2-{4-[2-(2-{5-[2-(2-{4-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-(4-ethyl-phenyl)-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethoxy]-naphthalen-1-yloxy}-ethoxy)-ethylsulfanyl]-[1,3]dithiol-2-ylidene}-5-(toluene-4-sulfonyl)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole | 848153-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-{4-[2-(2-{5-[2-(2-{4-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-(4-ethyl-phenyl)-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethoxy]-naphthalen-1-yloxy}-ethoxy)-ethylsulfanyl]-[1,3]dithiol-2-ylidene}-5-(toluene-4-sulfonyl)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
• 英文别名: 2-[4-[2-[2-[5-[2-[2-[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethylsulfanyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
• CAS: 848153-10-6
• 化学式: C₆₈H₇₁NO₇S₆
• 分子量: 1206.71
• InChiKey: DGAWBHCZAMJXQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.4
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[2-(2-{5-[2-(2-{4-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-(4-ethyl-phenyl)-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethoxy]-naphthalen-1-yloxy}-ethoxy)-ethylsulfanyl]-[1,3]dithiol-2-ylidene}-5-(toluene-4-sulfonyl)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到2-[4-[2-[2-[5-[2-[2-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethylsulfanyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  磨练用于设备设置的两亲双稳态 [2] 轮烷类型

  摘要：

  为了响应分子电活性器件的要求，设计、合成和表征了两亲双稳态 [2] 轮烷形状的分子穿梭机。它包含一个疏水的四芳基甲烷和一个亲水的树枝状塞子和两个富含 π 电子的站——一个（单吡咯）四硫富瓦烯单元和一个 1,5-二氧萘部分——位于其哑铃部件的杆部分，可以作为识别四阳离子环芳环双（百草枯-对亚苯基）的位置。与先前报道的“慢速”两亲双稳态 [2] 轮烷相比，后者具有直接连接到（单吡咯并）四硫富瓦烯单元的 SMe 基团，这种“新的和改进的”双稳态 [2] 轮烷所连接的氢原子体积要小得多到（单吡咯）四硫富瓦烯单元。在比较两种双稳态 [2] 轮烷的物理性质时，（单吡咯并）四硫富瓦烯单元上取代基的这种看似微小的差异导致了深刻的变化。还制备了两种仅包含（单吡咯并）四硫富瓦烯单元的亲水性半哑铃化合物和一种仅在其杆部分包含 1,5-二氧萘部分的疏水性半哑铃化合物，并用于形成它们相应的环双（百草枯-对亚苯基）复合体。已经使用吸收和

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400530
• 作为产物：
  描述：

  5-tosyl-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrol-2-one 在 cesium hydroxide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-{4-[2-(2-{5-[2-(2-{4-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-(4-ethyl-phenyl)-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethoxy]-naphthalen-1-yloxy}-ethoxy)-ethylsulfanyl]-[1,3]dithiol-2-ylidene}-5-(toluene-4-sulfonyl)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  磨练用于设备设置的两亲双稳态 [2] 轮烷类型

  摘要：

  为了响应分子电活性器件的要求，设计、合成和表征了两亲双稳态 [2] 轮烷形状的分子穿梭机。它包含一个疏水的四芳基甲烷和一个亲水的树枝状塞子和两个富含 π 电子的站——一个（单吡咯）四硫富瓦烯单元和一个 1,5-二氧萘部分——位于其哑铃部件的杆部分，可以作为识别四阳离子环芳环双（百草枯-对亚苯基）的位置。与先前报道的“慢速”两亲双稳态 [2] 轮烷相比，后者具有直接连接到（单吡咯并）四硫富瓦烯单元的 SMe 基团，这种“新的和改进的”双稳态 [2] 轮烷所连接的氢原子体积要小得多到（单吡咯）四硫富瓦烯单元。在比较两种双稳态 [2] 轮烷的物理性质时，（单吡咯并）四硫富瓦烯单元上取代基的这种看似微小的差异导致了深刻的变化。还制备了两种仅包含（单吡咯并）四硫富瓦烯单元的亲水性半哑铃化合物和一种仅在其杆部分包含 1,5-二氧萘部分的疏水性半哑铃化合物，并用于形成它们相应的环双（百草枯-对亚苯基）复合体。已经使用吸收和

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400530

文献信息

• Honing Up a Genre of Amphiphilic Bistable [2]Rotaxanes for Device Settings
  作者：Jan�O. Jeppesen、Sune Nygaard、Scott�A. Vignon、J.�Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/ejoc.200400530

  日期：2005.1

  tetracationic cyclophane, cyclobis(paraquat-p-phenylene), to reside around. In contrast to a previously reported “slow” amphiphilic bistable [2]rotaxane, which has an SMe group attached directly to the (monopyrrolo)tetrathiafulvalene unit, this “new and improved” bistable [2]rotaxane has a much less bulky hydrogen atom attached to the (monopyrrolo)tetrathiafulvalene unit. This seemingly small difference in

  为了响应分子电活性器件的要求，设计、合成和表征了两亲双稳态 [2] 轮烷形状的分子穿梭机。它包含一个疏水的四芳基甲烷和一个亲水的树枝状塞子和两个富含 π 电子的站——一个（单吡咯）四硫富瓦烯单元和一个 1,5-二氧萘部分——位于其哑铃部件的杆部分，可以作为识别四阳离子环芳环双（百草枯-对亚苯基）的位置。与先前报道的“慢速”两亲双稳态 [2] 轮烷相比，后者具有直接连接到（单吡咯并）四硫富瓦烯单元的 SMe 基团，这种“新的和改进的”双稳态 [2] 轮烷所连接的氢原子体积要小得多到（单吡咯）四硫富瓦烯单元。在比较两种双稳态 [2] 轮烷的物理性质时，（单吡咯并）四硫富瓦烯单元上取代基的这种看似微小的差异导致了深刻的变化。还制备了两种仅包含（单吡咯并）四硫富瓦烯单元的亲水性半哑铃化合物和一种仅在其杆部分包含 1,5-二氧萘部分的疏水性半哑铃化合物，并用于形成它们相应的环双（百草枯-对亚苯基）复合体。已经使用吸收和