N-(2-苯甲酰苯基)-2-溴乙酰胺 | 14439-71-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-苯甲酰苯基)-2-溴乙酰胺
• 中文别名: 2-[(2-溴乙酰基)氨基]二苯甲酮；N-(2-苯甲酰-苯基)-2-溴乙酰胺
• 英文名称: N-(2-benzoylphenyl)-2-bromoacetamide
• 英文别名: 2'-benzoyl-2-bromo-acetanilide
• CAS: 14439-71-5
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₂
• mdl: MFCD00277799
• 分子量: 318.17
• InChiKey: HZQDHBGMMKYQDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  514.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-苯甲酰苯基)-2-溴乙酰胺 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的亲核甘氨酸当量的合成及其制备α-氨基酸的潜力研究

  摘要：

  将介绍几种Ni（II）配合的甘氨酸Schiff碱的合成制备方法，以及对其反应性和实用性的研究。这些研究的关键是在稳定由甘氨酸组分衍生的烯醇化物的共轭体系框架内引入吸电子三氟甲基。在相转移催化的与氢氧化物碱的烷基化反应下，以及在不饱和羧酸的旋光性3'-取代-2-恶唑烷酮酰胺的DBU催化的迈克尔加成反应下，对每种络合物的反应性进行了评估。发现在两种反应类型中，含三氟甲基的亲核甘氨酸当量比其非三氟甲基类似物更具反应性。因此，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131741
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基二苯甲酮 以97的产率得到N-(2-苯甲酰苯基)-2-溴乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  J. Org. Chem. 1987, 52, 3232-3239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRICYCLIC CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200010468A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN和治疗CRBN介导的疾病的方法。
• NH-type of chiral Ni(ii) complexes of glycine Schiff base: design, structural evaluation, reactivity and synthetic applications
  作者：Mackenzie Bergagnini、Kazunobu Fukushi、Jianlin Han、Norio Shibata、Christian Roussel、Trevor K. Ellis、José Luis Aceña、Vadim A. Soloshonok

  DOI：10.1039/c3ob41959b

  日期：——

  of “N–H” Ni(II) complexes of glycine Schiff bases and study general aspects of their reactivity. It was confirmed that the presence of NH function in these Ni(II) complexes does not interfere with the homologation of the glycine residue, rendering these derivatives of high synthetic value for the general synthesis of α-amino acids. In particular, the practical application of these NH-type complexes was

  此处报道的工作涉及甘氨酸席夫碱的新型“ NH” Ni（II）配合物的设计，并研究其反应性的一般方面。已证实在这些Ni（II）络合物中NH功能的存在不会干扰甘氨酸残基的同源性，从而使这些衍生物对于α-氨基酸的一般合成具有很高的合成价值。特别是，通过与手性迈克尔受体的迈克尔加成反应，通过不对称合成各种β-取代的焦谷氨酸，证明了这些NH型配合物的实际应用。
• Chlorination Reaction of Aromatic Compounds and Unsaturated Carbon–Carbon Bonds with Chlorine on Demand
  作者：Feng Liu、Na Wu、Xu Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00704

  日期：2021.4.16

  electrochemical transformation and the high reactivity of chlorine. By utilizing Cl3CCN as the chloride source, donating up to all three chloride atom, the reaction could generate and consume the chlorine in situ on demand to achieve the chlorination of aromatic compounds and electrodeficient alkenes.

  用氯进行氯化是直接的，高反应性的，并且用途广泛，但是有很大的局限性。在这封信中，我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源，最多提供三个氯原子，该反应可按需就地生成和消耗氯，以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。
• Ras farnesyl transferase inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US05843941A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  Benzodiazepine derivatives represented by the structure below are disclosed that act as potent inhibitors of ras farnesyl:protein transferase. Pharmaceutical compositions containing these benzodiazepines are provided for treatment of diseases foe which inhibition of the ras farnesyl:protein transferase as indicated. ##STR1##

  下面结构代表的苯二氮卓衍生物被披露为有效的 ras 泛莫基蛋白转移酶抑制剂。含有这些苯二氮卓衍生物的药物组合物用于治疗需要抑制 ras 泛莫基蛋白转移酶的疾病。
• Effect of substituents on the configurational stability of the stereogenic nitrogen in metal(II) complexes of α‐amino acid Schiff bases
  作者：Haibo Mei、Marion Jean、Muriel Albalat、Nicolas Vanthuyne、Christian Roussel、Hiroki Moriwaki、Zizhen Yin、Jianlin Han、Vadim A. Soloshonok

  DOI：10.1002/chir.23066

  日期：2019.5

  measurement of the configurational stability of the stereogenic nitrogen coordinated to M (II) in the corresponding square planar complexes. This stereochemical approach is quite sensitive to steric and electronic effects of the substituents and shown to work well for Ni(II), Pd(II), and Cu(II) complexes. Structural simplicity of the compounds used, coupled with high sensitivity and reliability of experimental

  在这里，我们报告了一种通用方法，用于定量测量相应正方形平面络合物中配位至M（II）的立体氮的构型稳定性。这种立体化学方法对取代基的空间和电子效应非常敏感，对Ni（II），Pd（II）和Cu（II）配合物表现出很好的效果。所用化合物的结构简单，再加上实验方法的高灵敏度和可靠性，预示着该方法可用于评估新设计的手性配体的化学稳定性和立体化学性质，以用于定制氨基酸的一般不对称合成。