tert-butyl-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl](313C)prop-2-enoxy]-dimethylsilane | 497173-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl](313C)prop-2-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 497173-60-1
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃Si
• 分子量: 273.449
• InChiKey: XPXXFTAFIVZIDT-NDNGVGAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl](313C)prop-2-enoxy]-dimethylsilane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 cerium(III) chloride 、 1,4,7,10,13-Pentaoxacyclooctadecan 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.59h， 生成 tert-butyl-[[(1R,3S,6E,12S)-7-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-oxatricyclo[8.3.0.01,3]trideca-6,10-dien-4,8-diyn-12-yl]oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13C-labelled, bicyclic mimetics of natural enediynes

  摘要：

  通过使用 13CH3PPh3I 和 CH313CO2Et 作为 13C 源的多功能合成方法，首次描述了九元发色团在其碳环烯内核中用 13C 进行不同标记的实例。

  DOI：

  10.1039/b208939d
• 作为产物：
  描述：

  甲基-13C-三苯基碘化膦 、 (RS)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2,2-dimethyl[1,3]-dioxolan-4-yl)ethanone 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到tert-butyl-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl](313C)prop-2-enoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13C-labelled, bicyclic mimetics of natural enediynes

  摘要：

  通过使用 13CH3PPh3I 和 CH313CO2Et 作为 13C 源的多功能合成方法，首次描述了九元发色团在其碳环烯内核中用 13C 进行不同标记的实例。

  DOI：

  10.1039/b208939d