3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-7-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-7-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate
• 英文别名: [3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-oxo-2-(trifluoromethyl)chromen-7-yl] 3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• 化学式: C₂₈H₂₈F₃NO₈
• 分子量: 563.527
• InChiKey: IWJUQBXOXMFUEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-7-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives of 2-R-7-hydroxy-3′,4′-ethylenedioxyisoflavones

  摘要：

  A number of 7-O-aminoacyl derivatives of isoflavones have been obtained by the interaction of 2-R-7-hydroxy-3',4'-ethylenedionyisoflavones with the symmetrical anhydrides of N-protected amino acids.

  DOI：

  10.1007/bf02234850
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-DL-缬氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-7-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives of 2-R-7-hydroxy-3′,4′-ethylenedioxyisoflavones

  摘要：

  A number of 7-O-aminoacyl derivatives of isoflavones have been obtained by the interaction of 2-R-7-hydroxy-3',4'-ethylenedionyisoflavones with the symmetrical anhydrides of N-protected amino acids.

  DOI：

  10.1007/bf02234850