Forxiga; 丙二醇达格列嗪水合物 | 960404-48-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: Forxiga; 丙二醇达格列嗪水合物
• 中文别名: Forxiga;丙二醇达格列嗪水合物；达格列净丙二醇一水物；丙二醇达格列嗪水合物；达格列净一水丙二醇；达格列净丙二醇一水合物；Dapagiflozin丙二醇一水合物；达格列嗪研发用；达格列净丙二醇一水化物
• 英文名称: dapagliflozin (S) propylene glycol hydrate
• 英文别名: dapagliflozin propanediol hydrate；Dapagliflozin Propanediol；(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol;(2S)-propane-1,2-diol;hydrate
• CAS: 960404-48-2
• 化学式: C₃H₈O₂*C₂₁H₂₅ClO₆*H₂O
• 分子量: 502.99
• InChiKey: GOADIQFWSVMMRJ-UPGAGZFNSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 - 78°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 干燥 |

制备方法与用途

达格列净一水物是一种SGLT2抑制剂，可用于治疗糖尿病。

其靶点如下：

Target	Value
SGLT2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Forxiga; 丙二醇达格列嗪水合物 在 双氧水 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-((4-ethoxyphenyl)(hydroperoxy)methyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  CN116410163

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  以95的产率得到Forxiga; 丙二醇达格列嗪水合物
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of SGLT2 inhibitors

  摘要：

  提供了一种制备复合物的方法，该复合物在纯化具有抑制钠依赖性葡萄糖共转运体SGLT的化合物方面非常有用。该方法可以减少获得目标化合物所需的步骤数量，并且在该过程中形成的复合物通常以晶体形式提供。

  公开号：

  US08283454B2

文献信息

• CRYSTAL STRUCTURES OF SGLT2 INHIBITORS AND PROCESSES FOR PREPARING SAME
  申请人：Gougoutas Z. Jack

  公开号：US20080004336A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to physical crystal structures of a compound of the formula I: wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 and R 4 are as defined herein, especially pharmaceutical compositions containing structures of compound I or II, processes for preparing same, intermediates used in preparing same, and methods of treating diseases such as diabetes using such structures.

  本发明涉及化合物I的物理晶体结构，其中R1、R2、R2a、R3和R4如本文所定义，特别是含有化合物I或II结构的药物组合物，制备同样的过程，用于制备同样的中间体，以及利用这些结构治疗糖尿病等疾病的方法。
• 一种SGLT-2抑制剂及中间体的制备方法
  申请人：上海启讯医药科技有限公司

  公开号：CN112812107A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明公开了一种SGLT‑2抑制剂及中间体的制备方法。所述方法包括步骤：(1)化合物A与氯硅烷在缚酸剂的作用下反应生成化合物B；(2)化合物B与化合物C混合得到化合物D；和(3)化合物D与还原剂和催化剂反应得到SGLT‑2抑制剂化合物。
• PHARMACEUTICAL FORMULATION CONTAINING AN SGLT2 INHIBITOR
  申请人：Bindra Dilbir S.

  公开号：US20080234366A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Pharmaceutical formulations are provided which are in the form of capsules or tablets for oral use and which include a medicament dapagliflozin or its propylene glycol hydrate and a pharmaceutical acceptable carrier therefor, which formulation is designed for immediate release.

  提供了药物制剂，其形式为口服胶囊或片剂，其中包括药物达格列净或其丙二醇水合物及其药用可接受载体，该制剂设计用于立即释放。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SGLT2 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE SGLT2
  申请人：THERACOS INC

  公开号：WO2010022313A2

  公开（公告）日：2010-02-25

  Provided are processes for the preparation of complexes that are useful in purifying compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The processes can reduce the number of steps needed to obtain the target compounds and the complexes formed in the processes are typically provided in a crystalline form.

  提供的是用于制备复合物的过程，这些复合物可用于纯化具有抑制钠依赖性葡萄糖共转运体SGLT作用的化合物。这些过程可以减少获得目标化合物所需的步骤数量，并且在这些过程中形成的复合物通常以晶体形式提供。
• [EN] ETHOXYPHENYLMETHYL INHIBITORS OF SGLT2<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE D'ÉTHOXYPHÉNYLMÉTHYLE DE SGLT2
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2010048358A2

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to new ethoxyphenylmethyl modulators of SGLT2, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof. (Formula I)

  本发明涉及新的SGLT2乙氧基苯甲基调节剂，其药物组成物以及使用方法。(I式)