D-艾杜糖 | 5978-95-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: D-艾杜糖
• 中文别名: β-D-艾杜糖
• 英文名称: D-idose
• 英文别名: D-(+)-idose；L-glucose；idose；D-idose；D-ido-2,3,4,5,6-Pentahydroxy-hexanal；Idose, D-；(2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal
• CAS: 5978-95-0
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: GZCGUPFRVQAUEE-ZXXMMSQZSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  527.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-艾杜糖 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1-deoxy-1-(N,N'-diacetylhydrazino)-D-iditol
  参考文献：
  名称：

  寡糖的端基测定：气相色谱-质谱/质谱法，用于区分所有D-醛糖己糖和D-酮己糖。

  摘要：

  描述了用于寡糖的端基测定的方法，该方法包括将还原性单糖转化成1-脱氧-1-肼基己糖醇七乙酸酯（醛糖己糖）或2-脱氧-2-肼基己糖醇七乙酸酯的差向异构体对（2-酮己糖糖）。 。产品是线性的，对于每种醛己糖或酮己糖来说都是唯一的。报道了通过气相色谱法在单个柱上分离衍生物的所有立体异构体的方法。带有电子轰击电离的气相色谱-质谱/质谱可以使1-脱氧-1-肼基己糖醇七乙酸酯和2-脱氧-2-肼基己糖醇七乙酸酯在彼此存在的情况下独立鉴定。化学电离质谱/质谱法可以鉴定亚皮摩尔量的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)00058-6
• 作为产物：
  描述：

  在 DOWEX₅₀WX₈-200 作用下， 反应 24.0h， 以400 mg的产率得到D-艾杜糖
  参考文献：
  名称：

  d-艾多糖、d-艾杜糖醛酸和来自 d-葡萄糖的 d-艾多糖酸通过七碳糖

  摘要：

  从碘庚糖酸中实际合成非常稀有的糖d-idose和d-idose、d-iduronic和d-idonic酸的稳定结构单元只需要异丙叉保护，Shing硅胶支持的C6高碘酸盐裂解庚酸的 -C7 键，以及 C1 和/或 C6 的选择性还原。d-艾多糖是所有己醛糖中最不稳定的，而且是一种稳定的前体，可以储存，然后在非常温和的条件下转化为 d-艾多糖，很容易制备。

  DOI：

  10.3390/molecules24203758

文献信息

• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。
• Water soluble multi-biotin-containing compounds
  申请人：Wilbur Scott D.

  公开号：US20060228325A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Water-soluble discrete multi-biotin-containing compounds with at least three (3) biotin moieties are disclosed. The water-soluble biotin-containing compounds may additionally comprise one or more moieties that confer resistance to cleavage by biotinidase or that is cleavable in vitro or in vivo. The discrete multi-biotin-containing compounds may include a reactive moiety that provides a site for reaction with yet another moiety, such as a targeting, diagnostic or therapeutic functional moiety. Biotinylation reagents comprising water-soluble linker moieties are also disclosed and may additionally comprise a biotinidase protective group. Methods for amplifying the number of sites for binding biotin-binding proteins at a selected target using multi-biotin compounds also are disclosed.

  可溶于水的离散多生物素含有化合物，至少含有三个（3）生物素基团。这些可溶于水的生物素含有化合物可能还包括一个或多个使其对生物素酶的裂解具有抗性的基团，或者在体外或体内可被裂解的基团。这些离散的多生物素含有化合物可能包括一个反应性基团，提供与另一个基团（如靶向、诊断或治疗功能基团）反应的位点。还公开了包含可溶于水的连接基团的生物素化试剂，可能还包括生物素酶保护基团。还公开了使用多生物素化合物扩增在选定靶点上结合生物素结合蛋白的位点数量的方法。
• [EN] STABILIZATION OF BIOMOLECULES USING SUGAR POLYMERS<br/>[FR] STABILISATION DE BIOMOLÉCULES AU MOYEN DE POLYMÈRES DE GLUCIDES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013112897A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Compositions and methods for stabilizing biomolecules are disclosed. Specifically, the compositions include novel homopolymers or copolymers containing trehalose side chains conjugated to biomolecules. When such homopolymers or copolymers are placed in close proximity to biomolecules, such as proteins, the homopolymers or copolymers protect and/or stabilize the biomolecule. The compositions and methods may be suitable for use in various industries such as healthcare (pharmaceuticals), molecular biology, biofuels, paper, personal care, detergent, photographic, rubber, brewing, dairy and food processing industries.

  揭示了用于稳定生物分子的组合物和方法。具体来说，这些组合物包括含有与生物分子共轭的海藻糖侧链的新型同聚物或共聚物。当这种同聚物或共聚物与生物分子（如蛋白质）放置在紧密接触时，同聚物或共聚物可以保护和/或稳定生物分子。这些组合物和方法可能适用于各种行业，如医疗保健（制药）、分子生物学、生物燃料、纸张、个人护理、洗涤剂、摄影、橡胶、酿造、乳制品和食品加工行业。
• Novel fused pyrrolocarbazoles
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20050143442A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates generally to selected fused pyrrolocarbazoles, including pharmaceutical compositions thereof and methods of treating diseases therewith. The present invention is also directed to intermediates and processes for making these fused pyrrolocarbazoles.

  本发明一般涉及选定的融合吡咯咯噻唑，包括其药物组合物以及用于治疗疾病的方法。本发明还涉及制备这些融合吡咯咯噻唑的中间体和方法。