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Benzoic acid (2S,3R,4S,5S,6S)-3-benzyloxy-6-bromomethyl-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 1055037-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzoic acid (2S,3R,4S,5S,6S)-3-benzyloxy-6-bromomethyl-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
英文别名
[(2S,3S,4S,5R,6S)-2-(bromomethyl)-3-hydroxy-6-methoxy-5-phenylmethoxyoxan-4-yl] benzoate
Benzoic acid (2S,3R,4S,5S,6S)-3-benzyloxy-6-bromomethyl-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester化学式
CAS
1055037-79-0
化学式
C21H23BrO6
mdl
——
分子量
451.314
InChiKey
DQZIOFAOXCVIRF-YRIDSSQKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzoic acid (2S,3R,4S,5S,6S)-3-benzyloxy-6-bromomethyl-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester吡啶4-二甲氨基吡啶 、 Hg(II) trifluoroacetate 、 4 A molecular sieve 、 四丁基碘化铵溶剂黄1461,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下, 以 二甲基亚砜丙酮 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 (2S,3R,4S,5S)-2,3-Dibenzoyloxy-4-benzyloxy-5-hydroxycyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    d -2-脱氧的合成肌肉肌醇从d-葡萄糖-1,3,4,5-四磷酸盐
    摘要:
    一种新的路由,结构改性d -肌醇肌醇1,3,4,5-四磷酸盐类似物,d -2-脱氧肌肌醇1,3,4,5-四磷酸盐3,描述,涉及作为关键步骤是对甲基α- D-吡喃葡萄糖苷进行选择性保护,随后催化Ferrier重排为脱氧肌苷。因此,甲基α- d吡喃葡萄糖苷被转化通过改进的过程成甲基4,6- ø -亚苄基- α- d吡喃葡萄糖苷4,然后进入3- ø -苯甲酰基-2- ø -苄基-4,6- O-亚苄基-α- D-吡喃葡萄糖苷7,无需柱色谱法。化合物7转化成甲基3,4-二- ø -苯甲酰基-2- ö苄基-6-脱氧α- d -木糖-己-5-烯吡喃糖苷12经由甲基3,4-二- ö -benzoyl- 2 - O-苄基-6-溴-6-脱氧-α- D-吡喃葡萄糖苷8.用三氟乙酸汞(II)重整烯醇醚12 (2 S,3 R,4 S,5 R)-2,3 -二苯甲酰氧基-4-苄氧基-5-羟基环己酮13和(2 S,3 R,4
    DOI:
    10.1039/p19960001365
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    d -2-脱氧的合成肌肉肌醇从d-葡萄糖-1,3,4,5-四磷酸盐
    摘要:
    一种新的路由,结构改性d -肌醇肌醇1,3,4,5-四磷酸盐类似物,d -2-脱氧肌肌醇1,3,4,5-四磷酸盐3,描述,涉及作为关键步骤是对甲基α- D-吡喃葡萄糖苷进行选择性保护,随后催化Ferrier重排为脱氧肌苷。因此,甲基α- d吡喃葡萄糖苷被转化通过改进的过程成甲基4,6- ø -亚苄基- α- d吡喃葡萄糖苷4,然后进入3- ø -苯甲酰基-2- ø -苄基-4,6- O-亚苄基-α- D-吡喃葡萄糖苷7,无需柱色谱法。化合物7转化成甲基3,4-二- ø -苯甲酰基-2- ö苄基-6-脱氧α- d -木糖-己-5-烯吡喃糖苷12经由甲基3,4-二- ö -benzoyl- 2 - O-苄基-6-溴-6-脱氧-α- D-吡喃葡萄糖苷8.用三氟乙酸汞(II)重整烯醇醚12 (2 S,3 R,4 S,5 R)-2,3 -二苯甲酰氧基-4-苄氧基-5-羟基环己酮13和(2 S,3 R,4
    DOI:
    10.1039/p19960001365
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文献信息

  • Synthesis of D-2-deoxy-myo-inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate from D-glucose
    作者:David J. Jenkins、Didier Dubreuil、Barry V. L. Potter
    DOI:10.1039/p19960001365
    日期:——
    protection of methyl α-D-glucopyranoside and subsequent catalytic Ferrier rearrangement to a deoxyinosose. Thus, methyl α-D-glucopyranoside was converted by an improved procedure into methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 4 and thence into methyl 3-O-benzoyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 7 without recourse to column chromatography. Compound 7 was converted into methyl 3,4-di-O
    一种新的路由,结构改性d -肌醇肌醇1,3,4,5-四磷酸盐类似物,d -2-脱氧肌肌醇1,3,4,5-四磷酸盐3,描述,涉及作为关键步骤是对甲基α- D-吡喃葡萄糖苷进行选择性保护,随后催化Ferrier重排为脱氧肌苷。因此,甲基α- d吡喃葡萄糖苷被转化通过改进的过程成甲基4,6- ø -亚苄基- α- d吡喃葡萄糖苷4,然后进入3- ø -苯甲酰基-2- ø -苄基-4,6- O-亚苄基-α- D-吡喃葡萄糖苷7,无需柱色谱法。化合物7转化成甲基3,4-二- ø -苯甲酰基-2- ö苄基-6-脱氧α- d -木糖-己-5-烯吡喃糖苷12经由甲基3,4-二- ö -benzoyl- 2 - O-苄基-6-溴-6-脱氧-α- D-吡喃葡萄糖苷8.用三氟乙酸汞(II)重整烯醇醚12 (2 S,3 R,4 S,5 R)-2,3 -二苯甲酰氧基-4-苄氧基-5-羟基环己酮13和(2 S,3 R,4
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