5-(3,4-dimethoxyphenethyl)-8,9-dimethoxy-4,5-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-6-one | 1095362-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-(3,4-dimethoxyphenethyl)-8,9-dimethoxy-4,5-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-6-one
• 英文别名: 5-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-8,9-dimethoxy-4H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 1095362-13-2
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 422.481
• InChiKey: DCTXDEWJKXJCAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-dimethoxyphenethyl)-8,9-dimethoxy-4,5-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-8,9-dimethoxy-4,6-dihydropyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-a][1,4]苯二氮卓类化合物的新合成方法

  摘要：

  - 2,5-二甲氧基-2-(二甲氧基甲基)四氢呋喃 1 与邻氨基苯甲酸烷基酯 2 在沸腾的乙酸中反应得到 2-(2-甲酰基吡咯-1-基)苯甲酸酯 3。 3 与伯胺的还原胺化芳烷基胺 4 得到 2-{2-[(芳基烷基氨基)甲基]吡咯-1-基}-苯甲酸酯 5。氨基酯 5 在二甲苯中回流加热得到 5-(芳烷基)-4,5-二氢- 6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-6-ones 7. 内酰胺 7 在甲苯和乙醚溶液中被氢化铝锂还原得到 5-(arylalkyl)-5,6-dihydro-4H -吡咯并[1,2-a][1,4]苯并二氮杂 8. 将固体产物8重结晶，将液体产物与草酸转化成它们的盐。

  DOI：

  10.3987/com-08-11436
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(3,4-dimethoxyphenethyl)-8,9-dimethoxy-4,5-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-a][1,4]苯二氮卓类化合物的新合成方法

  摘要：

  - 2,5-二甲氧基-2-(二甲氧基甲基)四氢呋喃 1 与邻氨基苯甲酸烷基酯 2 在沸腾的乙酸中反应得到 2-(2-甲酰基吡咯-1-基)苯甲酸酯 3。 3 与伯胺的还原胺化芳烷基胺 4 得到 2-{2-[(芳基烷基氨基)甲基]吡咯-1-基}-苯甲酸酯 5。氨基酯 5 在二甲苯中回流加热得到 5-(芳烷基)-4,5-二氢- 6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-6-ones 7. 内酰胺 7 在甲苯和乙醚溶液中被氢化铝锂还原得到 5-(arylalkyl)-5,6-dihydro-4H -吡咯并[1,2-a][1,4]苯并二氮杂 8. 将固体产物8重结晶，将液体产物与草酸转化成它们的盐。

  DOI：

  10.3987/com-08-11436

文献信息

• New Method of Synthesis of 5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepines
  作者：Rudolf Schindler、Grigory V. Mokrov、Arkady M. Likhosherstov、Rainer Gewald

  DOI：10.3987/com-08-11436

  日期：——

  acids esters 5. Heating of the aminoesters 5 in xylene under reflux resulted in 5-(arylalkyl)-4,5-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-6-ones 7. Lactams 7 were reduced by lithium aluminum hydride in toluene and ether solutions to give 5-(arylalkyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzo-diazepines 8. The solid products 8 were recrystallized and the liquid ones were transformed into their salts

  - 2,5-二甲氧基-2-(二甲氧基甲基)四氢呋喃 1 与邻氨基苯甲酸烷基酯 2 在沸腾的乙酸中反应得到 2-(2-甲酰基吡咯-1-基)苯甲酸酯 3。 3 与伯胺的还原胺化芳烷基胺 4 得到 2-2-[(芳基烷基氨基)甲基]吡咯-1-基}-苯甲酸酯 5。氨基酯 5 在二甲苯中回流加热得到 5-(芳烷基)-4,5-二氢- 6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-6-ones 7. 内酰胺 7 在甲苯和乙醚溶液中被氢化铝锂还原得到 5-(arylalkyl)-5,6-dihydro-4H -吡咯并[1,2-a][1,4]苯并二氮杂 8. 将固体产物8重结晶，将液体产物与草酸转化成它们的盐。