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Fr900098单钠盐 | 73226-73-0

中文名称
Fr900098单钠盐
中文别名
——
英文名称
3-(N-acetyl-N-hydroxyamino)-propylphosphonic acid monosodium salt
英文别名
sodium salt of 3-(N-acetyl-N-hydroxyamino)propylphosphonic acid;sodium hydrogen(3-(N-hydroxyacetamido)propyl)phosphonate;FR900098;FR900098 mono sodium salt;FR-900098;monosodium salt of 3-(N-acetyl-N-hydroxyamino)propylphosphonic acid;FR 900098 Monosodium Salt;sodium;3-[acetyl(hydroxy)amino]propyl-hydroxyphosphinate
Fr900098单钠盐化学式
CAS
73226-73-0
化学式
C5H11NO5P*Na
mdl
——
分子量
219.11
InChiKey
LCFXFDGYDKNWMD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    184-186°C
  • 溶解度:
    H2O:≥20mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.84
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 储存条件:
    20°C

SDS

SDS:24273eabed2587ab4d7152f783a038c8
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模块1. 化学
1.1 产品标识符
: FR-900098 monOSodium salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H11NNaO5P
分子式
: 219.11 g/mol
分子量


模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 的氧化物, 氧化
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
对空气敏感。 干燥剂保存。
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A




制备方法与用途

FR 900098 是 fosmidomycin 的衍生物,能够抑制 DOXP 还原异构酶,展现出针对 HB3、A2 和 Dd2 疟原虫株的抗疟活性,其 IC50 值分别为 170 nM、170 nM 和 90 nM。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Fr900098单钠盐盐酸 作用下, 反应 1.0h, 以75.6%的产率得到3-(N-羟基氨基)丙基膦酸酯
    参考文献:
    名称:
    Studies on phosphonic acid antibiotics. III. Structure and synthesis of 3-(N-acetyl-N-hydroxyamino)propylphosphonic acid (FR-900098) and 3-(N-acetyl-N-hydroxyamino)-2(R)-hydroxypropylphosphonic acid (FR-33289)
    摘要:
    从红斑链霉菌中分离出来的抗生素 FR-900098 (II) 和 FR-33289 (III) 的结构已确定为 3-(N-乙酰基-N-羟氨基)-丙基膦酸和 3-(N-乙酰基- N-羟基氨基)-2(R)-羟丙基膦酸,分别基于光谱和化学证据,最后通过合成。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.646
  • 作为产物:
    描述:
    3-(N-乙酰基-N-羟基)氨基丙基膦酸 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以99 %的产率得到Fr900098单钠盐
    参考文献:
    名称:
    含磷天然产物fosmidomycin和FR900098的优化合成
    摘要:
    摘要 Fosmidomycin 及其乙酰基类似物 FR900098 是两种含磷天然产物,对 2- C中的 IspC 酶具有抑制活性植物和大多数细菌中类异戊二烯生物合成的甲基-D-赤藓糖醇 4-磷酸 (MEP) 途径。这项工作提出了使用现成原料化学合成磷胺霉素和 FR900098 的简便途径。通过优化Michaelis-Becker反应和酰化等关键步骤的反应条件,该路线经过6个步骤,分别得到了磷胺霉素和FR900098的单钠盐,收率分别为60%和66%。这种统一的路线为报道的方法提供了一种替代方法,使合成这两种有价值的化合物成为可能,具有可扩展性和低成本,具有开发新的抗疟药和杀虫剂的潜力。
    DOI:
    10.1080/10426507.2023.2173756
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文献信息

  • Hydroxyaminohydrocarbonphosphonic acids
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Company, Limited
    公开号:US04206156A1
    公开(公告)日:1980-06-03
    New hydroxyaminohydrocarbonphosphonic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or acyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, ar(lower)alkyl or acyl, and A is lower alkylene, lower alkenylene or hydroxy(lower)alkylene, or the esters at the phosphono group thereof or the pharmaceutical acceptable salt thereof, and production and use thereof.
    新的羟胺羟碳膦酸生物化学式为:##STR1## 其中R.sup.1是氢或酰基,R.sup.2是氢、较低烷基、芳基(较低)烷基或酰基,A是较低烷基、较低烯烃基或羟基(较低)烷基,或其磷酸酯或药用可接受盐,以及其生产和用途。
  • Synthesis and Antiplasmodial Activity of Novel Fosmidomycin Derivatives and Conjugates with Artemisinin and Aminochloroquinoline
    作者:Despina Palla、Antonia I. Antoniou、Michel Baltas、Christophe Menendez、Philippe Grellier、Elisabeth Mouray、Constantinos M. Athanassopoulos
    DOI:10.3390/molecules25204858
    日期:——
    the development of drug resistance by Plasmodium falciparum. The antibiotic fosmidomycin (FSM) is also known for its antimalarial activity by targeting the non-mevalonate isoprenoid synthesis pathway, which is essential for the malaria parasites but is absent in mammalians. In this study, we synthesized and evaluated against the chloroquine-resistant P. falciparum FcB1/Colombia strain, a series of FSM
    尽管作出了许多努力,但疟疾仍然是全世界最成问题的传染病之一,主要是由于恶性疟原虫产生了耐药性。抗生素磷霉素(FSM)还具有靶向非甲羟戊酸异戊二烯合成途径的抗疟疾活性,该途径对疟疾寄生虫至关重要,但在哺乳动物中却不存在。在这项研究中,我们合成并针对抗氯喹的恶性疟原虫FcB1 / Colombia菌株,一系列FSM类似物,衍生物和与其他抗疟疾药物(如青蒿素(ART)和喹啉(ACQ))的缀合物进行了合成和评估。生物学评估发现,有四种新化合物具有比FSM更高的抗疟活性:两种FSM-ACQ生物和两种FSM-ART结合物,其有效活性是FSM的3.5-5.4和41.5-23.1倍,
  • Use of organophosphorus compounds for the therapeutic and prophylactic treatment of infections
    申请人:——
    公开号:US06680308B1
    公开(公告)日:2004-01-20
    Use of organophosphorus compounds of general Formula (I) for the therapeutic and prophylactic treatment of infections in humans and animals caused by viruses, fungi and parasites.
    使用一般式(I)的有机化合物治疗和预防人类和动物感染病毒、真菌和寄生虫引起的感染。
  • Herbicidal hydroxyamino phosphonic acids and derivatives
    申请人:Rohm and Hass Company
    公开号:US04693742A1
    公开(公告)日:1987-09-15
    Compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a acyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, ar(lower)alkyl or acyl, and A is lower alkylene, lower alkenylene or hydroxy(lower)alkylene, or an agronomically-acceptable salt or ester thereof, are herbicidally active.
    具有以下结构式的化合物具有除草活性:其中R.sup.1是酰基,R.sup.2是氢、较低的烷基、芳基(较低)烷基或酰基,A是较低的烷基、较低的烯基或羟基(较低)烷基,或其农学上可接受的盐或酯。
  • USE OF ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS FOR THE THERAPEUTIC AND PROPHYLACTIC TREATMENT OF INFECTIONS
    申请人:Jomaa Hassan
    公开号:US20110306578A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    Use of organophosphorus compounds of general Formula (I) for the therapeutic and prophylactic treatment of infections in humans and animals caused by viruses, fungi and parasites.
    使用一般式(I)的有机化合物治疗和预防人和动物感染病毒、真菌和寄生虫引起的感染。
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同类化合物

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