(4R)-4-[(3R,3aS,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethylicosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-3-yl]pentan-1-ol (non-preferred name) | 62139-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R)-4-[(3R,3aS,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethylicosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-3-yl]pentan-1-ol (non-preferred name)
• 英文别名: 2-(30'-hopyl)ethanol
• CAS: 62139-14-4
• 化学式: C₃₂H₅₆O
• 分子量: 456.796
• InChiKey: PLFFHJWXOGYWPR-JWWWTIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-[(3R,3aS,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethylicosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-3-yl]pentan-1-ol (non-preferred name) 在 四氧化锇 、 正丁基锂 、 甲基三苯氧基碘磷 、 三氯化铁 、 N-甲基吗啉氧化物 、 二苯二硫醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 环己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.16h， 生成 (4S,5R,4'R)-5-[3-((3R,5aR,5bR,11aS,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-Hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-butyl]-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]
  参考文献：
  名称：

  Bacterial sterol surrogates. Determination of the absolute configuration of bacteriohopanetetrol side chain by hemisynthesis of its diastereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a034

文献信息

• Bacterial sterol surrogates. Determination of the absolute configuration of bacteriohopanetetrol side chain by hemisynthesis of its diastereoisomers
  作者：Philippe Bisseret、Michel Rohmer

  DOI：10.1021/jo00273a034

  日期：1989.6