来分离，以获得对映纯的(S)-尼古丁和(R)-尼古丁。

表征谱图