异丙基肼 | 2257-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 异丙基肼
• 中文别名: (1-甲基乙基)肼
• 英文名称: N-isopropylhydrazine
• 英文别名: isopropylhydrazine；Isopropyl-hydrazin；(propan-2-yl)hydrazine；1-Isopropylhydrazine；propan-2-ylhydrazine
• CAS: 2257-52-5
• 化学式: C₃H₁₀N₂
• mdl: MFCD07783355
• 分子量: 74.1258
• InChiKey: KJAQRHMKLVGSCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113 °C
• 沸点：
  106-107 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.8431 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基肼 、 邻羧基苯甲醛 在 二氯二茂钛 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.83h， 以98.5%的产率得到2-isopropyl-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种取代2,3-二氮杂萘酮类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种取代2,3‑二氮杂萘酮类化合物的合成方法，步骤如下：反应容器中分别加溶剂和二氯二茂钛，继续加取代肼、取代邻羧基苯甲醛，机械混合下进行保温反应；TLC检测反应，反应结束后将温度降温至0℃，过滤，得到结晶固体，即得。本发明方法开发了二氯二茂钛催化合成2,3‑二氮杂萘酮类化合物的新方法，反应过程中以二氯二茂钛作为催化剂，产物仅通过重结晶就可以分离得到，使产物的分离提纯过程变得容易进行，操作简单，适用性广，应用潜力大。反应过程不仅缩短了反应时间，而且提高了产品收率，收率可达90％‑98％，纯度可达99％，催化剂低毒无害、使用量少，且可重复循环利用，符合绿色经济原则，具有广阔应用前景。

  公开号：

  CN114560814A
• 作为产物：
  描述：

  2-丙酮(1-甲基乙基)腙 在 水 作用下， 生成 异丙基肼
  参考文献：
  名称：

  Lochte; Noyes; Bailey, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 2561

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1，4-二苯基丁二炔 在 异丙基肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到3-benzyl-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-二炔与烷基肼的Cope型加氢胺合成1,3,5-三取代的吡唑

  摘要：

  摘要 开发了一种有效的合成1,3,5-三取代吡唑的方法。1,3-二炔与烷基肼的反应在适当的加热条件下在二甲基亚砜中顺利进行，以令人满意的产率获得了1,3,5-三取代的吡唑。 开发了一种有效的合成1,3,5-三取代吡唑的方法。1,3-二炔与烷基肼的反应在适当的加热条件下在二甲基亚砜中顺利进行，以令人满意的产率获得了1,3,5-三取代的吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378660

文献信息

• 단백질 키나아제 저해제인 신규 5-아미노-3-(이속사졸-3-일)-1H-피라졸-4-카보아마이드 유도체들의 제조방법 및 약학적 활용
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR101812128B1

  公开（公告）日：2017-12-26

  본 발명은 단백질 키나아제 저해 활성을 가지는 신규의 5-아미노-3-(이속사졸-3-일)-1H-피라졸-4-카보아마이 화합물과 상기 화합물을 유효성분으로 포함하는 항암제, 그리고 상기 화합물의 제조용 중간체 화합물에 관한 것이다.

  This invention relates to a novel 5-amino-3-(isoxazole-3-yl)-1H-pyrazol-4-carboxamide compound having protein kinase inhibitory activity, an anticancer agent comprising the compound as an active ingredient, and an intermediate compound for the preparation of the compound.
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2019211463A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention relates to substituted 5-membered nitrogen containing heteroaryl compounds, such as sulfonyl triazoles, where the heteroaryl ring is further substituted, optionally via a linking group such as -NH-, with a cyclic group which in turn is substituted at the α-position. The present invention further relates to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3 inhibition.

  本发明涉及取代的含氮杂环化合物，例如磺酰基三唑，其中杂环环进一步取代，可选地通过类似-NH-的连接基团，与环状基团相连，该环状基团在α-位置进一步取代。本发明还涉及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物，以及这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的使用，尤其是通过NLRP3抑制。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN PREVENTING OR TREATING CANCER, AUTOIMMUNE DISEASE AND BRAIN DISEASE CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER, D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE ET D'UNE MALADIE DU CERVEAU CONTENANT CEUX-CI EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
  申请人：KOREA RES INST CHEMICAL TECH

  公开号：WO2018208132A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates to a pyrazolopyrimidine derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and brain disease. The pyrazolopyrimidine derivative of the present invention exhibits excellent Bruton's tyrosine kinase inhibition activity, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及一种吡唑并嘧啶衍生物，其制备方法以及包含该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗癌症、自身免疫病和脑病。本发明的吡唑并嘧啶衍生物展现出卓越的布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性，因此可以有效地用作预防或治疗癌症、自身免疫病和帕金森病的药物组合物。
• N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：BAGLEY SCOTT WILLIAM

  公开号：US20110111046A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。
• 一种水溶性过渡金属配合物催化分子氧氧化 水相合成不对称硫化物的方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN110003065B

  公开（公告）日：2021-01-05

  本发明针对现有技术中不对称硫化物的制备存在有机溶剂污染、反应副产物多的问题，提供一种水溶性过渡金属配合物催化分子氧氧化水相合成不对称硫化物的方法，以摩尔比为1:1的巯基化合物和肼类化合物为底物并将其分散于碱性水溶液中，在40‑100℃且氧气存在条件下，以水溶性过渡金属配合物为催化剂，搅拌反应即得不对称硫化物。本发明利用分子氧作为氧化剂，以水作溶剂，避免了有机溶剂的使用，且收率高，基本不存在副产物的问题。

表征谱图