(1,2,2-Trimethyl-4-oxo-cyclohexyl)-acetaldehyde | 850254-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,2,2-Trimethyl-4-oxo-cyclohexyl)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-(1,2,2-trimethyl-4-oxocyclohexyl)acetaldehyde
• CAS: 850254-50-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: OAXCULGOVJBSHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2,2-Trimethyl-4-oxo-cyclohexyl)-acetaldehyde 在 吡啶 、 双氧水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 3-[(E)-2-(3,4-dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)ethenyl]-3,4,4-trimethyl-6-oxocyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pygmaeocin C的全合成

  摘要：

  利用最近开发的分子内 Friedel-Crafts 烷基化工艺作为关键操作，已经实现了外消旋形式的 pygmaeocin C 的首次全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837222
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (1,2,2-Trimethyl-4-oxo-cyclohexyl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pygmaeocin C的全合成

  摘要：

  利用最近开发的分子内 Friedel-Crafts 烷基化工艺作为关键操作，已经实现了外消旋形式的 pygmaeocin C 的首次全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837222

文献信息

• The Total Synthesis of Pygmaeocin C
  作者：Hsing-Jang Liu、Chin-Long Chin、Duong Duc-Phi Tran、Kak-Shan Shia

  DOI：10.1055/s-2004-837222

  日期：——

  Making use of a recently developed intramolecular Friedel-Crafts alkylation process as the key operation, the first total synthesis, in racemic form, of pygmaeocin C has been achieved.

  利用最近开发的分子内 Friedel-Crafts 烷基化工艺作为关键操作，已经实现了外消旋形式的 pygmaeocin C 的首次全合成。