N,N'-二苯基联苯二胺 | 531-91-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 酸碱指示剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N'-二苯基联苯二胺
• 中文别名: N,N'-二苯基联苯胺；N,N-二苯对苯二氨基联苯；N,N'-二苯基对氨基联苯；N,N’-二苯基联苯胺；N,N'-二苯对氨基联苯；N,N"-二苯基联苯二胺；N,N"-二苯基联苯胺；N,N"-二苯对氨基联苯；N,N-二苯基联苯二胺；二苯基联苯二胺
• 英文名称: N,N'-diphenyl-p-phenylenediamine
• 英文别名: N,N'-Diphenylbenzidin；N,N'-diphenylbenzidine；N4,N4'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine；4-(4-anilinophenyl)-N-phenylaniline
• CAS: 531-91-9
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂
• mdl: MFCD00003016
• 分子量: 336.436
• InChiKey: FDRNXKXKFNHNCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-248 °C(lit.)
• 沸点：
  462.9°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1750 (rough estimate)
• 蒸气密度：
  11.6 (vs air)
• 闪点：
  >110°C
• 溶解度：
  丙酮（少量溶解）、DMF（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、乙酸乙酯（少量，超声处理）
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  F+,Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921590090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P202,P201,P271,P264,P280,P308+P313,P362+P364,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P405
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H351
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中，远离火种和热源，避免阳光直射。包装需密封保存，并与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。储区内应备有合适的材料以处理泄漏情况。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,N′-二苯基联苯二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C24H20N2
分子式
: 336.43 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 246 - 248 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
该物质用作氧化还原指示剂，并广泛用于检定和测定亚硝酸盐及硝酸盐，同时也可用于检验锌。此外，它还是检验钒、锌以及亚硝酸盐的试剂，适用于氧化还原滴定，如与重铬酸盐或硫酸铈进行反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二苯基联苯二胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N,N'-dinitroso-N,N'-diphenyl-benzidine
  参考文献：
  名称：

  Kehrmann; Micewicz, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2647

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dinitroso-N,N'-diphenyl-benzidine 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N,N'-二苯基联苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Margueyrol; Muraour, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1914, vol. <4>15, p. 512

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲基丙烯酸甲酯 、 、 potassium cyanide 、 缩水甘油 在 N,N'-二苯基联苯二胺 Methyl methacrylate methanol 、 potassium cyanide 、 甲基丙烯酸甲酯 作用下， 反应 2.5h， 生成 甲基丙烯酸缩水甘油酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of glycidyl methacrylate

  摘要：

  甘油醚丙烯酸甲酯是通过在聚合抑制剂和酯交换催化剂的存在下，将甲基丙烯酸甲酯与环氧丙烷醇酯交换酯化而成的。其中催化剂是公式MeX的盐，其中Me是碱金属离子，X是氰化物、氰酸盐或硫氰酸盐离子。

  公开号：

  US04228084A1

文献信息

• AROMATIC AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP1997799A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  Provided are a novel aromatic amine derivative represented by the following general formula (1) and an organic electroluminescent device including an organic thin film formed of one or a plurality of layers including at least a light emitting layer interposed between a cathode and an anode, in which at least one layer of the organic thin film contains the aromatic amine derivative alone or as a component of a mixture, which contributes to suppressing molecular crystallization and improving yield in the production of an organic electroluminescent device, whereby an organic electroluminescent device having a long lifetime can be obtained, and the aromatic amine derivative is capable of realizing the organic electroluminescent device: where: R1 represents an aryl group or the like; a represents an integer of 0 to 4; b represents an integer of 1 to 3; and at least one of Ar1 to Ar4 represents a group represented by the following general formula (2): where Ar5 represents a fused aromatic ring group and Ar6 represents an aryl group or an aromatic heterocyclic group, where remaining groups of Ar1 to Ar4, none of which is represented by the general formula (2), each independently represent an aryl group or an aromatic heterocyclic group.

  提供了一种由以下一般式（1）表示的新型芳香胺衍生物，以及包括由至少一个或多个层次组成的有机薄膜的有机电致发光装置，其中有机薄膜的至少一层包含仅芳香胺衍生物或作为混合物成分的芳香胺衍生物，有助于抑制分子结晶并提高有机电致发光装置的产量，从而可以获得寿命长的有机电致发光装置，且该芳香胺衍生物能够实现该有机电致发光装置： 其中：R1代表芳基或类似物；a代表0到4的整数；b代表1到3的整数；Ar1至Ar4中至少一个代表由以下一般式（2）表示的基团： 其中Ar5代表融合芳香环基团，Ar6代表芳基或芳香杂环基团， Ar1至Ar4的其余基团，其中没有一个被一般式（2）表示，各自独立地代表芳基或芳香杂环基团。
• [EN] UREA DERIVATIVES OF AMPHOTERICIN B DERIVED FROM SECONDARY AMINES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE DE L'AMPHOTÉRICINE B DÉRIVÉE D'AMINES SECONDAIRES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2016112243A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided are certain urea derivatives of amphotericin B (AmB) having improved therapeutic index compared to AmB. The compounds of the invention are less toxic than AmB and are useful to treat fungal infections. In certain embodiments the urea derivative of AmB is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein, independently for each occurrence: R represents methyl, ethyl, propyl, or isopropyl; R' represents methyl, ethyl, propyl, or isopropyl; or R and R', taken together with the nitrogen atom to which they are attached, represent a radical of a cyclic secondary amine. Also provided are methods for making the urea derivatives of AmB.

  提供了与两性霉素B（AmB）相比具有改善的治疗指数的某些尿素衍生物。本发明的化合物比AmB毒性更小，并且可用于治疗真菌感染。在某些实施例中，AmB的尿素衍生物是由以下式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐：其中，对于每次出现独立地：R代表甲基、乙基、丙基或异丙基；R'代表甲基、乙基、丙基或异丙基；或R和R'与它们连接的氮原子一起表示环状二级胺的基团。还提供了制备AmB的尿素衍生物的方法。
• NOVEL COMPOUND HAVING MULTIMER STRUCTURE OF XANTHENE DERIVATIVE, COLORING COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, METHOD OF INKJET RECORDING, COLOR FILTER, AND COLOR TONER
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20140176653A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  There is provided a compound represented by formula (1): in formula (1), L represents a divalent to tetravalent linking group; D represents a residue obtained by removing 1 to 5 hydrogen atoms from a compound represented by formula (2); m represents an integer of 1 to 10, however, each L may be the same with or different from every other L; n represents an integer of 2 to 10, however, each D may be the same with or different from every other D; and in formula (2), each of R 4 to R 24 independently represents a hydrogen atom or a substituent, provided that formula (2) has at least one or more ionic hydrophilic groups.

  提供了一种由公式(1)表示的化合物：在公式(1)中，L代表二价到四价的连接基团；D代表通过从由公式(2)表示的化合物中去除1到5个氢原子获得的残基；m代表1到10的整数，但是，每个L可以相同也可以不同于其他L；n代表2到10的整数，但是，每个D可以相同也可以不同于其他D；在公式(2)中，R4到R24中的每一个独立地代表一个氢原子或一个取代基，前提是公式(2)至少有一个或更多的离子亲水基团。
• 벤조티오펜계 유도체 및 유기 전계 발광 분야에서의 그의 응용
  申请人：Kunshan Visionox Display Co., Ltd. 쿤산 비젼녹스 디스플레이 컴퍼니 리미티드(520080135361)

  公开号：KR20150065184A

  公开（公告）日：2015-06-12

  본 발명은 식(I)로 표시되는 화합물에 관한 것으로서, 그중에서 R과 R는 독립적으로 치환 또는 비치환된 C~C의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 C~C의 카바졸기, 치환 또는 비치환된 C~C의 벤조티오펜기 또는 치환 또는 비치환된 C~C의 벤조퓨란기로부터 선택된 하나이고, L는 가교그룹이며, 단일 결합, C~C의 치환된 아릴아민, C~C의 치환된 카바졸, C~C의 치환된 벤조티오펜, 산소원자, 질소원자 또는 유황원자로부터 선택된 하나이고, R-R은 독립적으로 H원자, C-C의 지방족 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소 그룹 또는 C-C의 방향족 그룹으로부터 선택되거나 인접한 두 그룹이 연결되어 고리를 이루어 나프토티오펜 유도체를 형성하며, m, n은 0-3인 정수로부터 선택되고, m+n은 0보다 크고 3보다 작거나 같다. 본 발명은 또한 상기 유형의 화합물이 유기 전계 발광소자 중에서의 용도를 보호하며 특히 OLED 소자에서의 정공 전달 소재, 정공 주입 소재 또는 유기 발광 재료의 주 소재로서의 용도를 보호한다.

  这项发明涉及一种用I表示的化合物，其中R和R分别独立地选择自取代或非取代的C~C芳基胺基、取代或非取代的C~C卡巴唑基、取代或非取代的C~C苯并硫基或取代或非取代的C~C苯并呋喃基中的一种，L是桥联基，选择自单键、取代的C~C芳基胺、取代的C~C卡巴唑、取代的C~C苯并硫、氧原子、氮原子或硫原子中的一种，R-R分别独立地选择自氢原子、C-C脂族直链或支链烷烃基或C-C芳族基中的一种，或相邻的两个基团连接形成环并形成萘噻吩衍生物，m、n是选择自0-3的整数，m+n大于0且小于或等于3。该发明还保护了上述类型的化合物在有机电致发光器件中的用途，特别是作为OLED器件中的正电荷传输材料、正电荷注入材料或有机发光材料的主要材料的用途。
• COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Parham Amir Hossain

  公开号：US20120292576A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and to the use thereof in organic electronic devices, and to organic electronic devices which comprise compounds of the formula (I), preferably as hole-transport materials and/or as matrix materials, in particular in combination with a further matrix material.

  本发明涉及式(I)的化合物及其在有机电子器件中的应用，以及包括式(I)化合物的有机电子器件，优选作为空穴传输材料和/或作为基质材料，特别是与另一种基质材料结合使用。

表征谱图