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delpheline | 509-28-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
delpheline
英文别名
Delphelin;(1S,2R,3R,4S,5R,6S,8R,12S,16R,19S,20R,21S)-14-ethyl-4,6,19-trimethoxy-16-methyl-9,11-dioxa-14-azaheptacyclo[10.7.2.12,5.01,13.03,8.08,12.016,20]docosan-21-ol
delpheline化学式
CAS
509-28-4
化学式
C25H39NO6
mdl
——
分子量
449.588
InChiKey
QZRLLIOCIZLBGL-YAEAOFIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    566.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    227 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:77d9011037d77c39be5b5c729b1a2ba7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    delphelinepotassium permanganate溶剂黄146丙酮 作用下, 生成 (16S)-20-ethyl-6β-hydroxy-1α,14α,16-trimethoxy-4-methyl-7,8-methylenedioxy-aconitan-19-one
    参考文献:
    名称:
    530.乌头和翠雀生物碱。第一部分。茶酚中氮原子的环境
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9560002689
  • 作为产物:
    描述:
    deltaline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下, 生成 delpheline
    参考文献:
    名称:
    Kusowkow; Platonowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2782,2785; engl. Ausg. S. 2746, 2748
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New alkaloids from delphinium elatum L.
    作者:S. William Pelletier、Samir A. Ross、Palaniappan Kulanthaivel
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80053-3
    日期:1989.1
    A study of the alkaloids present in the seeds of Delphinium elatum L. has led to the isolation of three new C19-diterpenoid alkaloids: elasine (1), isodelpheline (3) and eladine (5), besides seven known alkaloids: delpheline (7), deltaline (8), methyllycaconitine (10), nudicauline (11), 14-deacetylnudicauline (12), lycoctonine and elatine (13). The structures of these alkaloids were determined by spectral
    对飞燕草种子中存在的生物碱的研究导致分离出三种新的 C19-二萜类生物碱:elasine (1)、isodelpheline (3) 和 eladine (5),此外还有七种已知的生物碱:delpheline (7)、deltaline (8)、甲基 Lycaconitine (10)、nudicauline (11)、14-deacetylnudicauline (12)、Lycoctonine 和 Elatine (13)。这些生物碱的结构是通过光谱数据和与已建立结构的生物碱的相关性来确定的。因此,elasine (1) 和 eladine (5) 的甲基化分别产生 deltaline (8) 和 delpheline (7)。
  • The structure of dictyocarpine
    作者:A. S. Narzullaev、M. S. Yunusov、S. Yu. Yunusov
    DOI:10.1007/bf00565725
    日期:1973.5
  • Pelletier, S. William; Glinski, Jan A.; Joshi, B. S., Heterocycles, 1983, vol. 20, # 7, p. 1347 - 1354
    作者:Pelletier, S. William、Glinski, Jan A.、Joshi, B. S.、Chen, Szu-ying
    DOI:——
    日期:——
  • THE STRUCTURAL RELATIONSHIP OF DELTALINE, DELPHELINE AND LYCOCTONINE<sup>1</sup>
    作者:Marvin Carmack、James P. Ferris、John Harvey、Phyllis L. Magat、Eric W. Martin、Dana W. Mayo
    DOI:10.1021/ja01535a061
    日期:1958.1
  • 181. Delphinium alkaloids. Part III. Delpheline
    作者:John A. Goodson
    DOI:10.1039/jr9440000665
    日期:——
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