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N,N'-二苯基-N,N'-(1-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺 | 123847-85-8

中文名称
N,N'-二苯基-N,N'-(1-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺
中文别名
N,N′-二苯基-N,N′-(1-萘基)-1,1′-联苯-4,4′-二胺;N,N'-二-1-萘基-N,N'-二苯联苯胺;N,N'-二-1-萘基-N,N'-二苯基联苯胺;N,N’-二苯基-N,N’-(1-萘基)-1,1’-联苯-4,4’-二胺;N,N'-二(萘-1-基)-N,N'-二(苯基)联苯胺
英文名称
4,4'-bis[N-(1-naphthyl)-N-phenylamino] biphenyl
英文别名
N,N'-bis(naphthalene-1-yl)-N,N'-diphenylbenzidine;N,N’-diphenyl-N,N’-bis(1-naphthyl)-1,1‘-biphenyl-4,4’-diamine;N,N’-bis(1-naphthyl)-N,N'-diphenyl-1,1’-biphenyl-4,4’-diamine;N,N'-bis(α-naphthyl)-N,N'-diphenyl-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine;N,N'-di(naphthalen-1-yl)-N,N'-diphenyl-[1,10-biphenyl]-4,4'-diamine;N,N’-bis-(naphthyl)-1,1’-biphenyl-4,4’diamine;N4,N4'-Di(naphthalen-1-yl)-N4,N4'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine;N-[4-[4-(N-naphthalen-1-ylanilino)phenyl]phenyl]-N-phenylnaphthalen-1-amine
N,N'-二苯基-N,N'-(1-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺化学式
CAS
123847-85-8
化学式
C44H32N2
mdl
MFCD03093246
分子量
588.751
InChiKey
IBHBKWKFFTZAHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    279-283°C
  • 沸点:
    772.5±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.213±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    氯仿(加热)、DMSO(轻微溶解、加热、超声处理)、乙酸乙酯(轻微溶解)
  • 最大波长(λmax):
    339nm(THF)(lit.)
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格进行使用和储存,则不会发生分解,目前没有已知的危险反应,应避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.5
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25,S62
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    29215900
  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别:
    3.2
  • 危险类别码:
    R10,R65
  • 危险品运输编号:
    UN 3295 3/PG 3
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封保存,并储存在阴凉、干燥的地方。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:7180e639989659494334569643c32da4
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,N′-二苯基-N,N′-(1-萘基)-1,1′-联苯-4,4′-二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
NPD
N,N′-Bis(naphthalen-1-yl)-N,N′-bis(phenyl)benzidine
NPB
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: NPD
别名
N,N′-Bis(naphthalen-1-yl)-N,N′-bis(phenyl)benzidine
NPB
: C44H32N2
分子式
: 588.74 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 279 - 283 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
适用于液晶原料,并常用于OLED器件的空穴传输材料。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Fluorine cleavage of the light blue heteroleptic triplet emitter FIrpic
    摘要:
    The lifetime stability of devices containing FIrpic as emitter has been a major concern for organic blue light emitting devices (OLEDs). To gain a deeper knowledge about the purity of FIrpic (bis[2-(4,6-difluorophenyl)pyridyl-N,C2']iridium (III)) emitters and how the purity is influenced by sublimation steps, non-sublimated and sublimated FIrpic material was analyzed via liquid chromatography coupled with electron spray ionization mass spectrometry (LC/ESI/MS). Cleavage of an electron-withdrawing group from one of the ligands of the heteroleptic phosphorescent emitter could be identified in sublimated FIrpic material via LC/ESI/MS. A detailed chemical analysis using LC/ESI/MS was carried out for complete blue emitting devices of the following structure: indium-tin-oxide (ITO)/50 nm (alpha-4,4'-bis[(1-naphthyl)phenylamino]-1,1'-biphenyl) (alpha-NPD)/10 nm 4,4',4 ''-tris(carbazol-9-yl)triphenylamine (TCTA)/100 nm TCTA:8% FIrpic/50 nm 1,1'-biphenyl-4'-oxy)-bis(8-hydroxy-2-methylquinolinato)-aluminum (BAlq)/1 nm LiF/100 nm AI. Two isomers of (FIrpic-1F) could be detected in an aged OLED. Changes in the ligand systems of FIrpic, especially the loss of fluorine during the deposition process can alter the emissive properties of the blue phosphorescent emitter. Beside isomer formation and chemical degradation of FIrpic, substantial degradation was observed for the hole transport material alpha-NPD in driven OLEDs. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2009.04.009
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基-1-萘胺tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)二氧化碳 正丁基锂三叔丁基膦caesium carbonate 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 100.0 ℃ 、12.41 MPa 条件下, 反应 66.0h, 生成 N,N'-二苯基-N,N'-(1-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺
    参考文献:
    名称:
    钯在超临界二氧化碳中催化的芳基胺化反应。
    摘要:
    已经完成了钯在超临界二氧化碳中催化的CN键形成。通过使用N-甲硅烷基胺作为偶联伴侣,可部分避免氨基甲酸的形成。使用Pd2dba3(1 mol%)和2-二环己基膦基2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(X-Phos)(2 mol%)的催化剂体系能够催化芳基溴化物的胺化和氯化物与N-甲硅烷基苯胺的合成,可实现出色的收率。据报道,该方法扩展到了N-甲硅烷基二芳基胺,N-甲硅烷基唑和N-甲硅烷基磺酰胺的N-芳基化反应。
    DOI:
    10.1039/b509345g
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文献信息

  • ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
    申请人:Kim Kong Kyeom
    公开号:US20140077166A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention provides an organic light emitting device comprising a first electrode, at least one organic layer and a second electrode, laminated successively, in which at least one layer of the organic layer has a polycyclic aromatic hydrocarbon as a core and comprises at least one of a derivative in which a substituted or unsubstituted C 2-30 cycloalkane, or a substituted or unsubstituted C 5-50 polycycloalkane is directly fused to the core or fused to a substituent of the core: and a new organic compound usable in the organic light emitting device. Furthermore, the present invention provides a charge carrier extracting, injecting or transporting material which has a polycyclic aromatic hydrocarbon as a core and comprises a derivative in which a substituted or unsubstituted C 2-30 cycloalkane, or a substituted or unsubstituted C 5-50 polycycloalkane is directly fused to the core or fused to a substituent of the core.
    本发明提供了一种有机发光器件,包括依次层叠的第一电极、至少一个有机层和第二电极,其中有机层中的至少一层具有多环芳烃作为核心,并包括以下至少一种衍生物:其中取代或未取代的C2-30环烷烃,或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合或与核心的取代基融合;以及一种新的可用于有机发光器件的有机化合物。此外,本发明提供了一种具有多环芳烃作为核心并包括以下衍生物的电荷载体提取、注入或传输材料:其中取代或未取代的C2-30环烷烃,或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合或与核心的取代基融合。
  • ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT, DISPLAY DEVICE, IMAGE INFORMATION PROCESSING DEVICE, LIGHTING DEVICE, IMAGE FORMING DEVICE, EXPOSURE DEVICE, AND ORGANIC PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20170012215A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The present disclosure provides an organic light emitting element which has a pair of electrodes and an organic compound layer disposed therebetween and in which the organic compound layer contains an organic compound represented by the following general formula [1], wherein in the formula [1], Ar 1 and Ar 2 each independently represent an aromatic hydrocarbon group or a heteroaromatic ring group, R 1 to R 4 are each independently selected from a hydrogen atom or a substituent, R 1 and R 2 and R 3 and R 4 each may form a benzene ring, wherein the benzene ring may have at least one substituent.
    本公开提供了一种有一对电极和位于其之间的有机化合物层的有机发光元件,其中所述有机化合物层包含由下述通用式[1]表示的有机化合物, 在通用式[1]中,Ar1和Ar2分别独立表示芳香烃基或杂芳环基,R1至R4分别独立地选自氢原子或取代基,R1和R2以及R3和R4各自可以形成苯环,其中苯环可以具有至少一个取代基。
  • [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2003105538A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain certain 2H-benzotriazole compounds. The 2H-benzotriazole compounds of blue-emitting, durable, organo-electrouminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in for example mobile phones, televisions and personal computer screens.
    揭示了包含特定2H-苯并三唑化合物的有机层的电致发光器件。这些2H-苯并三唑化合物用于蓝光发射、耐久的有机电致发光层。这些电致发光器件可用于移动电话、电视和个人电脑屏幕等全彩显示面板。
  • Phototherapy Devices and Methods Comprising Optionally Substituted Quinquiesphenyl Compounds
    申请人:Nitto Denko Corporation
    公开号:US20150087685A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    Methods and devices related to the treatment of diseases using phototherapy are described. Some embodiments provide an organic light-emitting diode device, such as a light-emitting device for phototherapy, comprising Ring System 1, Ring System 2, Ring System 3, Ring System 4 or Ring System 5. Methods of treating disease with phototherapy are also described.
    描述了使用光疗法治疗疾病的方法和设备。一些实施例提供了一种有机发光二极管装置,例如用于光疗的发光装置,包括环系1、环系2、环系3、环系4或环系5。还描述了使用光疗法治疗疾病的方法。
  • [EN] BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN LIGHT - EMITTING DEVICES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE POUR UTILISATION DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS
    申请人:NITTO DENKO CORP
    公开号:WO2012088294A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    Compounds including optionally substituted Ring Systems 1-4 may be used as hosts in light-emitting devices.
    包括可选择替代的环系统1-4的化合物可以用作发光器件中的宿主。
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