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tert-butyl-[[(1R,3S,6E,12S)-7-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-oxatricyclo[8.3.0.01,3]trideca-6,10-dien-4,8-diyn-12-yl]oxy]-dimethylsilane | 497173-55-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl-[[(1R,3S,6E,12S)-7-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-oxatricyclo[8.3.0.01,3]trideca-6,10-dien-4,8-diyn-12-yl]oxy]-dimethylsilane
英文别名
——
tert-butyl-[[(1R,3S,6E,12S)-7-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-oxatricyclo[8.3.0.01,3]trideca-6,10-dien-4,8-diyn-12-yl]oxy]-dimethylsilane化学式
CAS
497173-55-4
化学式
C23H30O4Si
mdl
——
分子量
399.563
InChiKey
ZGIJKPBJYRAOGL-KCWNNNNCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.94
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 13C-labelled, bicyclic mimetics of natural enediynes
    作者:Parthasarathi Das、Takashi Mita、Martin J. Lear、Masahiro Hirama
    DOI:10.1039/b208939d
    日期:2002.11.4
    Using a versatile synthesis with 13CH3PPh3I and CH313CO2Et as 13C sources, the first examples of nine-membered chromophores which have been differentially labelled with 13C in their carbocyclic enediyne cores are described.
    通过使用 13CH3PPh3I 和 CH313CO2Et 作为 13C 源的多功能合成方法,首次描述了九元发色团在其碳环烯内核中用 13C 进行不同标记的实例。
  • Spin Trapping of13C-Labeledp-Benzynes Generated by Masamune–Bergman Cyclization of Bicyclic Nine-Membered Enediynes
    作者:Toyonobu Usuki、Takashi Mita、Martin J. Lear、Parthasarathi Das、Fumihiko Yoshimura、Masayuki Inoue、Masahiro Hirama、Kimio Akiyama、Shozo Tero-Kubota
    DOI:10.1002/anie.200454133
    日期:2004.10.4
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