N,N-二异丁基甲酰胺 | 2591-76-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二异丁基甲酰胺
• 英文名称: N,N-bis(2-methylpropyl)formamide
• 英文别名: N,N-diisobutylformamide；N,N-Diisobutyl-formamid；Diisobutyl-formamid
• CAS: 2591-76-6
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: NTYICSDTCGMBQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226-228 °C
• 密度：
  0.872[at 20℃]
• 闪点：
  90 °C
• LogP：
  1.9 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丁基甲酰胺 在 sodium methylate 作用下， 生成 N,N-Diisobutyl-3-pentanamin
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Eigenschaften sterisch gehinderter, tertiärer aliphatischer Amine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24880
• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 水 、 氧气 、 silica gel 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 N,N-二异丁基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  可见光催化的CC键断裂：由1,2-邻位二胺制备 N，N-二烷基甲酰胺

  摘要：

  在非常温和的条件下，Ru（bpy）3 Cl 2光催化剂，45 W家用电灯泡和Cs 2 CO 3碱性添加剂的协同作用下，将一系列1,2-邻位二胺顺利转化为N，N-二烷基甲酰胺反应条件。该过程涉及可见光激活的C–C键的光催化裂解，这是战略性事件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.056
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二甲氧基甲苯 在 N,N-二异丁基甲酰胺 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-溴-2,4-二甲氧基-5-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  可见光照射下有机-无机杂化钙钛矿基光催化剂的芳香溴化产氢

  摘要：

  芳香族溴化物是自然界和化学工业中的重要化学品。然而，它们的传统合成路线存在原子经济性低和污染物形成的问题。在此，我们展示了在 HBr 水溶液中稳定的有机-无机杂化钙钛矿甲基溴化铅 (MAPbBr 3 ) 纳米晶体可以在可见光照射下使用 HBr 作为溴源同时实现芳香族溴化和析氢。通过将 MAPbBr 3与 Pt/Ta 2 O 5和聚（3,4-乙烯二氧噻吩）聚苯乙烯磺酸盐作为电子和空穴传输基序杂化，以高产率（高达 99%）和选择性（高达 99%) 与添加N, N-二甲基甲酰胺或其类似物。机理研究表明溴化通过亲电攻击途径进行，HOBr可能是溴化反应的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(22)64101-9

文献信息

• [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：SANKYO CO

  公开号：WO2003106435A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
• Transamidation of Carboxamides Catalyzed by Fe(III) and Water
  作者：Liliana Becerra-Figueroa、Andrea Ojeda-Porras、Diego Gamba-Sánchez

  DOI：10.1021/jo500562w

  日期：2014.5.16

  The highly efficient transamidation of several primary, secondary, and tertiary amides with aliphatic and aromatic amines (primary and secondary) is described. The reaction is performed in the presence of a 5 mol % concentration of different hydrated salts of Fe(III), and the results show that the presence of water is crucial. The methodology was also applied to urea and phthalimide to demonstrate

  描述了几种伯，仲和叔酰胺与脂族和芳族胺（伯和仲）的高效氨基转移。反应在浓度为5 mol％的不同水合Fe（III）盐存在下进行，结果表明水的存在至关重要。该方法还应用于尿素和邻苯二甲酰亚胺，以证明其多功能性和广泛的底物范围。其用途的一个实例是分子内应用，用于合成2,3-二氢-5 H-苯并[ b ] -1,4-噻嗪平-4-酮，它是地尔硫卓与结构相关药物的双环核心（Budriesi ，R。; Cosimelli，B。;伊万，P。; Carosati，E。; Ugenti，MP; Spisani，R. CURR医学化学式。2007年，14，279–287）。在实验观察和先前关于由过渡金属（例如铜和铝）催化的氨基转移反应的机理建议的基础上，提出了一种解释水作用的合理机制。与其他现有方法相比，该方法具有显着改进。它可以在空气中和湿或工业级溶剂中进行。
• 1,2-Di(cyclic)substituted benzene compounds
  申请人：Kawahara Tetsuya

  公开号：US20050261291A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  In one aspect, the present invention provides compounds having formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing, which compounds exhibit excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and are useful as therapeutic or prophylactic agents for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome; rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R10 represents optionally substituted cycloalkyl, etc., R20-23 represent hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., R30-32 represent hydrogen, alkyl, oxo, etc., and R40 represents optionally substituted alkyl, etc.

  在一个方面，本发明提供具有式（1）或（100）的化合物，其盐或前述的水合物，这些化合物表现出优异的细胞粘附抑制作用或细胞浸润抑制作用，并且可用作治疗或预防与白细胞粘附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫疾病的药物，例如炎症性肠病（尤其是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合征；类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化、哮喘和特应性皮炎。 其中R10代表可选择地取代的环烷基等，R20-23代表氢、烷基、烷氧基等，R30-32代表氢、烷基、氧代基等，R40代表可选择地取代的烷基等。
• Pyrazole derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040116475A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A compound of the formula (I): 1 wherein R 1 is hydrogen or lower alkyl; R 2 is lower alkyl, etc.; R 3 is lower alkoxy, etc.; R 4 is hydroxy, etc.; X is O, S, etc.; Y is CH or N; Z is lower alkylene or lower alkenylene; and m is 0 or 1; or salts thereof, which are useful as a medicament.

  式（I）的化合物： 其中R1为氢或较低的烷基； R2为较低的烷基，等等； R3为较低的烷氧基，等等； R4为羟基，等等； X为氧、硫等； Y为CH或N； Z为较低的烷基烯基或较低的烯基烷基；以及 m为0或1；或其盐，可用作药物。
• Visible Light Induced Photocatalytic Conversion of Enamines into Amides
  作者：David Wang、Jing Li、Shunyou Cai、Jietao Chen、Yaohong Zhao

  DOI：10.1055/s-0034-1378205

  日期：——

  A series of enamines were photocatalytically cleaved to produce amide products under simple visible-light irradiation from a 45 W household light bulb. Mechanistically, the reactions appear to involve photosensitized formation of a singlet oxygen intermediate and a subsequent [2+2] cycloaddition event.

  在 45 W 家用灯泡的简单可见光照射下，一系列烯胺被光催化裂解以产生酰胺产物。从机制上讲，这些反应似乎涉及单线态氧中间体的光敏形成和随后的 [2+2] 环加成事件。