N-(2-苯甲酰苯基)-L-脯氨酰胺 | 117186-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-苯甲酰苯基)-L-脯氨酰胺
• 中文别名: (2S)-N-(2-苯甲酰基苯基)-2-吡咯烷甲酰胺
• 英文名称: (S)-2N-(prolyl)aminobenzophenone
• 英文别名: N-(2-benzoylphenyl)-L-prolinamide；(S)-N-(2-Benzoylphenyl)pyrrolidine-2-carboxamide；(2S)-N-(2-benzoylphenyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 117186-74-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: UYECSIRRUVGDMV-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97℃
• 沸点：
  551℃
• 密度：
  1.219
• 闪点：
  210℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-苯甲酰苯基)-L-脯氨酰胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到N-{2-[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl}-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  对映体合成5-苯基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂s

  摘要：

  使用1-脯氨酸作为手性结构单元，从2-氨基二苯甲酮和2-氨基-4-甲氧基黄酮开始合成对映体纯的5-苯基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.168
• 作为产物：
  描述：

  N-(N-Boc-prolinyl)-2-aminobenzophenone 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到N-(2-苯甲酰苯基)-L-脯氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  对映体合成5-苯基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂s

  摘要：

  使用1-脯氨酸作为手性结构单元，从2-氨基二苯甲酮和2-氨基-4-甲氧基黄酮开始合成对映体纯的5-苯基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.168

文献信息

• DISUBSTITUTED AMINO ACIDS AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Aileron Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140128581A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Provided are crystalline α, α-disubstituted amino acids and their crystalline salts containing a terminal alkene on one of their side chains, as well as optionally crystalline halogenated and deuterated analogs of the α, α-disubstituted amino acids and their salts; methods of making these, and methods of using these.

  提供了结晶的α, α-二取代氨基酸及其结晶盐，其中在它们的侧链之一上含有一个末端烯烃，以及可选的结晶卤代和氘代的α, α-二取代氨基酸及其盐的类似物；制备这些的方法，以及使用这些的方法。
• Disubstituted amino acids and methods of preparation and use thereof
  申请人：Aileron Therapeutics, Inc.

  公开号：US10669230B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Provided are crystalline α, α-disubstituted amino acids and their crystalline salts containing a terminal alkene on one of their side chains, as well as optionally crystalline halogenated and deuterated analogs of the α, α-disubstituted amino acids and their salts; methods of making these, and methods of using these.

  本发明提供了结晶的α、α-二取代氨基酸及其结晶盐，它们的侧链上含有一个末端烯，以及α、α-二取代氨基酸及其盐的可选结晶卤代和氚代类似物；这些物质的制造方法和使用方法。
• Nosova, N. A.; Lysova, L. A.; Ryzhov, M. T., Journal of applied chemistry of the USSR, 1988, vol. 61, # 7, p. 1433 - 1436
  作者：Nosova, N. A.、Lysova, L. A.、Ryzhov, M. T.、Vauchskii, Yu. P.、Istomina, V. P.、Anodina, N. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-arylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines under mild cyclodehydration conditions
  作者：Loreto Legerén、Domingo Domínguez

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.109

  日期：2010.4

  The efficiency of a cyclodehydration reaction leading to benzodiazepinones is markedly improved by N-methylation of the amide link connecting the nucleophile and the electrophile, which is attributed to its favouring both the more reactive E-rotamer and the exit of the leaving group (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved
• US9604919B2
  申请人：——

  公开号：US9604919B2

  公开（公告）日：2017-03-28