(+)-二苄氧基-L-酒石酸酐 | 64339-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (+)-二苄氧基-L-酒石酸酐
• 中文别名: (+)-联苯甲酰-L-酒石酸酐
• 英文名称: 2R,3R-(L)-dibenzoyltartaric acid anhydride
• 英文别名: Dibenzoyl-L-tartaric anhydride；2,5-Furandione, 3,4-bis(benzoyloxy)dihydro-, (3R,4R)-；[(3R,4R)-4-benzoyloxy-2,5-dioxooxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 64339-95-3
• 化学式: C₁₈H₁₂O₇
• 分子量: 340.289
• InChiKey: OXIKRMSPXYQFOT-ZIAGYGMSSA-N

物化性质

• 熔点：
  174°C
• 沸点：
  533.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2917399090
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处即可。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-二苄氧基-L-酒石酸酐 生成 L-(-)-二苯甲酰酒石酸
  参考文献：
  名称：

  MEZEI, J.;OROSZ, I.;SPITZAR, A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-二苯甲酰酒石酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 (+)-二苄氧基-L-酒石酸酐
  参考文献：
  名称：

  Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of sulfinic acids, methods of synthesis, and use

  摘要：

  3-氨基丙磺酸及其类似物的酰氧烷基氨基甲酸酯前药，3-氨基丙磺酸及其类似物的药物组合物，制备3-氨基丙磺酸及其类似物的前药的方法，使用3-氨基丙磺酸及其类似物的前药的方法，以及用于治疗或预防痉挛性或胃食管反流病等疾病或紊乱的药物组合物已被披露。此外，还披露了适用于口服的3-氨基丙磺酸及其类似物的酰氧烷基氨基甲酸酯前药和持续释放口服剂型。

  公开号：

  US20060111439A1

文献信息

• Enantioselective oxysulfenylation and oxyselenenylation of olefins catalyzed by chiral Brønsted acids
  作者：Huan Guan、Haining Wang、Deshun Huang、Yian Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.006

  日期：2012.3

  This paper describes Brønsted acid catalyzed enantioselective oxysulfenylation and oxyselenenylation of olefins. Enantiomerically enriched tetrahydrofurans are formed with up to 63% ee with dibenzoyl-d-tartaric acid and its derivatives as catalyst. Chiral β-carboxyl sulfides and selenides have also been obtained with up to 50% and 84% ee, respectively, via enantioselective desymmetrization of thiiranium

  本文介绍了布朗斯台德酸催化的烯烃的对映选择性氧亚磺酰基化和氧硒烯化。对映体富集的四氢呋喃与多达63形成％ee的与二苯甲酰基d -酒石酸以及其作为催化剂的衍生物。在催化量的手性联萘酚衍生的N-三氟乙磷酰胺存在下，通过对ira和硒离子进行对映选择性脱对称，还获得了分别具有高达50％和84％ee的手性β-羧基硫化物和硒化物。
• Enantioselective self-assembly of chiral calix[4]arene acid with amines
  作者：Yan-Song Zheng、Shu-Yun Ran、Yu-Jian Hu、Xian-Xian Liu

  DOI：10.1039/b817974c

  日期：——

  A chiralcalix[4]arene bearing L-2,3-dibenzoyltartaric acid groups at the lower rim was synthesized and could enantioselectively self-assemble to result in a gel or suspension only with one enantiomer of chiralamines; as revealed by electron microscopy, the resultant gel was of nanofibers with a high aspect ratio but the suspension was composed of nanospheres.

  在底环上带有L-2,3-二苯甲酰酒石酸基团的手性杯[4]芳烃被合成出来，它能够对手性胺的一种对映异构体进行选择性自组装，形成凝胶或悬浮液；电子显微镜显示，形成的凝胶由高长宽比的纳米纤维组成，而悬浮液则由纳米球组成。
• Acyloxyalkyl carbamate prodrugs, methods of synthesis, and use
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060111325A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, methods of making prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, methods of using prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof and pharmaceutical compositions thereof for treating or preventing diseases or disorders such as spasticity or gastroesophageal reflux disease are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof and sustained release oral dosage forms thereof, which are suitable for oral administration, are also disclosed.

  3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的酰氧烷基氨基甲酸酯前药，包括3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的酰氧烷基氨基甲酸酯前药的药物组合物，制备3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的前药的方法，使用3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的前药的方法，以及用于治疗或预防痉挛或胃食管反流病等疾病或紊乱的药物组合物。还公开了适用于口服的酰氧烷基氨基甲酸酯前药、3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的持续释放口服剂型。
• USE OF (3R)-4--3-(4-CHLOROPHENYL) BUTANOIC ACID FOR TREATING URINARY INCONTINENCE
  申请人：Wun Aetna W.

  公开号：US20110212984A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Use of (3R)-4-[(1S)-2-methyl-1-(2-methylpropanoyloxy)propoxy]carbonylamino}-3-(4-chlorophenyl) butanoic acid for treating urinary incontinence is disclosed.

  使用(3R)-4-[(1S)-2-甲基-1-(2-甲基丙酸酰氧基)丙氧基]羰基氨基}-3-(4-氯苯基)丁酸治疗尿失禁的方法被披露。
• Retention of Configuration in Photolytic Decarboxylation of Peresters to Form Chiral Acetals and Ethers
  作者：M. Daniel Spantulescu、Marc A. Boudreau、John C. Vederas

  DOI：10.1021/ol802745n

  日期：2009.2.5

  Peresters generate ethers in good yields when photolyzed in the absence of solvent using short wavelength UV light. At −78 °C or below, the process proceeds predominantly with retention of configuration at the site adjacent to the carbonyl where the decarboxylation occurs, but increase in temperature results in loss of stereochemical control. Chiral acyclic acetals can be prepared using precursors

  当在不存在溶剂的情况下使用短波长紫外光进行光解时，过酸酯会以高收率生成醚。在-78°C或更低的温度下，该过程主要在保留与发生脱羧作用的羰基相邻的位置保留构型，但温度升高导致失去立体化学控制。可以使用衍生自酒石酸或苹果酸的前体制备手​​性无环缩醛。

表征谱图