N-(1-((6AR,8R,9S,9AR)-9-羟基-2,2,4,4-四异丙基-9-甲基四氢-6 | 817204-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(1-((6AR,8R,9S,9AR)-9-羟基-2,2,4,4-四异丙基-9-甲基四氢-6
• 中文别名: N-(1 - ((6AR,8R,9S,9AR)-9-羟基-2,2,4,4-四异丙基-9-甲基四氢-6
• 英文名称: N⁴-benzoyl-1-[2-C-methyl-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl]cytosine
• 英文别名: N-(1-((6aR,8R,9S,9aR)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetraisopropyl-9-methyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide；N-[1-[(6aR,8R,9S,9aR)-9-hydroxy-9-methyl-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 817204-34-5
• 化学式: C₂₉H₄₅N₃O₇Si₂
• 分子量: 603.863
• InChiKey: YKWNIXHJESCFCK-ACEYUQJJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-((6AR,8R,9S,9AR)-9-羟基-2,2,4,4-四异丙基-9-甲基四氢-6 以61的产率得到Benzamide, N-[1,2-dihydro-1-(2-C-methyl-beta-D-arabinofuranosyl)-2-oxo-4-pyrimidinyl]-
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2005, 48, 5504-5508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胞苷 在 TEA 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(1-((6AR,8R,9S,9AR)-9-羟基-2,2,4,4-四异丙基-9-甲基四氢-6
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧-2'-氟-2'-C-甲基胞苷（一种有效的丙型肝炎病毒复制抑制剂）的设计，合成和抗病毒活性。

  摘要：

  嘧啶核苷β-d-2'-脱氧-2'-氟-2'-C-甲基胞嘧啶核苷（1）被设计为丙型肝炎病毒RNA依赖性RNA聚合酶（HCV RdRp）抑制剂。通过DAST氟化N（4）-苯甲酰基-1-（2-甲基-3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-阿拉伯呋喃糖基]胞嘧啶，得到N（4）-苯甲酰基-标题化合物，得到标题化合物。 1- [2-氟-2-甲基-3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-呋喃呋喃糖基]胞嘧啶，从DAST氟化得到的副产物为2'-C-甲基胞嘧啶核苷，并用于由共同的前体制备两种具有生物活性的化合物，在亚基因组HCV复制子检测系统中测定了化合物1和2'-C-甲基胞嘧啶核苷，发现它们是有效且选择性的HCV复制抑制剂，化合物1在HCV中显示出更高的抑制活性复制子测定与2'相比

  DOI：

  10.1021/jm0502788

文献信息

• 一种高收率索氟布韦的合成方法
  申请人：贵州理工学院

  公开号：CN105646626B

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明涉及一种高收率索氟布韦的合成方法，它包括以下步骤：（a）将胞嘧啶核苷和苯甲酸酐溶于第一有机溶剂中进行反应；加入TIDPSCl2反应；（b）再与DMP溶于第二有机溶剂中进行反应；（c）将格氏试剂溶于四氢呋喃中，降温至‑35℃~‑20℃；向其中滴加含有第三产物的四氢呋喃，反应后提纯得第四产物；（d）将第四产物溶于含有四丁基氟化铵的醋酸中，反应提纯得第六产物；（e）将第六产物溶于第二有机溶剂中，随后加入三溴化磷，反应提纯得第七产物；（f）将第七产物溶于含有甲醇钠的甲醇中，反应提纯得第八产物等步骤。这样减少反应步数，极大地降低了成本，提高了产品的产率。
• NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES
  申请人：Or Yat Sun

  公开号：US20090274686A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention discloses compounds of formula (I) or (II), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit, preventing or treating abnormal cellular proliferation and/or a viral infection, particularly by HIV, HCV or HBV. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the replication cycle of a virus and are also useful as antiviral agents, or interfere with host cellular biochemical process and are also useful as antiproliferative agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from viral infection and/or cell proliferation. The invention also relates to methods of treating a viral infection and/or cell proliferation in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral/anti-proliferative compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明揭示了化合物的公式(I)或(II)，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制、预防或治疗异常细胞增殖和/或病毒感染，特别是HIV、HCV或HBV。因此，本发明的化合物干扰病毒的复制周期，同时也可用作抗病毒剂，或干扰宿主细胞的生化过程，同时也可用作抗增殖剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有病毒感染和/或细胞增殖的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的病毒感染和/或细胞增殖的方法。本发明涉及上述新型抗病毒/抗增殖化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者的病毒感染的方法。
• Design, Synthesis, and Antiviral Activity of 2‘-Deoxy-2‘-fluoro-2‘-<i>C</i>-methylcytidine, a Potent Inhibitor of Hepatitis C Virus Replication
  作者：Jeremy L. Clark、Laurent Hollecker、J. Christian Mason、Lieven J. Stuyver、Phillip M. Tharnish、Stefania Lostia、Tamara R. McBrayer、Raymond F. Schinazi、Kyoichi A. Watanabe、Michael J. Otto、Phillip A. Furman、Wojciech J. Stec、Steven E. Patterson、Krzysztof W. Pankiewicz

  DOI：10.1021/jm0502788

  日期：2005.8.1

  The pyrimidine nucleoside beta-d-2'-deoxy-2'-fluoro-2'-C-methylcytidine (1) was designed as a hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase (HCV RdRp) inhibitor. The title compound was obtained by a DAST fluorination of N(4)-benzoyl-1-(2-methyl-3,5-di-O-benzoyl-beta-d-arabinofuranosyl]cytosine to provide N(4)-benzoyl-1-[2-fluoro-2-methyl-3,5-di-O-benzoyl-beta-d-ribofuranosyl]cytosine. The protected

  嘧啶核苷β-d-2'-脱氧-2'-氟-2'-C-甲基胞嘧啶核苷（1）被设计为丙型肝炎病毒RNA依赖性RNA聚合酶（HCV RdRp）抑制剂。通过DAST氟化N（4）-苯甲酰基-1-（2-甲基-3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-阿拉伯呋喃糖基]胞嘧啶，得到N（4）-苯甲酰基-标题化合物，得到标题化合物。 1- [2-氟-2-甲基-3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-呋喃呋喃糖基]胞嘧啶，从DAST氟化得到的副产物为2'-C-甲基胞嘧啶核苷，并用于由共同的前体制备两种具有生物活性的化合物，在亚基因组HCV复制子检测系统中测定了化合物1和2'-C-甲基胞嘧啶核苷，发现它们是有效且选择性的HCV复制抑制剂，化合物1在HCV中显示出更高的抑制活性复制子测定与2'相比
• J. Med. Chem. 2005, 48, 5504-5508
  作者：

  DOI：——

  日期：——