[1-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-5,5-dimethyl-cyclopent-2-enyl]-acetic acid ethyl ester | 603985-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [1-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-5,5-dimethyl-cyclopent-2-enyl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-5,5-dimethylcyclopent-2-en-1-yl]acetate
• CAS: 603985-07-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: UKOKDIFQJOFBBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-5,5-dimethyl-cyclopent-2-enyl]-acetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 Wilkinson's catalyst lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 1-methoxy-4-methyl-2-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  （±）-1,13-香波烯二醇，（±）-α-香波烯醇和（±）-β-香波烯醇的全合成

  摘要：

  已经描述了使用克莱森重排和闭环易位作为关键反应生成α-二十二烯醇，β-二十二烯醇和1,13-二十二烯二醇的全合成，该反应是生成含邻位季碳的环戊烷的关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02734-x
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基甲苯 在 Grubbs catalyst first generation sodium tetrahydroborate 、 silica gel 、 lithium 、 丙酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 [1-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-5,5-dimethyl-cyclopent-2-enyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-1,13-香波烯二醇，（±）-α-香波烯醇和（±）-β-香波烯醇的全合成

  摘要：

  已经描述了使用克莱森重排和闭环易位作为关键反应生成α-二十二烯醇，β-二十二烯醇和1,13-二十二烯二醇的全合成，该反应是生成含邻位季碳的环戊烷的关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02734-x

文献信息

• Total synthesis of (±)-1,13-herbertenediol, (±)-α-herbertenol and (±)-β-herbertenol
  作者：A. Srikrishna、G. Satyanarayana

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02734-x

  日期：2003.1

  Total synthesis of α-herbertenol, β-herbertenol and 1,13-herbertenediol, employing a Claisen rearrangement and ring-closing metathesis as key reactions for the generation of the cyclopentane containing vicinal quaternary carbons, has been described.

  已经描述了使用克莱森重排和闭环易位作为关键反应生成α-二十二烯醇，β-二十二烯醇和1,13-二十二烯二醇的全合成，该反应是生成含邻位季碳的环戊烷的关键反应。