N'-异丙基乙酰肼 | 4466-50-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N'-异丙基乙酰肼
• 英文名称: 1-acetyl-2-isopropylhydrazine
• 英文别名: N'-isopropylacetohydrazide；acetic acid-(N'-isopropyl-hydrazide)；Essigsaeure-(N'-isopropyl-hydrazid)；Acetic acid N'-isopropylhydrazide；Essigsaeure-(N'-isopropyl-hydrazid)；N-Acetyl-N'-isopropyl-hydrazin；N'-propan-2-ylacetohydrazide
• CAS: 4466-50-6
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• 分子量: 116.163
• InChiKey: BCKXMOHZATYPNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-异丙基乙酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 异丙基肼
  参考文献：
  名称：

  DE951503

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸 2-(1-甲基乙亚基)酰肼 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 N'-异丙基乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  Studies on Acyl Alkyl Diimides

  摘要：

  一些非环状酰基烷基二亚胺已通过氧化相应的烷基肼得到。一种合成α-氰基烷基肼的新方法已被探索，即在氰化钠存在下，酸肼与酮的反应。所有获得的酰基烷基二亚胺在ca. 1550 cm⁻¹处表现出中等到弱的红外吸收峰；提供了支持将该峰归属为—N=N—伸缩的证据。报道了5-甲基和5-苯基吡唑啉-3-酮的氧化结果，以及六氢-6-甲基-3(2H)-吡啶啉酮的合成和氧化。

  DOI：

  10.1139/v71-261

文献信息

• Studies on Acyl Alkyl Diimides
  作者：Thomas R. Lynch、Frederick N. Maclachlan、Yum Kuen Siu

  DOI：10.1139/v71-261

  日期：1971.5.15

  A number of acyclic acyl alkyl diimides have been obtained by oxidation of the corresponding alkyl hydrazides. A new method for the synthesis of α-cyanoalkyl hydrazides, the reaction of acid hydrazides with ketones in the presence of sodium cyanide, has been explored. All the acyl alkyl diimides so obtained exhibit a medium to weak i.r. band at ca. 1550 cm⁻¹; evidence supporting the assignment of this band to the —N=N— stretch is given. The results of oxidation of 5-methyl and 5-phenyl-pyrazolidin-3-one are reported, together with the synthesis and oxidation of tetrahydro-6-methyl-3(2H)-pyridazinone.

  一些非环状酰基烷基二亚胺已通过氧化相应的烷基肼得到。一种合成α-氰基烷基肼的新方法已被探索，即在氰化钠存在下，酸肼与酮的反应。所有获得的酰基烷基二亚胺在ca. 1550 cm⁻¹处表现出中等到弱的红外吸收峰；提供了支持将该峰归属为—N=N—伸缩的证据。报道了5-甲基和5-苯基吡唑啉-3-酮的氧化结果，以及六氢-6-甲基-3(2H)-吡啶啉酮的合成和氧化。
• BENZOXAZEPIN COMPOUNDS SELECTIVE FOR PI3K P110 DELTA AND METHODS OF USE
  申请人：Heffron Timothy

  公开号：US20120245144A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Benzoxazepin Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本句翻译为中文是：苯并恶唑啉I型化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物以及药学上可接受的盐，对于抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病如炎症、免疫疾病和癌症是有用的。公开了使用I型化合物公式进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中此类疾病或相关病理状况的方法。
• Heilmittelchemische Studien in der heterocyclischen Reihe. 26. Mitteilung
  作者：P. Schmidt、K. Eichenberger、M. Wilhelm、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19590420318

  日期：——

  Syntheses of pyrazolo [3,4-d]pyrimidines with an amino group in 3- or 4-position are described. For the preparation of the 3-amino derivatives a 4-chloro-5-cyano-pyrimidine is condensed with various hydrazines. The 4-amino-pyrazolo [3,4-d]pyrimidines are obtained by reacting 3-amino-4-carbethoxy-pyrazoles with formamide, chlorinating thc 4-hydroxy-pyrazolo [3,4-d]pyrimidines, and substituting the halogen

  描述了在3-或4-位具有氨基的吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成。为了制备3-氨基衍生物，将4-氯-5-氰基-嘧啶与各种肼缩合。4-氨基-吡唑并[3,4-d]嘧啶是通过使3-氨基-4-碳乙氧基-吡唑与甲酰胺反应，氯化4-羟基-吡唑并[3,4-d]嘧啶并取代卤素而获得的。通过氨基。一些化合物表现出利尿和心脏活性，另一些则抑制肿瘤的生长。
• [EN] PROCESS FOR THE REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF PYRAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE DES PYRAZOLES
  申请人：ISAGRO SPA

  公开号：WO2015097658A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  A process is described for the synthesis of pyrazoles having general formula (I) which comprises the steps of mixing a compound having general formula (II) and a 1,2-disubstituted hydrazine having general formula (III) to form a reaction intermediate having general formula (IV) and the reaction mixture obtained in step i), in an acid environment, cyclizes to form a pyrazole having general formula (I), according to reaction scheme 1 Scheme 1.

  描述了一种合成具有通式(I)的吡唑的过程，包括以下步骤：混合具有通式(II)的化合物和具有通式(III)的1,2-二取代肼，形成具有通式(IV)的反应中间体，以及在酸性环境中，步骤i)得到的反应混合物环化生成具有通式(I)的吡唑，反应方案1如下。
• Heilmittelchemische Studien in der heterocyclischen Reihe. 22. Mitteilung. Pyrazolo-pyrimidine II. Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine mit Koffein-ähnlicher Struktur und Wirkung
  作者：P. Schmidt、K. Eichenberger、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19580410418

  日期：——

  The preparation of the caffeine isomers 1,5,7- and 2,5,7-trimethyl-4, 6-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines is described and their structures established. The compounds exhibit diuretic and cardiac activity.

  描述了咖啡因异构体1,5,7-和2,5,7-三甲基-4，6-二氧代-4,5,6,7-四氢-吡唑并[3,4-d]嘧啶的制备方法结构已建立。该化合物表现出利尿和心脏活性。